Поставка реагентов для иммуноферментного анализатора (лот 1) для нужд лаборатории ГБУЗ РТ "Ресбольница №1" на 2027 год
По 42 из 66 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- респ. Тыва, г.о. город Кызыл, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 163, 667003
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.11.2026, итоги 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Николенко Алёна Вениаминовна · 8-39422-24535 · minzakup@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220,0 мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75,0 мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7,0 мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75,0 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): > 99,5 %
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: > 98,5 %
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сутки
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 час
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 час
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,03 МЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца,: ≤ 40 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,5 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2,5 мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 70,0 мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 200,0 мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70,0 мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7,0 мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 70,0 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: > 98,5 %
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): > 99,5 %
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сутки
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 час
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 час
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,9 %
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1,0 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1,0 мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 50,0 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность теста: > 99,5 %
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 5 сутки
- Цветовая кодировка реагентов: Наличие
- Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя: ≤ 0,02 МЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤100 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 14,0 мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70,0 мл
- Объем субстрата (ТМБ): ≥ 2,5 мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 25,0 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность при обследовании контингента доноров: > 99,4 %
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: > 98,0 %
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сутки
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 час
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 19 пг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,3 пг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 90 пмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 1 пмоль/л
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 16 мкМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,078 мкМЕ/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 500 МЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольная сыворотка с высоким содержанием анти-ТПО: ≥ 1 флакон
- Контрольная сыворотка с низким содержанием анти-ТПО: ≥ 1 флакон
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 5 МЕ/мл
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 4200 мМЕ/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 10 мМЕ/л
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 1800 нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 6,9 нмоль/л
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 100 нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,5 нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 40 пмоль/л.
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 40 нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,3 нмоль/л
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Соответствие
- Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов.: Соответствие
- Объем образца: ≤ 25 мкл
- Суммарное время инкубации: ≤ 140 минут
- Чувствительность: ≥ 0,06 пг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 100 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,8 мМЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Количество исследуемого образца,: ≤ 50 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Стоп-реагент, готов к использованию: ≥ 14 мл
- Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок.: Соответствие
- Чувствительность: . ≤ 0,12 мМЕ/л
- калибровочных проб на основе сыворотки, содержащие известные количества гормона роста: ≥5 шт
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 100 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 1,27 мМЕ/мл
- Высокоочищенные ядерные антигены (АЯА) к SS-A (52 и 60 кДа), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70 центромеру В и к Jo-1(все сорбированы в одной лунке): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 65 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый: Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- скрининга аутоиммунных ревматических заболеваний: Соответствие
- Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Количество исследуемого образца,: ≤ 20 мкл
- Наличие всех реагентов, готовых к применению: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 45 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл
- Верхний предел измерения концентраций: ≥4,2 мг/мл.
- Время инкубации: ≤ 3 час
- Для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина класса А..: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,03 мг/мл.
- Верхний предел измерения концентраций: ≥ 3,2 мг/мл.
- Время инкубации: ≤ 3 час
- Для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина класса M: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,05 мг/мл.
- Верхний предел измерения концентраций: ≥ 24 мг/мл.
- Время инкубации: ≤ 3 час
- Для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина класса G: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,2 мг/мл.
- Верхний предел измерения концентраций: ≥ 200 мг/мл.
- Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, калибраторов, контролей и ТМБ: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия, в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: Соответствие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 2 МЕ/мл
- Верхний предел измерения концентраций: ≥ 200 ед/мл.
- Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, калибраторов, контролей и ТМБ: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия, в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: Соответствие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 2 Ед/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 300 МЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 1 МЕ/мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 500 ЕД/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 1,5 ЕД/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 25 нг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,2 нг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 10 нг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,1 нг/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 500 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 5 мМЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 5 шт
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Соответствие
- Количество исследуемого образца,: мкл ≤ 25
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≥ 0,015 нг/мл
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 шт
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Соответствие
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Количество исследуемого образца,: ≤ 20 мкл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≥ 0,45 пг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций: ≥ 2000 МЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 10 МЕ/мл
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 240 нг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Назначение:для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 10 нг/мл
- Готовые жидкие калибраторы .: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≥ 1,5 Ед/мл
- Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к бледной трепонеме в концентрации, обеспечивающей положительную реакцию на сифилис 3+ при проведении контроля качества выполнения реакции микропреципитации,реакции связывания комплемента.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Жидкая сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к бледной трепонеме в концентрации, обеспечивающей отрицательную реакцию на сифилис при проведении контроля качества выполнения реакции микропреципитации,реакции связывания комплемента.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество флаконов в наборе: 10 шт
- Объем реагента во флаконе: ≥ 1 мл
- Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1) для внутрилабораторного контроля качества ИФА: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащие антитела к вирусу гепатита С: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов: Соответствие
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащих HBsAg: ≥ 24 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов: Наличие
- Время инкубации: ≤ 60 мин
- Количество анализируемого образца,: ≤ 15 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Наличие всех реагентов, готовых к применению (кроме ПР): Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность теста: ≤2 МЕ/мл
- Время инкубации: ≤ 120 мин
- Количество анализируемого образца ,: ≤ 15 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхний предел измерения концентраций: ≥200 Ед/мл
- Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Суммарное время инкубаций: ≤ 100 минут
- Калибраторы: ≤ 5 шт
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Общее время проведения анализа: ≤ 75 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Соответствие контрольной сыворотки.: Соответствие
- Чувствительность: ≤ 10 нг/мл.
- Диапазон выявления концентрации, верхний предел: ≤ 500 мкг/г
- Диапазон выявления концентрации, нижний предел: ≥50 мкг/г
- Исследуемый биологический материал: Кал
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Тип анализа: количественный иммуноферментный анализ.: Соответствие
- Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки: Соответствие
- Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (буфер для промывки и биотинилированные антитела допустимо концентраты): Соответствие
- Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие.: Соответствие
- Верхний предел измерения концентраций: ≥0 пг/мл
- Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ: Соответствие
- Количество калибровочных образцов: ≥6 шт.
- Количество определений: ≥96 шт.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤235 мин
- Нижний предел измерения концентраций: ≥250 пг/мл
- Одинаковое Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≥ 3
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Числовое значение чувствительности: ≥1 пг/мл
- Количество анализируемого образца,: ≤ 100 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 10 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Срок хранения реагентов: с начала работы с ними до конца срока годности тест-системы: Соответствие
- Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Соответствие
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 минут
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 22 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,4 МЕ/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≤ 20 нг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≥ 0,025 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Общее время проведения анализа: ≤ 85 минут
- Общее количество промывок: ≤ 4 шт
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,05 нг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 1000 ед/мл
- Готовые контрольные образцы: ≤ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Количество исследуемого образца,: ≤ 25 мкл
- Комбинированные стандарты с IgG антителами к MCV (A-F) в сывороточно-буферном матриксе: ≤6 шт
- Общее время проведения анализа: ≤ 30 минут
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000,0 мл
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых модифицированным цитруллинированным виментином (MCV).: Соответствие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 1,0 ед/мл
- Количество исследуемого образца,: ≤ 25 мкл
- Количество промывок: ≤ 4 шт
- Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию: ≥ 0,5 мл
- Общее время проведения анализа: ≤120 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный: ≥ 14 мл
- Формат теста: планшет 96-луночный разборный до стрипов (до одной лунки): Соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,3 нг/мл
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом.: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения и титра иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Количество исследуемого образца,: ≤ 100 мкл
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубаций.: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Верхний предел измерения концентраций ,: ≥400 КЕ/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Количество определений включая контроли: ≥ 192 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Образец для анализа сыворотка крови: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Срок годности набора на момент поставки: ≥ 4 месяц
- Требуемое количество образца,: ≤ 10 мкл
- Условия инкубации, при температуре + 37: соответствие
- Чувствительность,: ≤ 50 КЕ/л.
- на стрипах иммуносорбента следующие аллергены: h401 Домашняя пыль; d2 Dermatophagoides farinae; d1 Dermatophagoides pteronyssinus; e2 Шерсть собаки; e500 Шерсть кошки; m2 Cladosporium herbarum; m33 Aspergillus niger; m5 Candida albicans; Tx1 Микст деревьев; Gx1 Микст луговых трав; Wx1 Микст сорных трав: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 минут
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Чувствительность,: ≤ 0,02 нг/мл
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗