Поставка медицинских изделий (реагенты)
По 8 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 24.12.2027
- обл. Тверская, г.о. город Тверь, г. Тверь, ш. Петербургское, д. 105, 170036
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Садыкова Ольга Дмитриевна · 8-4822-333047-207 · sadykovaod@tvobl.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета ,мкл: ≤ 100
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем раствора подтверждающего агента: ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Объём стоп-реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 3 ч
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 7 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 184 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1, пг/мл: ≤ 5
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): Наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 21 см[3*]; мл
- Планшет разборный: наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 10 ч
- Стоп-реагент: раствор серной кислоты.: Наличие
- Возможность регистрации результатов теста при длине волны 405 нм: наличие
- Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С: наличие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/мл: ≥ 1000
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/л: ≥ 2
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл: наличие
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- Предназначен для качественного и количественного определения: Наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество определений: ≥ 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Объем ТМБ: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл: наличие
- Объем конъюгата: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 2,1 л; дм[3*]
- Объём стоп-реагента: ≥ 42 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- Планшет разборный: наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 1 мес
- Без предварительной промывки планшета: Наличие
- Количество определений: ≥ 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл: наличие
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл: наличие
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах: наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Совместимость с анализатором ''Лазурит'' (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-двухстадийный-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-171-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗