/3488-эзк/ Поставка диагностических средств для нужд ОГБУЗ «Смоленский центр профилактики и борьбы со СПИД»
По 6 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Фрунзе, д. 40, 214006214006, г. Смоленск, ул. Фрунзе, д. 40, лаборатория клинической иммунологии и диагностики СПИД
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кобзарев Александр Сергеевич · 8-4812-229043-2144 · Kobzarev_AS@admin-smolensk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: Соответствие
- Наличие оценки специфичности клинического материала (сыворотка, плазма крови человека) не связанными с вирусом гепатитом В (беременность, аутоиммунные нарушения (в том числе ревматоидный артрит), синдром Жильберта, острый назофарингит (насморк), острый ларингит и трахеит, острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, а также вирусные или бактериальные инфекции (гепатит С, ВИЧ-инфекция, сифилис, краснуха, токсоплазмоз, эпидемический паротит, корь, ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, хламидиоз): >99,4 - ПРОЦ
- Объем образца, мкл: ≤ 100
- Описание набора: для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В
- Суммарное время инкубации: ≤ 65 мин
- Чувствительность 0,05 МЕ/мл и 0,01 МЕ/мл при разных процедурах проведения анализа: Соответствие
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, содержащие субтипы и мутантные формы HBsAg: ayw2; adw2; ayw3varA; ayw3varB; adrq+; ayw2, T134P; ayw3, S143L; adw3, G145R: >99,6 - ПРОЦ
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: Соответствие
- Наличие оценки специфичности клинического материала (сыворотка, плазма крови человека) не связанными с вирусом гепатитом С (беременность, ревматоидный артрит, привитые от гриппа и привитые от коронавируса SARS-CoV-2), а также вирусными или бактериальными инфекциями (гепатиты A, В, D, ВИЧ-1/ВИЧ-2, сифилис, коронавирус SARS-CoV-2, корь, краснуха, эпидемический паротит, ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, хламидиоз, токсоплазмоз: >99,8 - ПРОЦ
- Объем образца, мкл: ≤ 40
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, содержащие различные генотипы и субтипы вируса гепатита С: 1, 1a, 1b, 2, 2b, 3, 3a, 3a/b, 4, 5а и 6: >99,8 - ПРОЦ
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: Соответствие
- Наличие оценки специфичности клинического материала (сыворотка, плазма крови человека) не связанными с вирусом гепатитом С (беременность, ревматоидный артрит, привитые от гриппа и привитые от коронавируса SARS-CoV-2), а также вирусными или бактериальными инфекциями (гепатиты A, В, D, ВИЧ-1/ВИЧ-2, сифилис, коронавирус SARS-CoV-2, корь, краснуха, эпидемический паротит, ЦМВ, ВПГ, ВЭБ, хламидиоз, токсоплазмоз: >99,8 - ПРОЦ
- Объем образца, мкл: ≤ 20
- Описание набора: Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность теста, оцененная на массиве сывороток крови, содержащие различные генотипы и субтипы вируса гепатита С: 1, 1a, 1b, 2, 2b, 3, 3a, 3a/b, 4, 5а и 6: >99,8 - ПРОЦ
- Назначение: для контроля чувствительности анализа и проведения ВЛК с использованием тест-систем для качественного определения и/или подтверждения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, ВГС и Тreponema pallidum
- Описание: Сыворотка, содержащая суммарные антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2,антитела классов IgM и/или IgG к ВГС, суммарные антитела к Тreponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg
- комплектация набора: Готовая жидкая форма реагента (не требующая восстановления); паспорт на серию; приложения, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства; контрольная карта
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: Наличие
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Специфичность теста: >99,8 - ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность теста: >99,8 - ПРОЦ
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 4 шт
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: Наличие
- Объем образца, мкл: ≤ 100
- Специфичность теста: >99,8 - ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 10
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/мл: ≥ 1000
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/мл: ≤ 2
- Набор предназначен: для качественного и количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗