Поставка медицинских расходных материалов для СПИД лаборатории.
По 15 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нягань, г. Нягань, ул. Загородных, д. 12 к. 1, 628181
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.11.2026, итоги 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Себелева-Мухина Маргарита Николаевна · 8-34672-39608 · sebeleva-muhinamn@nobhmao.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество конъюгатов в составе набора: ≥ 2 шт
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg, Международная единица биологической активности на миллилитр: ≤ 0,01
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие раствора для разведения конъюгата-1 объемом: ≥ 14 см[3*]; мл
- Наличие раствора для разведения конъюгата-2 объемом: ≥ 14 см[3*]; мл
- Отрицательный контрольный образец, готовый к применении (не требующий дополнительного разведения), объемом: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Положительный контрольный образец, готовый к применении (не требующий дополнительного разведения), объемом: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывочный раствор (концентрат) объемом: ≥ 80 см[3*]; мл
- Стоп-реагент объемом: ≥ 26 см[3*]; мл
- Субстрат ТМБ (концентрат) объемом: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Субстратный буферный раствор объемом: ≥ 25 см[3*]; мл
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов,Количество исследований: ≥ 91
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 3 мес
- Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 90
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 800 МЕ/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ,Количество исследований: ≥ 42
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 10
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 93
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 3
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа, Количество исследований: ≥ 86
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 89
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом, С: 37
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 92
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом, С: 37
- Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 89
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 92
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом, С: 37
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 92
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 3 мес
- Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 91
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis методом ИФА: Наличие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов. Количество исследований: ≥ 92
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≤ 460
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 80 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Срок годности набора: ≤ 24 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС: ≤ 7 сут; дн
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 91
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие
- Лекарственная форма: Наличие
- МНН: Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 91
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗