Закупка реагентов для клинико-диагностической лаборатории на 2027г.
По 15 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027; с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Башкортостан, м.р-н Кигинский, с.п. Верхнекигинский сельсовет, с. Верхние Киги, ул. Ибрагимова, д. 38, 452500
- респ. Башкортостан, м.р-н Салаватский, с.п. Салаватский сельсовет, с. Малояз, ул. 60 лет СССР, д. 6, 452490
- респ. Башкортостан, м.р-н Белокатайский, с.п. Новобелокатайский сельсовет, с. Новобелокатай, ул. Якова Кустикова, д. 1, 452580
- респ. Башкортостан, м.р-н Дуванский, с.п. Месягутовский сельсовет, с. Месягутово, ул. Октябрьская, д. 36, 452530
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Петрова Ирина Леонидовна · 8-34798-34504 · mescrb.zakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество флаконов АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота: ≥ 2 шт
- Количество флаконов раствора кальция хлорида: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем наполнения флакона АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем наполнения флакона раствора кальция хлорида: ≥ 10 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1: АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота Реагент 2: Раствор кальция хлорида: Соответствие
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С , дней: ≥ 30
- Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации: Соответствие
- Используется для исследования жидкой крови в реакциях прямой агглютинации (на плоскости, в пробирочном тесте) для определения Н антигена. Интенсивная реакция с эритроцитами группы О и слабая до отрицательной реакция в ряду групп крови В-А-АВ позволяет дифференцировать Н антиген группы О от “сопутствующего” в группах крови А, В и АВ.: Соответствие
- Молекулы лектина, выведенные из улекса европейского (Ulex europaeus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы H [H001] или вещества Н из системы групп крови АВ0 методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Для типирования групп крови по системе АВ0, в реакции прямой агглютинации на плоскости. Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – не менее 1:32, с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации: Соответствие
- Гемагглютинирующая активность на плоскости: ≤ 60 с
- Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh”(Е) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+) не менее 1:32.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации.: Соответствие
- Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 30 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем наполнения флакон-капельница: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения C^w [RH008], эритроцитарных антигенов из системы резус-фактор (rhesus), методом агглютинации.: Соответствие
- Набор: флакон-капельница: ≥ 5 см[3*]; мл
- Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться с антителами всех классов иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента во время связывания с эритроцитами. Этот раствор предназначен для иммуногематологического анализа клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов иммуноглобулинами человека и/или компонентами комплемента методом агглютинации.: Соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения протромбинового времени техпластин-тест
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-289-42349142-2005
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения тромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбин) по ТУ 21.20.23-084-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗