Поставка реагентов для иммуноферментного анализа на 2027 год
По 8 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Новосибирская, г.о. город Новосибирск, г. Новосибирск, ул. Героев Революции, д. 4, 630037КДЛ
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 09.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Возная Ольга Сергеевна · 8-383-3375204 · osvoznaya@mznso.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Набор должен быть укомплектован клейкой пленкой (бумагой) для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов. Наличие готовых к использованию контролей. Товарная позиция №3 и №5 должны быть одного производителя, для достоверного проведения диагностики: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем образца, мкл: ≤ 40
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубаций: ≤ 100 мин
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Набор реагентов предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного «сэндвич»-анализа. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 8%. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Специфичность на случайной выборке: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Суммарное время инкубаций: ≤ 70 мин
- Чувствительность набора, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем образца, мкл: ≤ 40
- Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный). Рекомбинантные антигены должны быть сорбированы по следующей схеме: на 6 стрипах core-антиген, на 6 стрипах смесь рекомбинантных антигенов NS3, NS4, NS5. Наличие готовых к использованию контролей, и раствора хромогена (ТМБ). Набор должен быть укомплектован клейкой пленкой (бумагой) для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов: соответствие
- Специфичность набора: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Суммарное время инкубаций: ≤ 100 мин
- Чувствительность набора: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов предназначен для определения антител класса М к антигенам Rubella в cыворотке и плазме крови человека. Наличие готовых к использованию растворов конъюгата, хромогена (ТМБ) и контролей: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Суммарное время инкубации при 37 °С: ≤ 80 мин
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения антител класса G к антигенам Rubella в cыворотке и плазме крови человека. Наличие готовых к использованию растворов конъюгата, хромогена (ТМБ) и контролей: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 5
- Суммарное время инкубации при 37 °С: ≤ 80 мин
- Время инкубации при 37 °С: ≤ 60 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке или плазме крови человека. Наличие готовых к использованию растворов конъюгата, хромогена (ТМБ) и контролей: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем образца, мкл: ≤ 50
- Чувствительность, мМЕ/л: ≤ 0,04
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Набор реагентов для качественного выявления суммарных антител к Treponemapallidum в сыворотке или плазме крови человека методом одностадийного твердофазного иммуноферментного «сэндвич» - анализа. Наличие готовых к использованию контролей, раствора хромогена (ТМБ). Набор должен быть укомплектован клейкой пленкой (бумагой) для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Проведение иммунной реакции: ≤ 30 мин
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Метод: двухстадийный. Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Набор должен быть укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов.: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 50 мин
- Чувствительность, пг/мл: ≤ 10
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) по ТУ 9398-568-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для контроля специфичности определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на основе метода иммуноферментной ингибиции (подтверждающий тест) «HBsAg ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-ИФА» по ТУ 9398-0091-18619450-2012
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс подтверждающий" по ТУ 21.20.23-527-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-двухстадийный-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-171-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗