Поставка реагентов и расходных материалов для лабораторной диагностики
По 9 из 38 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Ростовская, г.о. город Таганрог, г. Таганрог, ул. Фрунзе, д. 146-А, 347904
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 21.08.2026, итоги 24.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Зубкова Наталья Геннадиевна · 7-8634-321411 · rd-tag-oz@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Соответствие
- Дилюент M-53D Diluent Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором BC-5300 реагента: Соответствие
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Обоснование включения дополнительной информации содержится в файле "описание объекта закупки" во вкладке "прилагаемые документы": Соответствие
- Исполнение: Тест-полоска
- Использование с портативным экспресс-измерителем концентрации глюкозы в крови ПКГ-03 «Сателлит экспресс »: Соответствие
- Исследуемый материал: Цельная капиллярная кровь
- Количество в упаковке: ≥ 50 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения: Соответсвие
- Аналитическая чувствительность не более 5 МЕ/л: Соответствие
- Линейная область определения 5-600 МЕ/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 250 см[3*]; мл
- Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8 °С в плотно закрытом флаконе в темноте: ≥ 21 сут; дн
- Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 3 мес
- Состав набора: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 5х40 мл, реагент 2 - 5х10 мл: Соответствие
- Аналитическая чувствительность не более 40 мкмоль/л: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Линейная область определения 50-440 мкмоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Состав набора: 1. Реагент 1; 2. Реагент 2; 3. Реагент 3 (депротеинизатор); 4. Калибратор.: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 1х250 мл, реагент 2 - 1х250 мл, реагент 3 - 1х250 мл, калибратор - 1х20 мл: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Линейная область определения 15 -60 г/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре 18-25 °С в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Состав набора: 1. Монореагент, рН 4,2: Цитрат натрия-100 ммоль/л, Бромкрезоловый зеленый-100 мкмоль/л; 2. Калибратор: альбумин бычий - 45 г/л.: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 1х250 мл, калибратор - 1х1 мл: Соответствие
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Линейность в диапазоне от 6 до 230 МЕ/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8 оС в герметично закрытом флаконе: ≥ 14 сут; дн
- Состав набора: 1. Буфер, рН 8,0: Трис - 100 ммоль/л, глицилглицин - 150 ммоль/л; 2. Субстрат : L-g-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид - 6 ммоль/л.: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 1х45 мл, реагент 2 - 1х5 мл: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Рабочий реагент стабилен при постоянной температуре хранения 2-8 оС.: ≥ 24 ч
- Состав набора: 1 Буфер, рН 7,5 при 37 оС: Na2HPO4 - 50 ммоль/л, пируват - 0,6 ммоль/л; 2. Раствор НАДН: НАДН - 0,18 ммоль/л.: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 5х18 мл, реагент 2 - 5х2 мл: Соответствие
- Аналитическая чувствительность не более 5 МЕ/л: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Линейная область определения 5-600 МЕ/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8 °С в плотно закрытом флаконе в темноте: ≥ 21 сут; дн
- Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 3 мес
- Состав набора: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 5х40 мл, реагент 2 - 5х10 мл: Соответствие
- Количество проводимых исследований: ≥ 500 и ≤ 540 шт
- Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре 2-8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте: Соответствие
- Линейность в диапазоне от 1,0 до 33,0 ммоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8°С в плотно закрытом флаконе в темном месте: ≥ 14 сут; дн
- Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 1х200 мл, реагент 2 - 1х50 мл, калибратор - 1х1 мл: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Линейность в диапазоне от 35 до 1500 мкмоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при температуре 2-8°С при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте: ≥ 20 сут; дн
- Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 5х18 мл, реагент 2 - 5х2 мл, калибратор - 1х1 мл: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность в диапазоне от 16 до 1640 МЕ/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Рабочий реагент стабилен при t 2-8° С в темноте: ≥ 20 сут; дн
- Состав набора: 1. Буфер,рН 6,0 (конечный концентрат в тесте): MES - 50 ммоль/л; NaОН - 5 ммоль/л. 2. Субстрат: G3ClpNPh-5 ммоль/л: Соответствие
- Фасовка: реагент 1 - 1х45 мл, реагент 2 - 1х5 мл: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Линейность - от 20 до 700 МЕ/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Рабочий реагент стабилен при 2-8 оС в темноте: ≥ 30 сут; дн
- Состав набора:1 Буфер, рН 9,8: диэтаноламин -1 моль/л, магний хлористый - 1 ммоль/л; 2 Субстрат: р-нитрофенилфосфат- 10 ммоль/л.: Соответствие
- Исследуемый материал: моча,СМЖ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения колориметрический с пирогаллоловым красным: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Буфер имидазоловый (концентрат 1:19) (объем 5мл): ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Плазма-калибратор (объем 1 мл): ≥ 1 ФЛАК
- Состав набора: тромбин,Плазма-калибратор,Буфер имидазоловый (концентрат 1:19)
- Тромбин (объем 2 мл): ≥ 8 ФЛАК
- стабильность тромбина при (18-25) °С: ≥ 30 сут; дн
- Аттестация по МИЧ: Наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Сответствие
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав набора:Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым (объемом по 8 мл): ≥ 10 ФЛАК
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: ≥ 21 сут; дн
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Уровень контроля: Нормальный
- Вариант исполнения: Флаконный
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Контроль отрицательный: ≥ 1 ФЛАК
- Контроль положительный: ≥ 1 ФЛАК
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС): Соответствие
- Состав набора:о-фенантролин,Контроль отрицательный, Контроль положительный: Соответствие
- Стабильность о-фенантролина при (18-25) °С: ≥ 30 сут; дн
- о-фенантролин (объем 5 мл): ≥ 4 ФЛАК
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 480 шт
- Линейность в диапазоне от 7 до 700 е/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Линейность в диапазоне от 7 до 700 е/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество проводимых исследований: 320 шт
- Линейность в диапазоне от 7 до 1100 Е/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- метод: оптимизированный кинетический: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне от 200 до 1200 е/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- метод: оптимизированный кинетический: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество проводимых исследований: ≥ 300 и ≤ 360 шт
- Линейность в диапазоне от 2 до 45 ммоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2 ;калибратор: Соответствие
- Тип исследуемого образца:: сыворотка (плазма) крови и моча
- метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Линейность в диапазоне от 30 до 2400 0ммоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 100 см[3*]; мл
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2 ;калибратор: Соответствие
- Тип исследуемого образца:: сыворотка(плазма) крови
- метод: энзиматический колориметрический: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Линейность в диапазоне от 10 до 120 г/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; калибратор: Соответствие
- Тип исследуемого образца:: сыворотка(плазма) крови
- метод: биуретовый: Соответствие
- Все реагенты жидкие: Соответствие
- Линейность в диапазоне от 1,25 до 179 мкмоль/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 96 и ≤ 106 см[3*]; мл
- Совместимость с прибором Виталайн 200: Соответствие
- Состав: Реагент 1; Реагент 2: Соответствие
- Тип исследуемого образца:: сыворотка(плазма) крови
- метод: колориметрический метод с Ферен-S, без депротеинизации: Соответствие
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Соответствие
- Показатели :Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин: Соответствие
- После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- параметры для контроля правильности определения (НОРМА) ≥ 45: Соответствие
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: Соответствие
- Показатели :Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин: Соответствие
- После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- параметры для контроля правильности определения (ПАТОЛОГИЯ) ≥ 45: Соответствие
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: Соответствие
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем после разведения: ≥ 3 см[3*]; мл
- Показатели :Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Кальций, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин (общий, прямой), Креатинин, Глюкоза, Молочная кислота, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота: Соответствие
- После растворения значения стабильны 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С 1 месяца при -20 С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 1 ФЛАК
- параметры для калибровки автоматических биохимических анализаторов: ≥ 26 шт
- Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости для анализатора EasyStat: Соответствие
- Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки: Соответствие
- Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный модуль, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов: Соответствие
- Диазореагент стабилен в й при температуре хранения 2-8 оС в плотно закрытом флаконе в темноте: ≥ 10 сут; дн
- Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Йендрашика-Грофа: Соответствие
- Состав набора: 1. Сульфаниловая кислота - 24 ммоль/л; 2. Нитрит натрия - 72 ммоль/л; 3. Кофеиновый реагент: кофеин - 240 ммоль/л, бензоат натрия - 250 ммоль/л; 4. Физиологический раствор; 5. Калибратор (лиофилизат) - 85,5 мкмоль/л.: Соответствие
- Стабильность калибратора после растворения при температуре 2-8 оС: ≥ 5 сут; дн
- Фасовка: 200+200 определений при конечном объеме пробы 2 мл, калибратор 1х1 мл (лиофилизат): Соответствие
- Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016
ООО "МЕДИКА-Н" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов BC-6D для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов
"Боуль Медикал АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для гематологических анализаторов
Streck LLC d/b/a Streck (Стрек ЛЛС д/б/а Стрек) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов для количественного определения ретикулоцитов BC-RET для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов ВС-5D для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
гематрол 3d
Набор гематологических контрольных материалов ВС-3D для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов (BC-BF) для контроля качества на гематологических анализаторах серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов BR60 для анализаторов BC-6000, BC-6200, BC-6800, BC-6800 Plus
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Гематологический контрольный материал DM-RET для "Анализатора гематологического автоматичеcкого DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал контрольный гематологический DIRUI 5D (Control for Automatic Hematology Analyzer 5-Part)
«ДИРУИ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД.» (DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для анализаторов гематологических автоматических "Лидлаб Енисей" серий F 5 и F 8, по ТУ 21.20.23-309-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-6D)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор гематологических контрольных материалов В30 для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Кровь контрольная для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-004-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал серии DxH 500 для мониторинга значений многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике (DxH 500 Series Control)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.), Ирландия · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗