Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
250определений
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии ak
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
12, 18с
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика
наличие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл.
Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь), на 5 мл - 10 фл.
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов
10
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
10флакон
Обьем лиофильно высушеной тромбопластин-кальциевой смеси
5мл
Состав набора
лиофильно высушенная тромбо-пластин-кальциевая смесь
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
255тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
18.2, 27.2секунд
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав
Лиофилизированный тромбопластиновый реагент, полученный из мозга кролика и бычьей плазмы
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
13.2мл
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для ручной постановки анализа
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12.5%
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
2, 5мл
Состав набора
Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 2 мл - 5 фл.
Состав
Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
2, 5мл
Срок годности набора
24месяца
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
100, 200, 400, 800
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X.
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
Клоттинговый метод
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности набора
18месяцев
Требование к составу набора
в наличии должна быть инструкция на русском языке
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4,0, 8,0мл
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
25, 50
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов
3, 10
Состав набора
3 или 10 флаконов с лиофильно высушенным тромбопластином
Срок годности набора
12мес
Состав
Тромбопластин выделен из головного мозга кроликов
Требование к составу набора
наличие инструкции
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 80тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12,5%
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
5.0, 8.0мл
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Состав
смесь тромбопластина из мозга кроликов и кальция хлористого
Срок годности набора
24месяца
Требование к составу набора
инструкция по применению
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке, шт.
10
Количество в упаковке
10, 12
Количество флаконов, шт.
10, 12шт.
Количество флаконов в упаковке
10
Количество флаконов в наборе
10, 12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для ручной постановки анализа
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Для количественного определения фибриногена в плазме крови
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex серии СА с использованием готовых протоколов исследования
Siemens предоставляет справочные руководства (краткие инструкции) для ряда анализаторов гемостаза.
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
10фл
Состав набора
10 X 4 мл; 10 X 10 мл; 12 X 20 мл
Состав
лиофилизированный бычий тромбин
Требование к составу набора
наличие
Состав
натрия барбитал и хлорид натрия
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
1.1
Состав
факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, фибриноген, фактор Виллебранда, ПрС, Пр8, АТ III, плазминоген
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии i-stat
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав
Конъюгат: антитело-щелочная Мышиный (Murine) IgG: Коровий кишечник (Bovine Intestine), IgG Козий (Caprine) IgG: Мышиный (Murine) IgG, Натрий аминофенил фосфат N/A, Гепарин Свиной кишечник (Porcine Intestine)
Состав реагента
буфер и консерванты
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество тестов в наборе
95, 950
Количество в наборе
45
Количество кассет в наборе
25
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Не применяется в домашних условиях.
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Время выполнения исследования
0, 2минут
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Требование к составу набора
в наличии должна быть инструкция на русском языке
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение250шт
Значение товара
250, 250+1 не по ТЗ
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре
наличие
Реагент для анализа на APTT | метки: наличие
наличие
Набор рассчитан на количество исследований
250, 350, 250определений
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Образец для анализа
плазма крови
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость | метки: автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; с автоматическим коагулометром ак - 37; с коагулометром technology solution 4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erbalachema имею-щимся у заказчика; с автоматическим анализатором коагуляции серии cx вариант исполнения автоматический анализатор коагуляции сх-6010 имеющимся у заказчика; предназначен и совместим с автоматическим коагулометром technology solution 190 (инв №71010411534 зав № 232701009) имеющимся у заказчика; с автоматическим анализатором коагуляции серии сх-6010 имеющимся у заказчика; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с автоматическим коагулометром technology solution 400 имеющимся у заказчика
автоматический коагулометр АК
Совместимость с коагулометром АК-37, используемым заказчиком | метки: соответствие
совместим с автоматическим коагулометром АК
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав 1, флакон (1) | метки: аптв-реагент (жидкий реагент содержащий фосфолипиды эллаговую кислоту)
АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли-пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), обьем, мл
5мл
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы) | метки: наличие
наличие
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) , обьем, мл
10мл
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) | метки: наличие
наличие
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-204-48813770-2014
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
400
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы)
наличие
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Реагент хлорид кальция
наличие
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Состав набора
АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор хлорида кальция 0,025М - 5 флаконов по 4 мл
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
100, 400
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: АПТВ-Эл-реагент (лиофильно высушенная смесь, содержащая фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)
соответствие
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы)
наличие
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Состав: кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор)
соответствие
Реагент хлорид кальция
наличие
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
24шт.
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав
Тест-кассета
Реагент готов к использованию
наличие
Описание набора реагентов
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени «Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit»
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
280, 560
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1, имеющий в составе фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы, фл
7фл.
состав набора раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) , фл
3фл.
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Реагент хлорид кальция
наличие
Реагент 2, имеющий в составе 0,025 М раствор кальция хлорида,фл
3фл.
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени по ТУ 9398-042-09807247-2010
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество емкостей реагента для определения АЧТВ
2флакона
Количество флаконов хлорида кальция
2флаконов
Количество флаконов реагента
2флаконов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В набор входит реагент хлорида кальция
соответствие
Объем реагента хлорид кальция
100мкл
Описание набора реагентов
набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
Объем кальция хлорида
10мл
Реагент готов к использованию
наличие
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АРТТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
200тестов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Набор реагентов предназначен для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека на анализаторах коагулометрических серии CX
соответствие
Реагент для анализа на APTT
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов серии сх
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы)
Жидкий реагент
Состав: Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота:5 ммоль/л. TRIS буферный раствор:2 моль/л ProClin 300:0,1 % Реагент хлорид кальция: CaCl2:0,025 моль/л Азид натрия:0,1 %
соответствие
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Состав реагента хлорид кальция: CaCl2 0,025 моль/л, азид натрия 0,1%
наличие
Реагент хлорид кальция
наличие
Наборы реагентов in vitro для определения
параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Количество флаконов в наборе
10флаконов
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов в упаковке
10
Реагент 1: Количество флаконов
10флаконов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С
24часов
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
48часов
Для ручной постановки анализа
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при диапазоне температур 2-8 °С
48часов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1: Объем флаконов
1мл
Реагент 1
10 флаконов по 1 мл
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Реагент 1: Количество флаконов
10флаконов
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе
100тестов
Количество тестов в упаковке
100шт
Количество флаконов в наборе
6шт
Количество флаконов
1
Количество флаконов, шт.
не менее 5
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты
соответствие
Реагент для анализа на APTT
наличие
Объем реагента для анализа на APTT
4.0мл
Метод анализа
Метод тонкослойной бумажной хроматографии
Образец для анализа
Сыворотка, свободная от гемолиза
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
проверка корректности процедуры количественного определения гликолизированного гемоглобина
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
не указано
Совместимость с оборудованием заказчика
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400
не указано
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы)
наличие
Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли-пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы, обьем, мл
4.0мл
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) , обьем, мл
16мл
Реагент хлорид кальция
наличие
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 408 ₽/ед.
Максимальное количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов
8
Количество флаконов каждого уровня в наборе
12флаконов
Количество флаконов в упаковке
6
Количество в упаковке
12флаконов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагентов на борту анализатора
5дней
QR-код (Штрих-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL
Штрих-код на упаковке
Образец для анализа
цитратная плазма
Флаконы реагентов
штрихкодированные
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Раствор хлорида кальция 0,025 М
6 флаконов по 2 мл
Реагент готов к использованию
наличие
Состав 2, флакон (4)
Раствор хлорида кальция, 0.025М
QR-код (Штрих-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL
Штрих-код на упаковке
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (МультиТех-Фибриноген) по ТУ 9398-051-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение250шт
Значение товара
125, 250определений
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу
соответствие
Метод: клоттинговый (количественное определение фибриногена и времени образования сгустка)
соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу
соответствие
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометров ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тромбин (лиофильно высушенный реагент)
5фл.
Состав: растворитель для тромбина
соответствие
Состав набора
Тромбин (лиофильно высушенный реагент), растворитель для тромбина, тромбин (жидкий реагент)
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент)
наличие
Растворитель для тромбина
5фл.
Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000®
Medcaptain Medical Technology Co., Ltd., («Медкаптейн Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
10, 20, 30тестов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Описание набора реагентов
Набор реагентов для количественного определения фибриногена «Functional Fibrinogen Assay» в цельной крови человека методом анализа образования сгустка для анализаторов гемостаза серии Haema и тромбоэластографа TEG 5000®
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
10, 20, 30тест
Требование к составу набора
соответствие
Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови (Фибриноген КЛ) по ТУ 21.20.23-147-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
200, 360, 400
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометров hematite s/m; для полуавтоматического коагулометра; для ручной постановки анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
3.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора
10флаконов
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Состав набора
реагент (Р): тромбин бычий с хлоридом кальция, разбавитель (РЗ), карта идентификационная
Объем растворителя для тромбина
2мл
Количество флаконов тромбина
10флаконов
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (Тех-Фибриноген-тест) по ТУ 21.20.23-099-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
30, 450определений
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH)
соответствие
Состав: растворитель для тромбина
соответствие
Состав: плазма-калибратор (лиофильно высушенная)
соответствие
Калибратор входит в состав набора
наличие
Калибратор в составе набора
соответствие
Наборы реагентов in vitro для определения
параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
10флаконов
Количество флаконов в упаковке
10
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Реагент 1: Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов, шт.
10шт.
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия при диапазоне температур 2-8 °С
48часов
Стабильность реагентов после вскрытия флакона температуре +18 - + 25 °С
24часов
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Для ручной постановки анализа
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
48часов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для ручной постановки анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Растворитель
дистиллированная вода
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Реагент 1: Количество флаконов
10флаконов
Реагент 1: Объем флаконов
1мл
Реагент 1
10 флаконов по 1 мл
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе
100тестов
Количество тестов в упаковке
100шт
Количество флаконов в наборе
6шт
Количество флаконов, шт.
не менее 5
Количество флаконов
1
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты
соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Определение фибриногена клоттинговым методом для коагулометров с оптическим каналом измерения концентрации
Логарифм скорости образования сгустка прямо пропорционален логарифму концентрации фибриногена.
Образец для анализа
Сыворотка, свободная от гемолиза
Метод анализа
Метод тонкослойной бумажной хроматографии
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
проверка корректности процедуры количественного определения гликолизированного гемоглобина
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400
не указано
Совместимость с оборудованием заказчика
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
не указано
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH)
Thrombin lyophilized
Состав: растворитель для тромбина
Solvent
Состав набора (реагент 2)
Calcium Chloride 0,02 М -раствор хзюрида кальция 0,02 моль/л
Состав набора (реагент 1)
APTT-Reagent -npenapai кроличьего мозгового цсфалииа и эллаговая кислота в качестве активатора с буфером, стабилизаторами и консервантами
Состав набора
реагент 1, реагент 2, калибратор
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_
показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_
Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
20
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу
соответствие
Для определения концентрации фибриногена по Клауссу
соответствие
Метод определения
по клаусу
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Состав набора
R1 - буферный раствор, SR - латексные частицы, покрытые моноклональными антителами к D-димеру
Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора
20
Состав
R1- флаконы 12 X 4 мл или 12 X10 мл, содержащие кефалин (заменитель тромбоцитов), приготовленный из тканей мозга кролика в соответствии с Bell и Alton (4), и полифенольный активатор (5) в забуференной среде
Реагент хлорид кальция
наличие
Реагент в кассете для количественного определения фибриногена методом Клаусса в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Fibrinogen / Fibrinogen cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
210тестов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса
соответствие
Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса
соответствие
Метод: клоттинговый (количественное определение фибриногена и времени образования сгустка)
соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор входит в состав набора
наличие
Состав набора
В составе набора реагенты: Сол 1, Сол Р, Cal Plasma, Owren В
стабильность тромбина при (18-25) °С
4часа
Требование к составу набора
в наличии инструкция на русском языке
Реагент готов к использованию
наличие
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение250шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Метод определения
по клаусу
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент)
наличие
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 292 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальное количество выполняемых тестов
240тестов
Количество флаконов, шт.
12
Количество в упаковке
12флаконов
Количество тромбина в наборе
12флаконов
Количество тестов
240тестов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме
соответствие
Флаконы реагентов
штрихкодированные
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Метод определения
по клаусу
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров АК
Значение товара
для коагулометров Start-4, КС1, КС4, КС10/Thrombostat, Trombolyser, Option 2, 4, 8, Thrombotrack
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент хлорид кальция
наличие
Реагент для анализа на APTT
наличие
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Разбавитель в составе набора
наличие
Количество тромбина в наборе
12флаконов
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Фибриноген-калибратор) по ТУ 21.20.23-086-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре
наличие
Метод анализа
модифицированный метод клаусса
Разная концентрация фибриногена во флаконах
соответствие
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
5
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для коагулометров серии Technology Solution
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Фасовка реагента
5 флаконов по 1 мл
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе
1.0мл
Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution
наличие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
5
Калибратор №1 (лиофильно высушенный)
1фл.
Состав набора
калибратор №1 (лиофильно высушенный) калибратор №2 (лиофильно высушенный) калибратор №3 (лиофильно высушенный) калибратор №4 (лиофильно высушенный) калибратор №5 (лиофильно высушенный)
Калибратор №2 (лиофильно высушенный)
1фл.
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена на автоматическом коагулометре АК (Фибриноген-калибратор) по ТУ 9398-052-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре
наличие
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Метод анализа
модифицированный метод клаусса
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для автоматического коагулометра АК
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1,0мл
Реагент фибриноген: объем флакона
1,0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена
соответствие
Состав набора
калибратор №1 (лиофильно высушенный) калибратор №2 (лиофильно высушенный) калибратор №3 (лиофильно высушенный) калибратор №4 (лиофильно высушенный) калибратор №5 (лиофильно высушенный)
Калибратор №1 (лиофильно высушенный)
1фл.
Калибратор №2 (лиофильно высушенный)
1фл.
Калибратор №3 (лиофильно высушенный)
1фл.
Набор реагентов для коагулологических
исследований in vitro к анализатору Destiny
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
10
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе
3.5л
Объем разбавителя в каждом флаконе
8.0мл
Количество флаконов реагента в наборе
3
Объем калибратора в каждом флаконе, мл
1.0мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе
1.0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе с разной концентрацией фибриногена
10
Количество флаконов каждого уровня в наборе
5флаконов
Количество флаконов калибратора в наборе
4
Количество флаконов с разбавителем в составе набора
5флаконов
Количество флаконов
3флакона
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
Для диагностики in vitro
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
2мл
Объем реагента во флаконе
5мл
Объем реагента в каждом флаконе
1.0мл
Объем в одном флаконе
2, 10мл
Объём реагента
15мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика
автоматические анализаторы гемостаза
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав | метки: фосфолипид 0 8% азид натрия 0 1 % трис(гидроксиметил) аминометан 0 5 %; тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы; готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым
Актин FS очищенные соевые фосфатиды в 1,0 х 10““^ растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Количество флаконов с разбавителем в составе набора
1
Количество флаконов каждого уровня в наборе
10
Срок годности набора
24месяца
Количество флаконов
10флаконов
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Метод определения
по клаусу
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
2.0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Количество флаконов каждого уровня в наборе
4флакона
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Количество флаконов калибратора в наборе
1
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке36 107 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Метод определения
биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Образец для анализа
сыворотка, плазма, ликвор
Метод анализа
спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии АК
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе
5мл
Объем реагента 1
300мкл
Объем реагента во флаконе
100мкл
Объем флакона реагента R1
10МЛ
Объем реагента 2
100мкл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
3мл
Состав набора
Буфер жидкий, таблетки субстрата, тартрат жидкий
Количество флаконов калибратора
10
Наличие калибратора в составе набора
калибратор не входит в набор
Объем калибратора в составе набора, мл
3мл
Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
1000анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-205-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Возможность определение тромбинового времени на автоматическом коагулометре
наличие
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
10дней
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Состав
факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, фибриноген, фактор Виллебранда, ПрС, Пр8, АТ III, плазминоген
Набор реагентов для in vitro определения тромбинового времени, КВИКтромбин-Тест по ТУ 9398-003-10009686-2012
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
наличие
Принцип метода | метки: определение времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности
Измеряют время свертывания нитратной плазмы после внесения в неё тромбина, имеющего стандартную активность
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Количество определений в наборе:при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл
30, 40, 60, 80, 140, 160определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для определения тромбинового времени в плазме крови человека
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Цель использования
определение активированного парциального тромбопластинового времени
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов в упаковке
6
Количество флаконов каждого уровня в наборе
12флаконов
Количество флаконов
8
Количество в упаковке
12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав 2, флакон (4)
Раствор хлорида кальция, 0.025М
QR-код (Штрих-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL
Штрих-код на упаковке
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Стабильность реагента после начала использования
1 месяц при 2-8 °С
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
1месяц
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
12флаконов
Количество флаконов
12, 12
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов Уровень 2
2
Количество флаконов в упаковке
12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав набора
жидкая смесь рекомбинантного человеческого тканевого тромбопластина с ионами кальция и стабилизаторами
Разбавитель в составе набора
наличие
Состав
рекомбинантный фактор ткани человека с искусственными липидами и ионами кальция
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке7 418 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов с разбавителем
1
Количество флаконов реагента в наборе
10
Количество флаконов с основным реагентом
10
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Для диагностики in vitro
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика
автоматические анализаторы гемостаза
Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Состав | метки: фосфолипид 0 8% азид натрия 0 1 % трис(гидроксиметил) аминометан 0 5 %; тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы; готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым
Актин FS очищенные соевые фосфатиды в 1,0 х 10““^ растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Срок годности набора
24месяца
Количество флаконов с разбавителем в составе набора
1
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Калибровочная плазма для автоматического коагулометра АК (АК калибратор) по ТУ 9398-069-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Соответствует
Требуемое значение5шт
Значение товара
5фл.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII
соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю по Квику
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С
наличие
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов ak
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37
наличие
Набор калибраторов для обеспечения
правильности определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (UniCal / Universal Сalibrator cobas t systems)
«Roche Diagnostics GmbH» ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
10шт.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце
соответствие
Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Набор калибровочных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-калибратор) по ТУ 21.20.23-090-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
6фл.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
9
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
8часов
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю по Квику
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов technology solution
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с автоматическим коагулометром «Technology Solution», вариант исполнения: автоматический коагулометр «Technology Solution 190»
Медицинское изделие применяется для всей линейки коагулометров «Technology Solution»
Наборы реагентов для коагулологического
определения протромбинового времени (ПВ)
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
10флаконов
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
24часов
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю фибриноген
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю антитромбин
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Плазма с аттестованным значением параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР) по ТУ 9398-051-05595541-2014 в составе: 1, 3 или 6 флаконов с лиофильно высушенной аттестованной плазмой
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
1, 3, 6флаконов
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часов
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю по Квику
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю фибриноген
наличие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С
наличие
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
4часов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_
показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_
Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
12флаконов
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
5дней
Цель использования
определение активированного парциального тромбопластинового времени
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Объем реагента для анализа на APTT
50мкл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Объем флакона
Частичное совпадение
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
4, 10мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Калибровочная плазма (Мультитех-калибратор) по ТУ 9398-064-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество параметров
12
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
соответствие
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце
соответствие
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
12
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII
соответствие
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю по Квику
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых на автоматических и полуавтоматических коагулометрах, а также фотометрах в методах для исследования системы гемостаза
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Набор калибровочных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-калибратор) по ТУ 21.20.23-121-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
3фл.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С
8часов
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
8часов
Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей
6
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
для анализаторов technology solution
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
7мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с автоматическим коагулометром «Technology Solution», вариант исполнения: автоматический коагулометр «Technology Solution 190»
линейка коагулометров «Technology Solution»
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
12, 12
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
14дней
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
1месяц
Стабильность реагента после начала использования
1 месяц при 2-8 °С
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
4мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 201 ₽/ед.
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение5шт
Значение товара
1
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часа
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Объем реагента для анализа на APTT
10мл
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
1.1
Объем флакона с основным реагентом
2, 5мл
Реагент фибриноген: объем флакона
2.0мл
Объем
80мл
Объём флакона
2.0мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Тех-контроль Н) по ТУ 9398-067-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество параметров
7
Количество определений в 1 наборе
10, 20определений
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений (Техноклот Н) по ТУ 9398-065-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20определений
Количество определений в 1 наборе
10, 20
Количество параметров
7
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с коагулометром автоматическим АК-37
соответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Срок годности набора на момент поставки
18мес
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
2фл.
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с коагулометром автоматическим АК-37
соответствие
Совместимость с коагулометром АК-37, используемым заказчиком
автоматический коагулометр АК
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Требование к составу набора
инструкция по применению
Уровень контроля
Не соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
20шт.
Количество определений в 1 наборе
20
Контрольный материал "норма", количество флаконов
20флаконов
Количество флаконов
20шт.
Количество флаконов в упаковке
20флаконов
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Фибриноген, Факторы свертывания FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, Антитромбин III, Протеин С, Свободный Протеин S
соответствие
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Протромбиновое время, реагентный контроль, АЧТВ, скрининговый АЧТВ, АЧТВ с «волчаночным» реагентом
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
соответствие
Состав набора
Плазма контрольная (Con 1) 20 шт. по 1 мл, этикетки со штрих-кодами 20 шт., инструкция по применению
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество выполняемых тестов
10
Количество определений в 1 наборе
10
Количество флаконов в упаковке
1фл.
Количество флаконов
1фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
в нормальном диапазоне
Состав набора
референтная нормальная пулированная плазма (рнп-плазма) (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений) на 1 мл-≥1 флаконов
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
12шт.
Количество флаконов в упаковке
12шт.
Контрольный материал "патология", количество флаконов
12шт.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
12шт.
Контроль П Количество флаконов
12шт.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов succeeder
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Состав
Свиная плазма с антикоагулянтом цитрат натрия 109 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 20 мг/мл, натрия бензоат 20 мг/мл.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
0, 10измерений
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл
соответствие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
≥ 3
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Количество определений в 1 наборе
10измерений
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
3фл.
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
3фл.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часа
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон
1мл
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Объем реагента для анализа на APTT
10мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон
1мл
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
уровень антигена протеина S (свободного)
наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag)
наличие
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с коагулометром АК-37, используемым заказчиком
автоматический коагулометр АК
Совместимость с коагулометром автоматическим АК-37
соответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Требование к составу набора
инструкция по применению
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров серии ак
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с коагулометром автоматическим АК-37
соответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Срок годности набора на момент поставки
18мес
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений (Техноклот П) по ТУ 9398-066-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество определений в 1 наборе
10, 20
Количество параметров
7
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10, 20определений
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Количество определений в 1 наборе
20
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с коагулометром автоматическим АК-37
соответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Состав
лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови здоровых людей, стабилизированная цитратом натрия
Срок годности набора
18мес
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе
20
Количество флаконов (плазма)
20шт.
Количество флаконов
20
Контроль П Количество флаконов
20шт.
Количество флаконов в упаковке
20шт.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
лиофилизированная человеческая цитратная плазма
Состав набора
1. Плазма контрольная (Con 4). флакон, объем I мл - 20 шт. 2. Этикетки с штрих-кодами - 20 ни . 3. Инстр&к1шя по 11рмменен11к>
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Количество флаконов (плазма)
20шт.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
20флаконов
Контрольный материал "патология", количество флаконов
20флаконов
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза
20шт.
Количество флаконов
20флаконов
Контроль П Количество флаконов
20флаконов
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Состав
Лиофилизированная человеческая цитратная плазма. Контрольный материал приготовлен из пула плазмы крови человека.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
патологический
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "патология", количество флаконов
12шт.
Количество флаконов в упаковке
12шт.
Контроль Н Количество флаконов
12шт.
Контроль П Количество флаконов
12шт.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
12шт.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для анализаторов succeeder
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Состав
Свиная плазма с антикоагулянтом цитрат натрия 109 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 20 мг/мл, натрия бензоат 20 мг/мл.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
0, 10измерений
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл
соответствие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
≥ 3
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Количество определений в 1 наборе
10измерений
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
для коагулометров technology solution
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
3фл.
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
3фл.
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
нормальный патологический
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 535 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение20шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часа
Объем компонентов набора:Тромбин объемом 2 мл каждый, после восстановления, флакон
2мл
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон
1мл
Объем реагента для анализа на APTT
10мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометров серии АК
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Объем компонентов набора:плазма-калибратор объемом 1 мл,, флакон
1мл
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПатологический
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
уровень антигена протеина S (свободного)
наличие
уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag)
наличие
Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного).
соответствие
Буфер промывочный концентрированный Wash Solution Concentrate 10X для проведения иммуногистохимических исследований для диагностики in vitro
«Henan Celnovte Biotechnology Co., Ltd.» «Хенан Селновт Биотехнолоджи Ко., Лтд» · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Значение товара
для применения при иммуногистохимическом окрашивании гистологических срезов нормальных или опухолевых тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин в качестве промывочного раствора
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
50, 2500, 1000мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет MagnoLIA "Буфер W2" по ТУ 21.20.23-570-98539446-2021
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
5л
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Концентрат промывочного раствора для анализатора LUMILAB "Буфер ПР-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-607-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем очищающего раствора, входящего в состав набора
500мл
Состав
хлорид натрия (90 г/л), твин-20 (0,5 %), РгоСНпЗОО, (0,1 %), азид натрия (1 г/л), трис-буфер (0,2 моль/л), дистиллированная вода.
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
500мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Значение товара
для очищения во время реакции при проведении иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав
Фосфатно-солевой буфер: Состав: динатриевый гидрогенортофосфат и монокалийфосфат– 7%
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
250, 500мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Реагент промывочный (Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
«Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.», («Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
10.3 Количество флаконов в составе набора
1, 2, 4, 6фл.
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
1×480 мл, 6×480 мл, 2×2 л, 2×1 л, 4×1 л
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Набор вспомогательных очищающих и промывочных буферных растворов для проведения иммуногистохимических исследований для диагностики in vitro для автоматизированного использования на иммуностейнерах автоматических серии NS40, 5 шт./уп.
Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Дакэвэ Био-инжиниринг Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем очищающего раствора, входящего в состав набора
1л
Фасовка
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
5шт./уп.
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Промывочный раствор Б для анализатора автоматического коагуляции крови "HEMATITE" (Гематит) (Промывочный раствор Б Hematite) по ТУ 21.20.23-208-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента в упаковке
240, 480мл
Тип реагента
щелочной детергент
Фасовка реагента
4x60, 8x60мл
Общий объем реагента
240, 480мл
Суммарный объем реагента
240, 480мл
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Значение товара
для чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
соответствие
10.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
10.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав
щелочной раствор, натрия азид (0,06 %); готовый к использованию
Фасовка
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
4x60, 8x60мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Промывочньй раствор «Флуренс®» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СDТ» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-001-45629787-2021
ООО "НПО БЛИЗАР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Значение товара
для использования как расходного реагента во время проведения элюирования трансферринов из аналитической колонки хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СОТ», в качестве промывки, а также подвижной фазы при проведении анализа
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав
буферный раствор со значением pH = 8,0 ± 0,05, основным компонентом которого является трис(гидроксиметил)аминометан (ТРИС) (2%)и вода для лабораторного анализа (90-96%)
Фасовка
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Раствор гипохлорита натрия (очищающий) для проточных цитометров семейства AQUIOS (Aquios Sodium Hypochlorite Solution)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав
раствор содержит подвергнутый ультрафильтрации 5,25% раствор гипохлорита натрия и поверхностно-активные вещества.
Фасовка
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
50мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Буфер промывочный (Molecision® Wash Buffer) для автоматической системы молекулярной диагностики серии Molecision
Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд. (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 050 ₽/ед.
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
Не соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
описание
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля чистки и промывания автоматического коагулометра
Значение товара
для очистки нуклеиновых кислот посредством их промывки в реакционной системе в процессе выделения нуклеиновых кислот методом сорбции на магнитных частицах с целью подготовки исследуемого материала для следующего этапа проведения анализа на автоматической системе молекулярной диагностики серии Molecision
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %
Отсутствует характеристика
Требуемое значение10 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем очищающего раствора, входящего в состав набора
450мл
Требуемое значение>=250см[3*]; мл
Значение товара
450мл
Флакон из непрозрачного пластика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие