Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ — закупка №0358300087326000089, Ростовская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции подобраны медизделия и построчно сверены с требованиями ТЗ. Эта закупка открыта целиком бесплатно — 1 из 3.
← Все закупки

Поставка реактивов В 2027 году.

Виды изделий в закупке: Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Номер закупки0358300087326000089
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В АЗОВСКОМ РАЙОНЕ · Ростовская область
Окончание подачи 26.08.2026 · Завершена
Начальная цена376 990 ₽
Так — по каждой закупке, каждый день
Бесплатно открыто 1 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки не требуется

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с 01.01.2027 по 31.12.2027
Адрес поставки
  • обл. Ростовская, м.р-н Азовский, с.п. Самарское, с. Самарское, ул. Веселая, зд. 10, 346751Российская Федерация, 346751, Ростовская область, Азовский район, с. Самарское, ул. Веселая, 10 ,склад медикаментов

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
РТС-тендер
Торги
26.08.2026, итоги 28.08.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Кривко Оксана Леонидовна · 7-86342-20241 · zakupki@samarskayarb.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 7 Набор · 2 720 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000191 ограничение импорта 3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом "ГЛЮКОЗА GOD-PAP АБРИС+" по ТУ 21.20.23-102-27428909-2023 ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Назначение +1 3/6
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017 РОО "СПБОЕ" · Россия не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Объем реакционной смеси +1 3/6
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-016-94568735-2011 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_ в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_ депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_ 004-52145831-2004 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Объем реакционной смеси не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Энзиматический... 2/6
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови и моче глюкозооксидазным методом "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-112-94568735-2021 АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Назначение +2 2/6
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС) по ТУ 9398-016-48813770-2009 ООО "ДИАСИС" не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Назначение +2 2/6
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (Глюкоза ПАРМА) по ТУ 9398-001-52265529-2008 ООО "Мед.Гарант" · Россия не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Назначение +2 2/6
Реагенты в кассете для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости на модулях биохимических cobas c (GLUC3/Glucose HK Gen.3 cobas c systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Линейная область определения , ммоль/л, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для количественного определения концентрации глюкозы (Glu) в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости человека гексокиназным методом HK на биохимических анализаторах серии BS Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не проходит: Назначение, Объем реакционной смеси не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейная область... +1 1/6
2. Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 18 Набор · 2 961 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000784 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов «Лидлаб Двина Мочевина (МОЧ)» для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-337-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +5 1/8
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · Испания не проходит: Назначение не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 1/8
Набор реагентов для определения азота мочевины на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Urea Nitrogen (Atellica СН UN_c)) Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 1/8
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025 ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия не проходит: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейная область... +4 1/8
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 1/8
Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом на основе реакции с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-083-44276594-2014 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 1/8
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 1/8
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +3 1/8
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +3 1/8
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей "ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · Италия не проходит: Назначение не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +5 0/8
3. Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 21 Набор · 4 960 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001078 ограничение импорта 3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-024-44276594-2017 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +1 3/6
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом (α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-012-52145831-2004 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л, Объем... +1 3/6
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-104-94568735-2021 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейность определения... +2 2/6
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (α-Амилаза ПАРМА) по ТУ 9398-021-52265529-2010 в составе (см. приложение на 1 листе): ООО "Мед.Гарант" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л, Назначение +1 2/6
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (КлиниТест-Альфа-Амилаза) по ТУ 9398-026-27511906-2011 РОО "СПбОЕ" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейность определения... +2 2/6
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом ("Альфа-Амилаза кинетика") по ТУ 9398-139-70423725-2010 АО "ЭКОлаб" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Кинетический метод с использованием субстрата EPS, Назначение +1 2/6
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-013-48813770-2016 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейность определения... +2 2/6
Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы (см. Приложение на 1 листе) "Бекмен Культер, Инк." · Соединенные Штаты не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейность определения... +2 2/6
Набор реагентов для количественного определения амилазы в сыворотке и плазме крови, или моче человека колориметрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Амилаза2 Реагенты для ARCHITECT (Amylase2)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не подтверждено: Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л, Назначение +2 2/6
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200 Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия не проходит: Назначение, Объем реакционной смеси не подтверждено: Кинетический метод с использованием субстрата EPS,... +1 1/6
в каталоге вида разобрано 18 из 23 изделий реестра
4. Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 6 Набор · 3 334 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011417 ограничение импорта 3/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Количество тестов не подтверждено: Назначение, Объем +1 3/7
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Количество тестов, Назначение +3 2/7
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС" по ТУ 9398-026-48813770-2005 ООО "ДИАСИС" не проходит: Количество тестов не подтверждено: Назначение, Объем +2 2/7
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) по ТУ 9398-115-48813770-2015 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Количество тестов, Назначение +3 2/7
Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество тестов, Назначение +1 не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Объем +1 1/7
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020 АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия не проходит: Количество тестов, Линейная область определения, мкмоль/л +2 не подтверждено: Назначение, Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л 1/7
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах) СПИНРЕАКТ С.А. · Испания не проходит: Количество тестов, Назначение +1 не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Объем +1 1/7
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro "БИОЛАБО САС." · Франция не проходит: Количество тестов, Назначение +1 не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Объем реакционной смеси +1 1/7
Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3) Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · Германия не проходит: Количество тестов, Объем +1 не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Назначение +1 1/7
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество тестов, Назначение +1 не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Объем +1 1/7
5. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 3 Набор · 3 334 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000417 ограничение импорта 4/6
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-078-44276594-2022 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси 4/6
Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017 ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Чувствительность определения не... 3/6
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-086-94568735-2020 АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Чувствительность определения не... 3/6
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН- UTS» по ТУ 9398-008-59879815-2009 ООО "Эйлитон" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Назначение +1 2/6
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ФС" по ТУ 9398-027-48813770-2005 ООО "ДИАСИС" не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Объем реакционной смеси +1 2/6
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение, Объем реакционной смеси не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Чувствительность определения не... 2/6
Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин прямой) по ТУ 9398-582-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина (Bil-D) в сыворотке и плазме крови человека методом VOX на биохимических анализаторах серии BS Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не проходит: Линейная область определения, мкмоль/л, Назначение не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Количество выполняемых тестов +1 1/6
Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина (Bil-D) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Линейная область определения, мкмоль/л, Назначение не подтверждено: Дихлоранилиновый метод, Количество выполняемых тестов +1 1/6
6. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 3 Набор · 1 788 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000451 ограничение импорта 4/6
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 2 товара
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Объем реакционной смеси 4/6
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий) по ТУ 9398-631-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси 4/6
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси 3/6
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом "ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-066-94568735-2018 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Объем реакционной смеси, Чувствительность определения не... 3/6
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК-UTS» по ТУ 9398-018-59879815-2010 ООО "Эйлитон" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Линейная область определения, г/л +1 не подтверждено: Объем реакционной смеси 2/6
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека биуретовым методом на анализаторах биохимических серии BS (TPII Total Protein kit) Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд) · Китай не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом "Общий белок-Агат" ООО "Агат-Мед" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Чувствительность определения не... 2/6
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (Общий белок ПАРМА) по ТУ 9398-010-52265529-2009 ООО "Мед.Гарант" · Россия не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +1 2/6
Реагенты в кассете для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas с (TP2/Total Protein Gen.2 cobas c systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Чувствительность определения не... 2/6
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Чувствительность определения не... 2/6
7. Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 2 Набор · 1 803 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001247 ограничение импорта 1/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity с "Альбумин бромкрезоловый зеленый Реагенты (Alinity с Albumin BCG Reagent Kit)" "Эбботт ГмбХ" · Германия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового пурпурного на биохимических анализаторах Alinity с «Alinity с Альбумин бромкрезоловый пурпурный Реагенты (Alinity с Albumin ВСР Reagent Kit)» "Эбботт ГмбХ" · Германия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для определения альбумина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Albumin (Atellica CH Alb)) Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение, Объем реакционной смеси не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +1 1/6
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах ARCHITECT "Альбумин BCG2 Реагенты для ARCHITECT (Albumin BCG2)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового пурпурного на биохимических анализаторах Alinity c "Альбумин ВСР2 Реагенты для Alinity c (Albumin ВСP2)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для количественного определения содержания альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом «АЛЬБУМИН- UTS» по ТУ 9398-017-59879815-2010 ООО "Эйлитон" · Россия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке (плазме) крови унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым "АЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-089-94568735-2021 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС) по ТУ 9398-023-48813770-2009 ООО "ДИАСИС" не подтверждено: Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным,... +3 1/6
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей "ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · Италия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Колориметрический методс... +3 0/6
8. Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 15 Набор · 2 795 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011477 ограничение импорта 2/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АСТ САПФИР») по ТУ 9398-010-27428909-2006 ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +4 2/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Линейная область определения, Ед/л, Объем реакционной смеси не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +2 2/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы (ACT) в сыворотке и плазме крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля "АСТ-ВИТАЛ" по ТУ 9398-216-52145831-01 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +3 2/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (АСТ ПАРМА) по ТУ 9398-005-52265529-2008 ООО "Мед.Гарант" не проходит: Количество выполняемых тестов, Объем реакционной смеси не подтверждено: Назначение, Протокол проведения реакции с увеличенной... +2 2/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АСТ) по ТУ 9398-017-27511906-2008 РОО "СПБОЕ" · Россия не проходит: Объем реакционной смеси не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +3 2/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови (АСТ КТ ДДС) _x000D_ по ТУ 9398-009-48813770-2016 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +4 2/8
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество выполняемых тестов, Линейная область определения, Ед/л +2 не подтверждено: Протокол проведения реакции с увеличенной линейной... +1 1/8
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение +1 не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (АсАТ-ИМПАКТ) по ТУ 9398-213-04545110-2004 ООО "Импакт" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов, Объем не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +3 1/8
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-019-48813770-2009 ООО "ДИАСИС" не проходит: Количество выполняемых тестов, Объем не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +3 1/8
в каталоге вида разобрано 23 из 31 изделий реестра
9. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 15 Набор · 2 795 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000962 ограничение импорта 2/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АЛТ САПФИР») по ТУ 9398-008-27428909-2006 ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +2 2/7
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Объем реакционной смеси не подтверждено: Назначение, Протокол проведения реакции с увеличенной... +1 2/7
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-018-48813770-2009 ООО "ДИАСИС" не проходит: Количество выполняемых исследований, Объем реакционной смеси не подтверждено: Назначение, Протокол проведения реакции с увеличенной... +2 1/7
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems) Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение +1 не подтверждено: Протокол проведения реакции с увеличенной линейной... +1 1/7
Реагенты и контрольные материалы для биохимических экспресс-анализаторов "Рефлотрон IV" и "Рефлотрон Плюс" "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение не подтверждено: Объем реакционной смеси, Протокол проведения реакции с... +2 1/7
10. Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21 Набор · 1 712 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011131 ограничение импорта 3/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004 АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия не проходит: Количество тестов не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +2 3/8
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-065-94568735-2018 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество тестов, Линейная область определения, мкмоль/л +1 не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +1 2/8
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ДиаС» по ТУ 9398-015-78067494-2010 ООО "ДИАСИС" · Россия не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +4 2/8
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Количество тестов, Объем реакционной смеси не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +2 2/8
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический метод Яффе без депротеинизации) (КРЕАТИНИН-НОВО-А) по ТУ 9398-196-23548172-2009 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Количество тестов, Объем реакционной смеси не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +2 2/8
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе (Креатинин Яффе) по ТУ 9398-627-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +2 2/8
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006 ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · Россия не проходит: Количество тестов, Линейная область определения, мкмоль/л +1 не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +1 2/8
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003 РОО "СПБОЕ" · Россия не проходит: Количество тестов не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +3 2/8
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023 ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия не проходит: Количество тестов не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +3 2/8
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах) СПИНРЕАКТ С.А. · Испания не проходит: Количество тестов, Назначение +2 не подтверждено: Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение... +1 1/8
в каталоге вида разобрано 22 из 31 изделий реестра
11. Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 2 Набор · 3 016 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011795 ограничение импорта 2/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом "ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-067-94568735-2018 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 2/6
Набор реагентов «Лидлаб Двина Щелочная фосфатаза (ЩФ)» для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-322-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Линейная область... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС» по ТУ 9398-006-78067494-2010 ООО "ДИАСИС" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Линейная область... +3 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови методом "по конечной точке" с п-нитрофенилфосфатом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-258-52145831-2002 в составе: реагент 1 - 1 фл. (80 мл); реагент 2 - 1 фл.(100 мл); реагент 3 - 1 фл. (20 мл) или 2 фл. (по 10 мл); калибратор - 1 фл. (11 мл) АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-226-52145831-01 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩФ-UTS» по ТУ 9398-002-59879815-2009 ООО "Эйлитон" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований, Линейная область... не подтверждено: Методика исследования: оптимизированный кинетический... +1 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови "по конечной точке" с п-нитрофенилфосфатом (КлиниТест-ЩФ) по ТУ 9398-272-27511906-2003 Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (КлиниТест-Щелочная фосфатаза) по ТУ 9398-020-27511906-2009 РОО "СПБОЕ" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (Щелочная фосфатаза ПАРМА) по ТУ 9398-008-52265529-2009 ООО "Мед.Гарант" · Россия не проходит: Количество выполняемых исследований не подтверждено: Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680... +2 1/6
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-107-48813770-2017 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Линейная область... +3 1/6
12. Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 3 Набор · 4 464 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта
Товар не найден
13. Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 2 Набор · 2 239 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001191 ограничение импорта 3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагенты в кассете для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (LDHI2/ Lactate Dehydrogenase acc. to IFCC ver.2 cobas c systems) "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +1 3/6
Набор реагентов «Лидлаб Двина Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)» для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-330-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +2 2/6
Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "ЛДГ Реагенты (Alinity c Lactate Dehydrogenase Reagent Kit)" "Эбботт ГмбХ" · Германия не проходит: Линейная область определения, Ед/л не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (ЛДГ-УФ-Ново) по ТУ 9398-321-23548172-2012 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Чувствительность определения не более 40 Ед/л не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +1 2/6
Набор реагентов для количественного определения Лактатдегидрогеназы (LDH) в сыворотке и плазме крови человека методом IFCC на биохимических анализаторах серии BS Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не проходит: Линейная область определения, Ед/л, Назначение не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Объем реакционной смеси +1 1/6
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-104-48813770-2015 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Линейная область определения, Ед/л не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +2 1/6
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом (ЛДГ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-013-52145831-2004 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +2 1/6
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ-кинетика» по ТУ 9398-101-70423725-2008 АО "ЭКОлаб" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Назначение, Объем реакционной смеси +2 1/6
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение, Объем реакционной смеси не подтверждено: Линейная область определения, Ед/л, Оптимизированный... +1 1/6
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Линейная область определения, Ед/л, Объем реакционной смеси +2 1/6
14. Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 1 Набор · 17 799 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001336 ограничение импорта 5/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом "МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +1 5/8
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008 АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия не подтверждено: Линейная область определения, мг/л, Объем реакционной смеси +1 5/8
Набор реагентов для определения микроальбумина_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Microalbumin_2 Reagents (µALB_2)) "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · Соединенные Штаты не подтверждено: Калибратор и контроль в составе набора, Линейная область... +2 4/8
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия не подтверждено: Калибратор и контроль в составе набора, Линейная область... +2 4/8
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для иммунотурбидиметрических исследований "ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · Италия не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Линейная область определения, мг/л +3 3/8
Набор реагентов для количественного определения альбумина в моче человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Микроальбумин Реагенты для Alinity c (Microalbumin)" Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +3 3/8
Набор реагентов для определения микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости турбидиметрическим методом для диагностики in vitro «PZ CORMAY S.A.» («ПЗ КОРМЕЙ С.А.») · Польша не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +4 2/8
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · Италия не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +4 2/8
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах) СПИНРЕАКТ С.А. · Испания не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение +1 не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +2 1/8
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) "Ассел С.р.л." · Италия не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение не подтверждено: Иммунотурбидиметрический метод, Калибратор и контроль в... +3 1/8
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом "ГЛЮКОЗА GOD-PAP АБРИС+" по ТУ 21.20.23-102-27428909-2023

ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 50, 100, 120, 150, 240, 250, 500, 750, 1000тестов
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Предел линейности, ммоль/л 1.0, 30.0ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 1.0, 30.0ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л 1.0, 30.0ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л 0.5ммоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора 2мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017

РОО "СПБОЕ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 1000+1 не по ТЗ
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Область применения для определения концентрации глюкозы в образце
Чувствительность, ммоль/л 0, 0.5ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л 0, 22ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л 0, 22ммоль/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем калибратора в составе набора, мл 5, 10мл
Объем калибратора в составе набора 5, 10мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа наличие
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 5%

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-016-94568735-2011

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 100, 250, 500
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Область применения для определения концентрации глюкозы в образце
Чувствительность,ммоль/л 0,5ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 1, 30ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л 0, 0.5ммоль/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 100, 250мл
Калибратор: объем в одном флаконе 2,0мл
Реагент 1, объем флакона 100, 250мл
Объем калибратора в составе набора, мл 2,0мл
Объем калибратора 2.0мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие

Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_ в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_ депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_ 004-52145831-2004

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 100, 250, 500определений
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Предел линейности, ммоль/л 1, 30ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л 0, 0.5ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 1, 30ммоль/л
Область применения для определения концентрации глюкозы в образце
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 2.0мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод глюкозооксидазный метод без депротеинизации
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови и моче глюкозооксидазным методом "ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-112-94568735-2021

АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 1000, 1260, 1180, 1380, 1840, 2760+10 не по ТЗ
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Чувствительность,ммоль/л 0.5ммоль/л
Метод определения глюкозооксидазный
Линейность, ммоль/л 1-30ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 1, 30ммоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения глюкозооксидазный
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 5%
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Метод глюкозооксидазный

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 1000, 1135, 2305, 1475, 1832+1 не по ТЗ
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Чувствительность, ммоль/л 0,06ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 0.06, 55.5ммоль/л
Чувствительность,ммоль/л 0.06ммоль/л
Метод определения гексокиназный уф-метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для автоматических анализаторов MIURA, ILab Taurus, ВА400, Aspect
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора в составе набора, мл 3.0мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения гексокиназный уф-метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа наличие
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5
Метод гексокиназный

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС) по ТУ 9398-016-48813770-2009

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 1000+2 не по ТЗ
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Предел линейности, ммоль/л 1, 22ммоль/л
Предел линейности ммоль/л 1, 22ммоль/л
Область применения для количественного определения глюкозы в сыворотке или плазме крови человека
Чувствительность, ммоль/л 0, 0.5ммоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента R1 100, 1000мл
Объем флакона реагент 1 100, 1000мл
Реагент 2, объем флакона 3.0мл
Объем калибратора 3.0мл
Объем флакона реагент 2 3.0мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Тест: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации соответствие
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Метод глюкозооксидазный
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (Глюкоза ПАРМА) по ТУ 9398-001-52265529-2008

ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 1000+1 не по ТЗ
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Чувствительность, ммоль/л 0, 0.5ммоль/л
Область применения клинико-диагностические и биохимические лаборатории
Предел линейности ммоль/л 2, 20ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л 2, 20ммоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора 5мл
Объем флакона реагент 1 30, 60мл
Объем флакона реагента R1 30, 60мл
Объем реагента R2 во флаконе 0.3г
Объем каждого флакона реагента 1 30, 60мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие
Метод глюкозооксидазный метод
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5%

Реагенты в кассете для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости на модулях биохимических cobas c (GLUC3/Glucose HK Gen.3 cobas c systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара 3300тестов
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Чувствительность, ммоль/л 0.11ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л 3.9, 41.6ммоль/л
Линейность, ммоль/л 1.1 - 41.6ммоль/л
Метод определения гексокиназный уф-метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем калибратора 3мл
Объем калибратора в составе набора, мл 3мл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения гексокиназный уф-метод
Метод гексокиназный
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие

Набор реагентов для количественного определения концентрации глюкозы (Glu) в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости человека гексокиназным методом HK на биохимических анализаторах серии BS

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 720 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2, количество флаконов 2, 2, 3шт.
Количество флаконов реагента R1 4, 6шт.
Реагент 1, количество флаконов 4, 4, 6шт.
Количество флаконов реагента 2 в наборе 2, 3шт.
Количество флаконов реагента R2 2, 3шт.
Линейная область определения , ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=30
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие
Линейность в диапазоне, ммоль/л 0,3, 165,0ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л 0,3ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л 0,3, 165,0ммоль/л
Чувствительность,ммоль/л 0.3ммоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов серии bs
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 253мкл
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод гексокиназный
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л соответствие

Набор реагентов «Лидлаб Двина Мочевина (МОЧ)» для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-337-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 42суток
Стабильность реагента после вскрытия, дней 42суток
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 42суток
Срок годности 12месяцев
Срок годности набора 12месяцев
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество в наборе реагента 1 3, 4, 3, 4шт.
Количество в наборе реагента 2 2, 2, 1, 2шт
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 0,59, 35,7ммоль/л
Линейный диапазон мочевины, ммоль/л 0,59, 35,7ммоль/л
Материал для определения сыворотка крови человека и плазма с гепарином лития, гепарином натрия, К ЭДТА, К ЭДТА, моча
Метод определения уф-метод
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный наличие
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный соответствие
Метод определения уф-метод
Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови и моче человека
Метод уреазный/глутаматдегидрогеназный
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор: объем в одном флаконе 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл 30, 45, 50, 66мл
Объем калибратора 3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл 15, 30, 50, 53мл
Объем калибратора в одном флаконе, мл 3мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора 3мл
Объем калибратора в одном флаконе, мл 3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл 15, 30, 50, 53мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл 30, 45, 50, 66мл
Калибратор: объем в одном флаконе 3мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче

BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 30дней
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 30дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней 30дней
Стабильность реагента после вскрытия 30дней
Количество флаконов реагента 1 8, 4
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе реагента 1 8, 4
Количество флаконов реагента 2, шт 8, 4шт
Количество флаконов реагента 2 8, 4
Количество флаконов реагента 1 8, 4
Количество в наборе реагента 2 8, 4
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 50ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 50ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Метод определения уф-метод
Материал для определения сыворотка плазма моча
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный да
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный соответствие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие
Метод спектофотометрический с ультрафиолет уреаза/глютаматдегидрогеназой фиксированное время
Метод определения уф-метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов ва400 и ва200
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 60
Объем реагента 1 в одном флаконе 60мл
Объем R1 240
Объем R2 60
Объем реагента 1 240
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе 60мл
Объем R1 240
Объем R2 60
Объем реагента 1 240
Объем реагента 2 60
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения азота мочевины на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Urea Nitrogen (Atellica СН UN_c))

Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 30дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней 30дней
Стабильность реагента после вскрытия 30дней
Калибратор 2х 3,0 мл
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе 6240тестов
Количество в наборе реагента 2 4шт.
Количество флаконов реагента 1 4шт.
Количество в наборе реагента 1 4шт.
Количество флаконов реагента 2 4шт.
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 1,8, 53,6ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Чувствительность, ммоль/л 0,7, 2,5ммоль/л
Материал для определения сыворотка, плазма (литий-гепарин) и моча
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный соответствие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 23,5мл
Объем реагента 2 23,5мл
Объем реагента 1 23,5мл
Объем пробы 7мкл
Объем R1 23,5мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 7мкл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025

ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Не соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара готов к использованию
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество тестов в наборе 50, 200, 100, 400, 250, 1000, 500, 2000, 20, 80, 120, 480, 200, 800, 225, 900
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 1,0, 33ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 33ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Метод определения | метки реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой уф-метод
Материал для определения сыворотке плазме (Na или Li соль гепарина, К2ЭДТА, К3ЭДТА) крови и суточной моче человека
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный | метки наличие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный соответствие
Метод | метки уреазный/глутаматдегидрогеназный
Метод определения | метки реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой уф-метод
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 40, 80, 200, 16, 60, 32мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 10, 20, 50, 4, 15, 8мл
Объем калибратора 1, 2мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 40, 80, 200, 16, 60, 32мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 10, 20, 50, 4, 15, 8мл
Объем калибратора 1, 2мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C годен в течение всего срока годности соответствие
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 1мес.
Стабильность реагента после вскрытия 24месяца
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 2,00, 50,00ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 2,00, 50,00ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Метод определения кинетический уф-метод
Материал для определения моча
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения кинетический уф-метод
Образцы для исследования: сыворотка плазма крови человека и моча человека
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов miura
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора 3мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора 3мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях колориметрическим методом на основе реакции с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-083-44276594-2014

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор: объем в одном флаконе 5,0мл
Количество флаконов калибратора 1
Количество флаконов реагента 1 1
Срок годности 24месяца
Количество флаконов реагента 2 1
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1 1
Количество флаконов реагента 2 1
Количество в наборе реагента 1 1флакон
Количество флаконов калибратора 1
Количество в наборе реагента 2 1флакон
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 1,0, 20ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 1,0, 20ммоль/л
Материал для определения сыворотка или плазма крови человека и моча
Линейность, ммоль/л в диапазоне от 1,0 до 20ммоль/л
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 250мл
Объем калибратора 5,0мл
Объем R1 100мл
Объем R2 250мл
Объем реагента 1 100мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 2,01мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 4недель
Количество флаконов реагента 1 4
Срок годности 24месяца
Количество флаконов реагента 2 1
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе реагента 2 1флакон
Количество флаконов калибратора 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 2, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
Количество флаконов реагента 1 4
Количество флаконов реагента 2 1
Количество в наборе реагента 1 4флакона
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л 0,3, 50ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л 50ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л соответствие
Чувствительность, ммоль/л 0, 0,3ммоль/л
Материал для определения сыворотке крови и моче
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный соответствие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе 20, 80, 68, 68, 64, 64, 65, 65, 65, 38, 24, 16, 62, 40, 40, 40мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 20, 100, 17, 17, 20, 20, 20, 20, 20, 22, 13, 4,0, 18, 10, 50, 20мл
Объем реакционной смеси 1250мкл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл 20, 80, 68, 68, 64, 64, 65, 65, 65, 38, 24, 16, 62, 40, 40, 40мл
Объем калибратора в одном флаконе 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0, 3,0мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 1250мкл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований

Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 2 недели
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 28дней
Стабильность после вскрытия не менее 1 месяца при температуре 2-8°с в оригинальных флаконах
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн 28дн
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 100persons
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения метод диазо
Материал для определения сыворотка плазма
Чувствительность, ммоль/л 60ммол/Л
Образцы для определения сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
Область применения Для ежедневного контроля качества
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Методика исследования: метод латекс-агглютинации соответствие
метод латекс-агглютинация
Метод анализа Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
Метод определения метод диазо
Метод турбидиметрии латексный иммунотурбидиметрический
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара 60mL
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем одного флакона 60, 12мл
Объем 60mL
Объем Реагента 2 50ц1
Объем Реагента 1 200ц1
Объем: Реагент 2 12mL
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, ммоль/л 60ммол/Л
Чувствительность: ммоль/л 0.05ммол/Л
Чувствительность 0.005-0.10
Метод определения метод диазо
Чувствительность,Е/л 2Ед/Л

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов рекомендуется сразу закрывать флаконы
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 2 дня при температуре 2 - 8° С, или 6 часов при комнатной температуре
Стабильность реагента после вскрытия Рабочий Реагент (А+В) стабилен 2 дня при комнатной температуре или 2 недели в холодильнике
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 19
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейность в диапазоне,ммоль/л 15, 800U/I
чувствительность определения 0.7 Е/л
Диапазон определения, г/л не шире 4 5-150 г/лг/л
Область применения количественное определение активности лактатдегидрогеназы
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие
Метод Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Метод(6): биуретовый
Метод анализа спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара 57мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем, мл 30мл
Объем контроля 5мл
Объем флакона 5мл
Объем R2 10мл
Объем 57мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Чувствительность 0.1мг/дл
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Чувствительность, Е/л 0.7Е/л
Чувствительность,г/дл 1г/дл

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей

"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 961 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. > 60 дней при 2-8°C
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Стабильность реагента после вскрытия флаконов > 60дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 5лет
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 60дней
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество уровней,шт 2шт
Количество флаконов реагента 2, 4, 6
Количество флаконов в наборе 2, 4, 6
Количество флаконов в наборе 10флаконов
Количество флаконов 2, 4, 6
Линейная область определения мочевины ммоль/л,
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1 - <=33
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Максимальное значение диапазона линейности определения, г/л 60г/л
Метод определения биуретовый
Область применения для проведения лабораторных клинических исследований в биологических жидкостях человека
Содержание НАДН в составе реагента 2, ммоль/л 1.4ммоль/л
Методика исследования: кинетический уреазно-глутаматдегидрогеназный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тип образца для исследования сыворотка, плазма, моча
Тип образца для исследования сыворотка плазма
Метод биуретовый
Метод определения биуретовый
Материал для исследования плазма крови или сыворотка крови
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара профессиональные аналитические лаборатории
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реакционной смеси 3мл
Объем калибратора 3мл
Общий объем реагентов 100, 500, 1500мл
Объем каждого флакона 50, 125, 250мл
Объем флакона реагент 1 50, 125, 250мл
Объем реакционной смеси
Частичное совпадение
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 3мл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность не более 0,5 г/л наличие
Чувствительность,г/л 1г/л
Чувствительность,г/дл 0.1г/дл
Чувствительность 0.1г/дл
Метод определения биуретовый

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом (Альфа-АМИЛАЗА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-024-44276594-2017

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=120шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе 50, 100, 250определений
Количество флаконов реагента 2 1
Количество флаконов реагента 1 1
Количество флаконов реагент 2 1
Количество флаконов реагент 1 1
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл 40, 80, 200мл
Объем флакона реагент 1 40, 80, 200мл
Объем флакона реагент 2 10, 20, 50мл
Реагент 2, объем флакона 10, 20, 50мл
Реагент 1, объем флакона 40, 80, 200мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности &#945;-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом (&#945;-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-012-52145831-2004

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=120шт
Значение товара 120, 240определений
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
линейность в диапазоне не уже (Е/л) 50, 1320Е/л
Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л 50Е/л
Линейность в диапазоне,Е/л 50, 1320Е/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность не более 40Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 40Е/л
Чувствительность, ед/л 40Е/л
Чувствительность Е/л 40Е/л
Чувствительность (Е/л) 40Е/л

Набор реагентов для определения активности &#945;-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "&#945;-АМИЛАЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-104-94568735-2021

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=120шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество тестов в наборе 120, 240, 500, 400, 800, 285, 760, 560, 1120, 415, 1245, 2490, 180, 340определений
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие
Метод определения энзиматическим кинетическим методом
Линейность, ед/л: 20, 1320Е/л
Линейность, Е/л 20, 1320Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл 38мл
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл 10мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности &#945;-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (&#945;-Амилаза ПАРМА) по ТУ 9398-021-52265529-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):

ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=120шт
Значение товара 100
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
Чувствительность определения не более 100 Ед/л соответствие
Линейность в диапазоне, Е/л 50, 1000Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R1 80мл
Объем флакона реагент 2 20мл
Объем R2 20мл
Объем флакона реагента 1 80мл
Объем флакона реагент 1 80мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (КлиниТест-Альфа-Амилаза) по ТУ 9398-026-27511906-2011

РОО "СПбОЕ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=120шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество тестов в наборе 50, 100, 500
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче | метки: соответствие соответствие
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л 1000Е/л
Линейность в диапазоне, МЕ\л 50, 1000Е/л
Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л 50Е/л
Линейность, Е/л 50, 1000Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл | метки: не менее 1х10 10 мл, 20 мл, 100 мл
Реагент 1, объем флакона 40, 80мл
Реагент 2, объем флакона 10, 20, 100мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл | метки: не менее 1х38 40 мл, 80 мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом ("Альфа-Амилаза кинетика") по ТУ 9398-139-70423725-2010

АО "ЭКОлаб" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения кинетический
Метод кинетический метод
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=120шт
Значение товара 100
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагент 1 50мл
Объем флакона реагента R1 50мл
Объем флакона реагента 1 50мл
Реагент 1, объем флакона 50мл
Объем R1 50мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения общей активности &#945;-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (&#945;-АМИЛАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-013-48813770-2016

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=120шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
Линейность, Е/л 5,0, 2000Е/л
Линейность, ед/л: 5,0, 2000Е/л
Линейность в диапазоне,Е/л 5,0, 2000Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Реагент in vitro диагностический для определения суммарной активности амилазы (см. Приложение на 1 листе)

"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=120шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество тестов в наборе 400тестов
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
Чувствительность определения не более 100 Ед/л соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 35мкл
Объем реагента 1 175мкл
Объем реагента 2 35мкл
Объем реагентов 210мкл
Объем R1 175мкл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения амилазы в сыворотке и плазме крови, или моче человека колориметрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Амилаза2 Реагенты для ARCHITECT (Amylase2)"

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=120шт
Значение товара 640
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие
Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л 3U/L
линейность в диапазоне не уже (Е/л) 3, 3300U/L
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л 3300U/L
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 13.4mL
Объем R1 14.5mL
Объем флакона реагент 1 14.5mL
Объем флакона реагента 1 14.5mL
Объем флакона реагент 2 13.4mL
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом. соответствие

Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200

Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке4 960 ₽/ед.
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: кинетический метод рекомендованный ifcc; кинетический методом субстрат cnp-олигосахарид; кинетический методом; кинетический метод субстрат cnp-олигосахарид; кинетический; кинетический (2); ifcc метод; ifcc гидролиз нерастворимого цветного крахмального субстрата
Метод биуретовый метод
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата наличие
метод: биуретовый соответствие
Метод определения белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=120шт
Значение товара 160
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Линейность в диапазоне,г/л 120г/л
Линейность, Ед/л 1440Е/л
Линейность, е/л 343Е/л
Материал для определения сыворотка плазма
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.312см[3*]; мл
Значение товара 1.16мл
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность не более 1.8Е/л
Чувствительность 1.8Е/л
Метод определения белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Чувствительность,г/л 0.4г/л
Чувствительность, Е/л 1,8Е/л

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 100, 250, 500
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 1,71, 513мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 80, 200мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 20, 50мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 20, 50мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 80, 200мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50мл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение833шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов реагента 1 1, 3, 6, 1
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 4,0, 510мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 3,0, 30мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 3,0мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 90, 100, 1000мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 3,0мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 90, 100, 1000мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 3,0, 30мл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность мкмоль/л 0, 3,0мкмоль/л
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 510мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 0, 3,0мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л
Чувствительность не более 3 мкмоль/л

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС" по ТУ 9398-026-48813770-2005

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 100, 400
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 4,0, 510мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность | метки: не более 3 мкмоль/л; ≤0 08 мг/дл; ≤ 2 0 мкмоль/л; ≤ 5 мкмоль/л; не более 0 07 мг/дл (1 2 мкмоль/л) не более 3 мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л
чувствительность мкмоль/л 0, 3,0мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 0, 3,0мкмоль/л
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) по ТУ 9398-115-48813770-2015

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение833шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 510мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность | метки: не более 3 мкмоль/л; ≤0 08 мг/дл; ≤ 2 0 мкмоль/л; ≤ 5 мкмоль/л; не более 0 07 мг/дл (1 2 мкмоль/л) не более 0 07 мг/дл (1 2 мкмоль/л)
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 510мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 1,7, 510мкмоль/л
чувствительность мкмоль/л 0, 1,2мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 0, 1,2мкмоль/л

Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод реакция с ионом диазония в кислотной среде
Метод иммунотурбидиметрический
Турбидиметрический метод наличие
Метод измерения Иммунотурбидиметрический метод
Метод определения иммунотурбидиметрический
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 200
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 2,8, 50мкмоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов серии cobas
Объем
Частичное совпадение
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара 50мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 200,75мкл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность,мкмоль/л 2.8мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 2,8, 50мкмоль/л
Чувствительность ≤ 8 2 е/л
Метод определения иммунотурбидиметрический
Линейность,мкмоль/л 3.23, 43.6мкмоль/л

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020

АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 250, 420, 600, 1000, 1200, 800, 280, 560, 750, 1500, 700, 1400, 2100, 340, 610, 540, 690
Линейная область определения, мкмоль/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 1,7, 515мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара 100, 84, 240, 205, 40, 20, 52, 72, 35, 32, 38, 25, 42, 60, 50, 12, 5, 15, 18, 8мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 0,5мл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 1,7, 515мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 1,7, 515мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 1,7мкмоль/л
чувствительность мкмоль/л 1,7мкмоль/л
Линейность, мкмоль/л 1,7, 515мкмоль/л

Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)

СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
Метод биуретовый метод
Метод определения биуретовый метод
Иммунотурбидиметрический метод соответствие
метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци наличие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 10
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 356,5, 15мкмоль/л+2 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов и ручных процедур
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 50, 25, 10мкл
Объем реагентов 950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Объем реагента 2 50, 25, 10мкл
Объем R1 40мл
Объем реагента 1 950, 475, 190мкл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л 1,3 мг/длмг/дл
Чувствительность,мкмоль/л 1.69мкмоль/л
Чувствительность 10нг/мл
Метод определения биуретовый метод
Чувствительность, Ед/л 1Е/л

Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro

"БИОЛАБО САС." · страна: Франция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения Колориметрический метод
Метод исследования Метод E-PNPG7
Метод Метод E-PNPG7
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 200, 250тестов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 350Ед/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара калибратор для тестов в сфере клинической химии
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара 120мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона 50мл
Объем флакона реагент 1 120мл
Объем флакона реагент 2 60мл
Реагент 1, объем флакона 10мл
Объем 120мл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Линейная область определения, мкмоль/л 0, 350Ед/л
Метод определения Колориметрический метод
Чувствительность, Е/л 7Ед/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 1.33мкат/л

Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3)

Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислоты (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод Колориметрический диазометод
Метод анализа | метки: колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью Колориметрический диазометод
Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2) Колориметрический диазометод
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 250тестов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 2.5мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии cobas; для анализаторов серии miura; для анализаторов серии ba 400; для анализаторов серии humastar 600; для анализаторов серии au; для анализаторов серии random access a-15 и random access a-25; для анализаторов серии ba 200/400; для анализаторов серии ilab taurus; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа для анализаторов серии cobas
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара 50, 119, 123мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 146мкл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 2.5, 550мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 2.5мкмоль/л
Чувствительность, мг/дл 0.146мг/дл
Линейность, мкмоль/л 34, 550мкмоль/л
Чувствительность не более 2.5 мкмоль/лмкмоль/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения Колориметрический анализ
метод Иммунонефелометрический анализ
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение833шт
Значение товара 750тестов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=513
Значение товара 30.4мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 20мкл
Объем: Реагент 2 24мкл
Объем R2 20мкл
Объем R1 100мкл
Объем Реагента 1 100мкл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Материал для определения сыворотка и плазма

Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-078-44276594-2022

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 100, 250, 500определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 1.71, 265мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона реагент 1 80, 200мл
Объем флакона реагент 2 20, 50мл
Объем калибратора в составе набора, мл 2.0мл
Объем калибратора в одном флаконе 2.0мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017

ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод определения метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 500, 1000, 2500анализов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 250мкмоль/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 265мкл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, мкмоль/л 2.0мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л 2,0, 250мкмоль/л
Чувствительность 2.0мкмоль/л
Метод определения метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Линейность, мкмоль/л 2.0, 250мкмоль/л

Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-086-94568735-2020

АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 250, 420, 600, 1000, 1200, 800, 280, 560, 750, 1500, 700, 1400, 2100, 340, 610, 540, 690определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 260мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара спектрофотометры, полуавтоматические или автоматические биохимические анализаторы
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем калибратора в одном флаконе 1.0мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 1.7, 260мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 1,7мкмоль/л
6. Чувствительность 1,7 мкмоль/л соответствие
Чувствительность 1.7мкмоль/л
Линейность, мкмоль/л 1,7, 260мкмоль/л

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН- UTS» по ТУ 9398-008-59879815-2009

ООО "Эйлитон" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 66, 333
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 170мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ФС" по ТУ 9398-027-48813770-2005

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 100, 400
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 170мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1 20, 80мл
Объем флакона реагент 1 20, 80мл
Объем флакона реагент 2 25, 100мл
Реагент 1, объем флакона 20, 80мл
Реагент 2, объем флакона 25, 100мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейность, мкмоль/л 2,0, 170мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л 2,0, 170мкмоль/л
Метод определения прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 546 нм
Диапазон линейности мкмоль/л 2,0, 170мкмоль/л
Линейность в диапазоне,мкмоль/л 2,0, 170мкмоль/л

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 170мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 1,7, 170мкмоль/л
6. Чувствительность 1,7 мкмоль/л соответствие
Чувствительность,мкмоль/л 0, 1.7мкмоль/л
Линейность, мкмоль/л 1.7, 170мкмоль/л
Чувствительность 0, 1.7мкмоль/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод Иммунонефелометрический анализ
Метод определения Колориметрический анализ
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 800тестов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 30.4мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Материал для определения сыворотка и плазма

Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин прямой) по ТУ 9398-582-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа колориметрическим методом с диазотированной сулъфаниловой кислотой
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=500шт
Значение товара 1000, 700, 3800, 1180, 760+1 не по ТЗ
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 2, 171мкмоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов MIURA, ВА400, ILab Taurus и для любого анализатора (для ручной постановки)
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона реагент 2 30, 75, 10, 40, 20мл
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 30, 75, 10, 40, 20, 10мл
Объем флакона реагент 1 100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 2, 171мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 2.0мкмоль/л
Линейность, мкмоль/л 3.42, 171мкмоль/л
Метод определения колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Чувствительность 0, 2.0мкмоль/л

Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина (Bil-D) в сыворотке и плазме крови человека методом VOX на биохимических анализаторах серии BS

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения Реакция окисления с ванадатом (метод VOX)
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1, количество флаконов 4шт.
Реагент 2, количество флаконов 2шт.
Количество флаконов реагент 1 4шт.
Количество флаконов реагент 2 2шт.
Линейная область определения, мкмоль/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 1, 860мкмоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов серии bs
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 2, объем флакона 18, 20, 32мл
Объем каждого флакона реагента 1 35, 38, 58мл
Объем каждого флакона реагента 2 18, 20, 32мл
Реагент 1, объем флакона 35, 38, 58мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина (Bil-D) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 334 ₽/ед.
Дихлоранилиновый метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa)
Метод(1): реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa)
Метод определения реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa)
Метод (Для оценки результатов пациентов в динамике) реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa)
Метод: реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (DSA) соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 1, количество флаконов 4шт
Количество флаконов реагента 1 4шт
Реагент 2, количество флаконов 1, 4шт
Линейная область определения, мкмоль/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1.71 - <=265
Значение товара 1, 1040мкмоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов серии bs
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.39см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2, объем флакона 20, 8, 12мл
Реагент 1, объем флакона 20, 32, 48мл
Чувствительность определения не более 1,2 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке (плазме) крови человека биуретовым методом (ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-002-52145831-2004

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 200определений
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 20, 120г/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора 2.0мл
Объем каждого флакона калибратора 2.0мл
Объем каждого флакона реагента 1 100мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100мл
Калибратор: объем в одном флаконе 2.0мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий) по ТУ 9398-631-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 2000, 4610, 2950+4 не по ТЗ
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 120г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для количественного определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека биуретовым методом
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 5 г/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 200, 500определений
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 20, 120г/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора 2.0мл
Объем каждого флакона реагента 1 100мл
Объем каждого флакона реагента 2 2мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100мл
Объем каждого флакона калибратора 2.0мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом "ОБЩИЙ БЕЛОК-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-066-94568735-2018

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 250, 500, 100, 240, 50, 80, 104, 260, 144, 288, 136, 272, 510, 160, 132, 120, 200, 420, 125определений
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 120г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1 250, 40, 20, 52, 72, 68, 66, 64, 44, 60, 84, 50мл
Объем калибратора 2.0мл
Объем каждого флакона калибратора 2.0мл
Количество флаконов с реагентом 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 2, 4, 5, 12, 8, 10, 15, 6, 3
Количество калибраторов в наборе, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 2, 3
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения не более 5 г/л | метки: соответствие соответствие
Чувствительность 5г/л
Метод определения биуретовый
Чувствительность,г/л | метки: ≤5 5г/л
Линейная область определения, г/л 10, 120г/л

Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК-UTS» по ТУ 9398-018-59879815-2010

ООО "Эйлитон" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 100, 200, 500, 1000определений
Линейная область определения, г/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 2.0, 150г/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 1.0мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека биуретовым методом на анализаторах биохимических серии BS (TPII Total Protein kit)

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов R2 4шт.
Количество R2: 4шт.
Количество R1: 4шт.
Количество флаконов R1 4шт.
Количество флаконов 8шт.
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 120г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов серии bs
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем каждого флакона R1 38, 38, 60мл
Объем каждого флакона R2 11, 11, 17мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
Максимальное значение диапазона линейности определения, г/л 120г/л
Чувствительность, г/л 2г/л
Метод определения биуретовый метод
Чувствительность,г/л 2г/л

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом "Общий белок-Агат"

ООО "Агат-Мед" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 400
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 20, 120г/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в составе набора 100, 2мл
Объем каждого флакона реагента 1 100мл
Объем каждого флакона калибратора 2мл
Объем реагента на одно определение 5,0мл
Количество флаконов с реагентом 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 1
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, г/л 10г/л
Линейная область определения, г/л 20, 120г/л
Чувствительность, г/дл 10г/л
Метод определения биуретовый
Чувствительность 10г/л

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (Общий белок ПАРМА) по ТУ 9398-010-52265529-2009

ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе 1000, 2000
Количество калибраторов в наборе, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории) 1
Количество флаконов в наборе 1, 2
Количество флаконов реагента 1 1, 2
Количество флаконов реагента 1, 2
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 100г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара 1.04мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность 5г/л
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
Линейная область определения, г/л 10, 100г/л
Чувствительность, г/л 0, 5г/л
Метод определения биуретовый метод

Реагенты в кассете для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas с (TP2/Total Protein Gen.2 cobas c systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 1050тестов
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 120г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 400ммоль/л
Общий объем реагента, мл: 80мкл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 400ммоль/л
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, г/л 2.0г/л
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3
Метод определения биуретовый
Максимальное значение диапазона линейности определения, г/л 120г/л

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 788 ₽/ед.
Биуретоый метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара 19
Линейная область определения, г/л
Соответствует
Требуемое значение>=20 - <=120
Значение товара 100г/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.408см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 10мл
Объем контроля 5мл
Общий объем, мл 30мл
Объем 57мл
Объем флакона 5мл
Чувствительность определения не более 5 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Чувствительность 0.1мг/дл
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Чувствительность, Е/л 0.7Е/л
Чувствительность,г/дл 1г/дл

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity с "Альбумин бромкрезоловый зеленый Реагенты (Alinity с Albumin BCG Reagent Kit)"

"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 3250
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым да
Метод с бромкрезоловым зеленым наличие
Метод: с бромкрезоловым зеленым соответствие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 20%КВ
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем каждого флакона реагента 67.1ml
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа да
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 20%КВ
Чувствительность г/л 1.0g/L
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового пурпурного на биохимических анализаторах Alinity с «Alinity с Альбумин бромкрезоловый пурпурный Реагенты (Alinity с Albumin ВСР Reagent Kit)»

"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 3450
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент s 3.8%
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity с
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 1: объем флакона 67.6ml
Объем калибратора 8.7mL
Объем реагента 1: 67.6ml
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент s 3.8%
Чувствительность 0,3г/л

Набор реагентов для определения альбумина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Albumin (Atellica CH Alb))

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 6800тестов
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод с бромкрезоловым зеленым наличие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения метод с бромкрезоловым зеленым
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1: 19,4мл
Объем калибратора 3,0мл
Калибратор: объем флакона 3.0мл
Реагент 1: объем флакона 19.4мл
Объем реагента 19.4мл
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения метод с бромкрезоловым зеленым
Чувствительность, г/дл 0,0г/дл

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 800тестов
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Метод определения Колориметрический анализ
Материал для определения сыворотка и плазма
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Материал для определения сыворотка и плазма
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Температура хранения, не более: 25°С

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах ARCHITECT "Альбумин BCG2 Реагенты для ARCHITECT (Albumin BCG2)"

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 1044, 4000
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови | метки: соответствие соответствие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона 25.5, 86.0ml
Объем 25.5, 86.0ml
Общий объем реагента 344мл
Объем реагента 1: 25.5мл
Объем реагента 25.5мл
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Чувствительность, г/л 0.33
Чувствительность 0.3g/dL
Чувствительность г/л 3г/л

Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового пурпурного на биохимических анализаторах Alinity c "Альбумин ВСР2 Реагенты для Alinity c (Albumin ВСP2)"

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 600, 2200
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1: объем флакона 17.1, 50.4mL
Объем реагента 1: 17.1, 50.4mL
Объем каждого флакона реагента 17.1, 50.4mL
Фасовка, Объем реагента, мл 17.1, 50.4mL
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для количественного определения содержания альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом «АЛЬБУМИН- UTS» по ТУ 9398-017-59879815-2010

ООО "Эйлитон" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 1000+3 не по ТЗ
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым да
Метод: с бромкрезоловым зеленым соответствие
Метод с бромкрезоловым зеленым наличие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3
Чувствительность 0, 2г/л
Чувствительность г/л 2г/л
Чувствительность, г/дл 0, 0,2г/100 мл
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке (плазме) крови унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым "АЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-089-94568735-2021

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 100, 200, 250, 500, 380, 760, 336, 672, 480, 960, 615, 1230, 510, 660, 1100определений
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым да
Метод с бромкрезоловым зеленым наличие
Метод: с бромкрезоловым зеленым соответствие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3
Область применения для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке (плазме) крови человека
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Фасовка, Объем реагента, мл 50
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, г/дл 5г/л
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Чувствительность г/л 5г/л
Чувствительность 5г/л
Чувствительность, г/л 5г/л

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС) по ТУ 9398-023-48813770-2009

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=600шт
Значение товара 600, 1000+1 не по ТЗ
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым да
Метод с бромкрезоловым зеленым наличие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3
Область применения для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Калибратор: объем флакона 3,0мл
Общий объем реагента 125, 600, 1000мл
Реагент 1: объем флакона 25, 100, 1000мл
Объем калибратора в одном флаконе 3,0мл
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Чувствительность, г/дл 0, 5г/л
Метод определения колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 3

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей

"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 803 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=600шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2, 4, 6
Количество флаконов в наборе 10флаконов
Количество флаконов 2, 4, 6
Количество уровней,шт 2шт
Количество флаконов в наборе 2, 4, 6
Колориметрический методс бромкрезоловым зелѐным
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: колориметрический метод наличие
Линейная область определения, г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=80
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Максимальное значение диапазона линейности определения, г/л 60г/л
Метод определения биуретовый
Область применения для проведения лабораторных клинических исследований в биологических жидкостях человека
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара профессиональные аналитические лаборатории
Объем реакционной смеси
Частичное совпадение
Требуемое значение0.301см[3*]; мл
Значение товара 3мл
Чувствительность определения не более 6 г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность не более 0,5 г/л наличие
Чувствительность 0.1г/дл
Метод определения биуретовый
Чувствительность,г/л 1г/л
Чувствительность,г/дл 0.1г/дл

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АСТ САПФИР») по ТУ 9398-010-27428909-2006

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов 20, 50, 100, 250
Количество флаконов реагента 2 1, 5, 1, 1, 5
Количество флаконов реагента 1 1, 5, 1, 1, 5
Количество флаконов, реагент 1 1, 5, 1, 1, 5
Количество определений 20, 50, 100, 250
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 10, 190МЕ/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения активности ACT находится в диапазоне от 10 до 190 МЕ/л, 10, 190МЕ/л
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 190МЕ/л
Чувствительность определения не более 7 Ед/л соответствие
Образцы для определения сыворотке или плазме крови
Чувствительность определения - не более 7 МЕ/л; 0, 7МЕ/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Линейная область определения активности ACT находится в диапазоне от 10 до 190 МЕ/л, 10, 190МЕ/л
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество выполняемых тестов в наборе 200, 400, 1000
Количество тестов 200, 400, 1000
Количество определений 200, 400, 1000
Линейная область определения, Ед/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 0,03, 1,67мкмоль/(сх л)
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 50, 100, 250мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 3,05мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность определения не более 7 Ед/л соответствие
Образцы для определения Сыворотка крови
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод райтмана-френкеля
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы (ACT) в сыворотке и плазме крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля "АСТ-ВИТАЛ" по ТУ 9398-216-52145831-01

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 400, 800
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 65Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 100, 250мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагент 1 в каждом флаконе 100, 250мл
Объем Реагента 2 100, 250мл
Объем Реагента 1 100, 250мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250мл
Объем реагент 2 в каждом флаконе 100, 250мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 65Е/л
Линейная область определения, Ед/л 4,0, 65Е/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод райтмана-френкеля
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность не более 5 МЕ/л соответствие
Чувствительность, Е/л 0, 3,0Е/л
Чувствительность (Е/л) 3,0Е/л
Чувствительность Е/л 0, 3,0Е/л
Чувствительность 0, 3,0Е/л

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (АСТ ПАРМА) по ТУ 9398-005-52265529-2008

ООО "Мед.Гарант"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 100, 500
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 20Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 80, 100мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 1,0мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Линейная область определения, Ед/л 20, 240Е/л
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 240Е/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Чувствительность 0, 15Е/л
Чувствительность Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность (Е/л) 15Е/л

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АСТ) по ТУ 9398-017-27511906-2008

РОО "СПБОЕ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов 100, 500
Количество флаконов реагента 1 в наборе 1, 4
Количество определений 100, 500
Количество флаконов реагента 2 1
Количество флаконов реагента 1 1, 4
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 20Ед/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 1, 0,1, 0,1, 800, 600, 0,2, 1, 1, 80, 4, 100мл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 1,0мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 240Е/л
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Линейная область определения, Ед/л 20, 240Ед/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Чувствительность (Е/л) 15Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность 0, 15Е/л

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови (АСТ КТ ДДС) _x000D_ по ТУ 9398-009-48813770-2016

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 70Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 100, 90, 1000мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 1000мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе 100, 90, 1000мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 1000мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе 100, 90, 1000мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Линейная область определения, Ед/л 4,0, 70Е/л
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 70Е/л
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; реагенты не требуют дополнительных разведений; кинетический уф рекомендуемый ifcc набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод райтмана-френкеля
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; реагенты не требуют дополнительных разведений; кинетический уф рекомендуемый ifcc набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения аспартатаминотрансферазы (аст) (aspartate aminotransferase (ast)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, Ед/л. 0, 3,0Е/л
Чувствительность 0, 3,0Е/л
Чувствительность Е/л 0, 3,0Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 3,0Е/л
Чувствительность (Е/л) 0, 3,0Е/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 800тестов
Линейная область определения, Ед/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 2000Е/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 100мкл
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения Колориметрический анализ
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Материал для определения сыворотка и плазма
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод Иммунонефелометрический анализ
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Материал для определения сыворотка и плазма
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Метод определения Колориметрический анализ
Температура хранения, не более: 25°С

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 19
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 150Е/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 57мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем 57мл
Объем R2 10мл
Объем флакона 5мл
Объем контроля 5мл
Общий объем, мл 30мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии соответствие
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Диапазон определения, г/л не шире 4 5-150 г/лг/л
чувствительность определения 0.7 Е/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие
Метод анализа спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Метод Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Метод(6): биуретовый
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Чувствительность,г/дл 1г/дл
Чувствительность 0.1мг/дл
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Чувствительность, Е/л 0.7Е/л

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (АсАТ-ИМПАКТ) по ТУ 9398-213-04545110-2004

ООО "Импакт" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 160
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 117нмоль/с*a+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 50мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1 50мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе 50мл
Объем реагента А 2,5мл
Объем реагента В 8,0г
Объем Реагента 2 50мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Линейная область определения, Ед/л 117, 1170нмоль/с*a
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод райтмана-френкеля
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность 0, 100нмоль/с^л
Чувствительность Е/л 0, 100нмоль/с^л
Чувствительность, Е/л 0, 100нмоль/с*л
Чувствительность, Ед/л. 0, 100нмоль/с^л
Линейная область определения, Ед/л 117, 1170нмоль/с*a

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-019-48813770-2009

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 125, 500
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 20Ед/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара 20, 80мл
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе 20, 80мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе 25, 100мл
Объем Реагента 1 20, 80мл
Объем Реагента 2 25, 100мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Линейная область определения, Ед/л 20, 260Ед/л
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л 260Е/л
Образцы для определения сыворотка крови
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод кинетический
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения сыворотка крови
Чувствительность 15, 15Е/л
Чувствительность Е/л 15, 15Е/л
Чувствительность, Е/л 15, 15Е/л
Чувствительность (Е/л) 0, 15Е/л

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АЛТ САПФИР») по ТУ 9398-008-27428909-2006

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 20, 50, 100, 250
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 10, 190МЕ/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе 18, 18, 45, 90, 45мл
Объем Реагента 2 2, 2, 5, 10, 5мл
Объем Реагента 1 18, 18, 45, 90, 45мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе 2, 2, 5, 10, 5мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 18, 18, 45, 90, 45мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Линейная область определения, Ед/л 10, 190МЕ/л
Чувствительность определения не более 7 Ед/л соответствие
Образцы для определения сыворотка или плазма крови человека
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 100, 200, 1000определений
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 10, 190ед/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 0,5мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Образцы для определения | метки: сыворотка и плазма крови человека сыворотка и плазма крови человека
Линейная область определения, Ед/л 10, 190ед/л
Чувствительность определения не более 7 Ед/л соответствие
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический наличие
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком оптимизированный энзиматический кинетический
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований

Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 100persons
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 135ммол/Л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем одного флакона 60, 12мл
Объем Реагента 1 200ц1
Объем 60mL
Объем Реагента 2 50ц1
Объем: Реагент 2 12mL
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии соответствие
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом соответствие
Метод определения метод диазо
Образцы для определения сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
Материал для определения сыворотка плазма
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод анализа Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
Метод: агглютинация, латекс соответствие
Метод турбидиметрии латексный иммунотурбидиметрический
Метод определения метод диазо
метод латекс-агглютинация
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
Чувствительность 0.005-0.10
Метод определения метод диазо
Чувствительность,Е/л 2Ед/Л
Чувствительность теста 8 МЕ/млМЕ/мл

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 19
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 150Е/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 10мл
Объем флакона 5мл
Общий объем, мл 30мл
Объем контроля 5мл
Объем 57мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии соответствие
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом соответствие
чувствительность определения 0.7 Е/л
Диапазон определения, г/л не шире 4 5-150 г/лг/л
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности; соответствие
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод(6): биуретовый
Метод Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Метод анализа спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Чувствительность,г/дл 1г/дл
Чувствительность 0.1мг/дл
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Чувствительность, Е/л 0.7Е/л

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 200, 1000, 1070, 5855, 2850, 3300
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 20 - 600 Е/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для автоматического анализатора miura; для автоматического анализатора aspect; для автоматического анализатора ilab taurus; для автоматического анализатора ba400
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 40, 200, 48, 78, 60, 52мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 10, 50, 14, 42, 20, 15мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический соответствие
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, Е /л 0, 2,0Е/л
Чувствительность, Ед/л 0, 2,0Е/л
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Чувствительность Е/л 2,0Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 2,0Е/л

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-018-48813770-2009

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 125, 500
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 20Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 1,0мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Область применения | метки: для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце
Линейная область определения, Ед/л 20, 260Е/л
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Образцы для определения | метки: сыворотка и плазма крови человека сыворотка крови человека
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический соответствие
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком кинетический
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, Ед/л 15Е/л
Чувствительность 0, 15Е/л
Чувствительность Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 15Е/л
Чувствительность, Е /л 0, 15Е/л

Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 450тестов
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 35Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов cobas
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 1 44мкл
Объем Реагента 2 15мкл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Метод определения кинетический уф
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения кинетический уф
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, Е /л 0, 5Е/л
Чувствительность 0, 5Е/л
Метод определения кинетический уф
Чувствительность Е/л 0, 5Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 5Е/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 750тестов
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 55.2мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал для определения сыворотка и плазма
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Метод определения Колориметрический анализ
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод Иммунонефелометрический анализ
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Материал для определения сыворотка и плазма
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Температура хранения, не более: 25°С

Реагенты и контрольные материалы для биохимических экспресс-анализаторов "Рефлотрон IV" и "Рефлотрон Плюс"

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 30
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 37, 50, 50, 30, 41, 41, 25, 32.9, 32.9U/l+9 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара диагностика, лечение и слежение за сахарным диабетом
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2мл
Объем флакона с реагентом 1 2мл
Объем R2 2мл
Реагент 1, объем флакона 2мл
Объем флакона реагент 1 2мл
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Материал для определения цельная кровь, сыворотка, плазма, моча
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод кинетический метод
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал для определения цельная кровь, сыворотка, плазма, моча
Определение на длине волны, не более, нм. 642нм

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 795 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=300 - <=360шт
Значение товара 400тестов
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=190
Значение товара 10Ед/л+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.33см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора 3мл
Объем каждого флакона реагента 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100тестов
Объем калибратора в одном флаконе 3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 50тестов
Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Нижний предел определения, Ед/л 10Ед./л
Аналитическая чувствительность ( нижний предел определения) 10Ед./л
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Метод определения биуретовый
Материал для определения сыворотка, плазма и моча
Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод определния Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент монохром
Метод определения биуретовый
Метод кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность ( нижний предел определения) 10Ед./л
Метод определения биуретовый
Чувствительность 10Ед./л
Чувствительность, Е/л 10Ед./л
Чувствительность,Е/л 10Ед./л

Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004

АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C годен в течение всего срока годности Калибратор после вскрытия флакона можно хранить при комнатной температуре или при температуре +2-8°С в плотно закрытой посуде в течение 3 месяцев.
Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Срок годности 18мес
Калибратор наличие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 200, 800
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 25мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в одном флаконе 5,0, 5,0мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 50, 200мл
Калибратор: объем в одном флаконе 5,0, 5,0мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл 50, 200мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов реагента 2, шт 1, 1шт
Количество флаконов реагента 1 1, 1
Количество флаконов реагента 2 1, 1
Объем реагента 1 в одном флаконе 50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 50, 200мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-065-94568735-2018

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты при вскрытии стабильны в течение всего срока годности набора соответствие
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 18месяцев
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Калибратор наличие
Срок годности 18месяцев
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 200, 500, 1000, 400, 400, 200, 400, 390, 780, 360, 720, 1080, 680, 1020, 400, 600, 360, 320, 960, 325, 975, 500, 550, 1080, 540, 1080, 1000, 2000, 4000, 500, 1000определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 20, 1330мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара 0,5мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 18месяцев
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл 2 флакона (по 200 мл)
Объем реагента 2 не менее 2х50мл 2 флакона (по 50 мл)
количество флаконов реагента 2 1, 1, 2, 2, 4, 4, 8, 3, 6, 2, 4, 6, 4, 6, 2, 3, 3, 2, 6, 2, 6, 1, 5, 6, 4, 8, 4, 8, 16, 4, 8шт
количество флаконов реагента 1 1, 1, 2, 4, 4, 4, 8, 3, 6, 2, 4, 6, 4, 6, 4, 6, 6, 2, 6, 2, 6, 4, 5, 6, 4, 8, 4, 8, 16, 4, 8шт
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ДиаС» по ТУ 9398-015-78067494-2010

ООО "ДИАСИС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в наборе наличие
Количество флаконов реагента 2 1
Количество флаконов калибратора 1
Количество флаконов реагента 1 4
Калибратор: объем в одном флаконе 3мл
Количество тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение333шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1 4
количество флаконов реагента 1 , шт 4шт
количество флаконов реагента 2, шт 1шт
Количество флаконов калибратора 1
Количество флаконов реагента 2 1
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 45.0мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в одном флаконе 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл 20мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 20мл
Калибратор: объем в одном флаконе 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 20мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов реагента 2, шт 1шт
Количество флаконов реагента 1 4
Объем реагента 2 в одном флаконе 20мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 20мл
Количество флаконов реагента 2 1
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод кинетический тест без депротеинизации в соответствии с методом яффе кинетика по двум точкам
Метод определения кинетическим методом яффе
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 18месяцев
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Количество флаконов реагента 1 1, 1
Срок годности 18месяцев
Остаточный срок годности 18месяцев
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 200, 500определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 440мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара 2,0мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1 1, 1
Объем реагента 2 0,5мл
Объем реагента 1 0,5мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100, 250мл
Количество флаконов реагента 2 1, 1
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения яффе с депротеинизацией
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический метод Яффе без депротеинизации) (КРЕАТИНИН-НОВО-А) по ТУ 9398-196-23548172-2009

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1 1, 1, 1
Срок годности 2года
Количество флаконов калибратора 1, 2
Количество флаконов реагента 2 1, 1, 1
Калибратор: объем в одном флаконе 3,0мл
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 100, 200, 500определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 25мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара 1,0мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2 1, 1, 1
Объем реагента 2 в одном флаконе 50, 100, 250мл
количество флаконов реагента 2, шт 1, 1, 1шт
Количество флаконов реагента 1 1, 1, 1
Объем реагента 1 в одном флаконе 50, 100, 250мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения кинетический методом яффе без депротеинизации
Метод кинетический метод яффе без депротеинизации
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе (Креатинин Яффе) по ТУ 9398-627-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Не соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара не более 3 мес
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 400, 1000, 1070, 2850
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 25мкмоль/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 не менее 2х50мл да
Объем реагента 1 в одном флаконе 80, 200, 48, 60мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 20, 50, 14, 20мл
Объем калибратора в одном флаконе 5, 5мл
Калибратор: объем в одном флаконе 5, 5мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе 20, 50, 14, 20мл
Количество флаконов реагента 2 2, 2, 4, 6флаконов
Объем реагента 1 в одном флаконе 80, 200, 48, 60мл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл да
Количество флаконов реагента 1 2, 2, 4, 8флаконов
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения кинетическим методом яффе
Метод кинетический метод яффе
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C годен в течение всего срока годности соответствие
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 18месяцев
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 21, 21дня
Срок годности 18месяцев
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 100, 500определений
Линейная область определения, мкмоль/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 5,0, 885мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара 1,0мл
Объём реагента
Соответствует
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара 50, 250мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: псевдокинетический метод , основанный на реакции Яффе соответствие
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003

РОО "СПБОЕ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Количество флаконов реагента 1 1
Калибратор в наборе наличие
Срок годности 12месяцев
Калибратор наличие
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 250
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 30, 500мкмоль/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в одном флаконе 10мл
Калибратор: объем в одном флаконе 10мл
Общий объем реагентов, мл 1.5мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 125мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов реагента 2, шт 2шт
Количество флаконов реагента 1 1
Количество флаконов реагента 2 2
Объем реагента 1 в одном флаконе 125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе 125мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе при данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность - не более 25 мкмоль/л. 0, 25мкмоль/л
Чувствительность не более 25 мкмоль/л. соответствие
Чувствительность, мкмоль/л 0, 25мкмоль/л
Метод определения креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе при данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов
Чувствительность 0, 25мкмоль/л

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023

ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты при вскрытии стабильны в течение всего срока годности набора соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Стабильность реагента после вскрытия флаконов в течение всего срока годности
Калибратор наличие
Срок годности 18месяцев
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 100, 200, 500
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 50, 440мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 500мкл
Объем реагента 1 в одном флаконе 50, 100, 250мл
Объем реагента 2 500мкл
Объем реагента 2 в одном флаконе 50, 100, 250мл
Объем калибратора 10, 20мл
Объём реагента
Соответствует
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара 50, 100, 250мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность не более 25 мкмоль/л. не более 40 мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л 50, 440мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л 0, 40мкмоль/л
Чувствительность Мкмоль/л 0, 40мкмоль/л
Чувствительность,мкмоль/л. 0, 40мкмоль/л

Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)

СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке1 712 ₽/ед.
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 60дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов 60дней
Стабильность реагентов после вскрытия 60 дней
Калибратор: количество флаконов 1
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение333шт
Значение товара 10тестов
Линейная область определения, мкмоль/л
Соответствует
Требуемое значение>=25 - <=880
Значение товара 356,5мкмоль/л+3 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов и ручных процедур
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.36см[3*]; мл
Значение товара 950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Объём реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=50 - <=100см[3*]; мл
Значение товара 40мл
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови соответствие
Иммунотурбидиметрический метод соответствие
Время реакции 120с
Метод биуретовый метод
Метод определения биуретовый метод
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л 1,3 мг/длмг/дл
Чувствительность,мкмоль/л 1.69мкмоль/л
Чувствительность 10нг/мл
Метод определения биуретовый метод
Чувствительность, Ед/л 1Е/л

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом "ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-067-94568735-2018

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 250, 400, 200, 400, 390, 780, 360, 720, 1080, 680, 1020, 350, 600, 400, 360, 320, 960, 325, 975, 500, 220, 375, 300, 840, 750, 200, 300, 480определений
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом наличие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент | метки: не более 5 не более 5
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 12, 5, 15, 20, 18, 32, 22, 13, 11, 9, 14, 10мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 40, 20, 52, 72, 68, 35, 24, 64, 65, 50, 44, 30, 56, 16, 48мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент | метки: не более 5 не более 5
Чувствительность, Ед/л 0, 40Ед/л
Чувствительность, Е /л 0, 40Е /л
чувствительность Е/л 0, 40Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 40Е/л

Набор реагентов «Лидлаб Двина Щелочная фосфатаза (ЩФ)» для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-322-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом наличие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения кинетический фотометрический метод с АМП буфером
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина»
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС» по ТУ 9398-006-78067494-2010

ООО "ДИАСИС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Фасовка: Количество R1 5
Количество R2 1
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод кинетический метод
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие соответствие
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: модифицированный ifcc; кинетический 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер ifcc; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; оптимизированный кинетический; кинетический фотометрический метод модифицированный метод; кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический ifcc; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); кинетический фотометрический тест; ifcc метод; кинетический; кинетический колориметрический (ifcc) Кинетический фотометрический тест
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером | метки: соответствие; наличие соответствие
Тест: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. | метки: соответствие соответствие
Метод: Кинетический фотометрический тест | метки: наличие наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора для определения щелочной фосфатазы - кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем R2 25мл
Объем R1 20мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови методом "по конечной точке" с п-нитрофенилфосфатом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-258-52145831-2002 в составе: реагент 1 - 1 фл. (80 мл); реагент 2 - 1 фл.(100 мл); реагент 3 - 1 фл. (20 мл) или 2 фл. (по 10 мл); калибратор - 1 фл. (11 мл)

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 200определений
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие соответствие
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Метод определения по конечной точке | метки: соответствует соответствует
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения по конечной точке | метки: соответствует соответствует
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 80мл
Объем R1 80мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 80мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 100мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-226-52145831-01

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 500, 1000определений
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент | метки: не более 5 не более 5
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов открытого типа
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл 1 флакон (50 мл) или 2 флакона (по 50 мл)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл 200 мл или 2 флакона (по 100 или по 200 мл)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 100, 200мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 50мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент | метки: не более 5 не более 5
Чувствительность, Е /л 0, 40Е /л
Чувствительность 0, 40Е/л
чувствительность Е/л 0, 40Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 40Е/л

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «ЩФ-UTS» по ТУ 9398-002-59879815-2009

ООО "Эйлитон" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 100, 200, 500
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Не соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара от 10,0 Е/л до 825 Е/л
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером соответствие
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. соответствие
Метод определения кинетический метод
Метод рекомендации Немецкого Общества Клиницической химии
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови "по конечной точке" с п-нитрофенилфосфатом (КлиниТест-ЩФ) по ТУ 9398-272-27511906-2003

Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 120определений
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Метод определения по конечной точке соответствует
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения по конечной точке соответствует
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 100мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 20мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (КлиниТест-Щелочная фосфатаза) по ТУ 9398-020-27511906-2009

РОО "СПБОЕ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 120
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Метод определения кинетический
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Тест | метки: кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; кинетический фотометрический тест кинетический фотометрический тест
Метод определения кинетический
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (Щелочная фосфатаза ПАРМА) по ТУ 9398-008-52265529-2009

ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара 120
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения унифицированным методом с п-нитрофенилфосфатом
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения унифицированным методом с п-нитрофенилфосфатом
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 100мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 100, 100мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 20, 100мл
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-107-48813770-2017

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке3 016 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=780 - <=840шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения щелочной фосфатазы, до 680 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод кинетический метод
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие
Чувствительность определения не более 25 Ед/л соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент | метки: не более 5 не более 5
Методика исследования: оптимизированный кинетический энзиматический метод с АМП буфером
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: модифицированный ifcc; кинетический 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер ifcc; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; оптимизированный кинетический; кинетический фотометрический метод модифицированный метод; кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический ifcc; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); кинетический фотометрический тест; ifcc метод; кинетический; кинетический колориметрический (ifcc) кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc
Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером | метки: соответствие; наличие соответствие
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Тест | метки: кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; кинетический фотометрический тест кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc
Метод: Кинетический фотометрический тест | метки: наличие наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 25 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара —
Линейная область определения, мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=1200
Значение товара —
Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.307см[3*]; мл
Значение товара —
Уриказный метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —

Реагенты в кассете для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (LDHI2/ Lactate Dehydrogenase acc. to IFCC ver.2 cobas c systems)

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 650тестов
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 1000Е/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора Тест для in vitro диагностики. Предназначен дпя котичественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке й плазме крови человека на системах Ro^e/Hitachi cobas с.
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 2 16мкл
Объем Реагента 1 79мкл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). соответствие
Метод определения уф метод согласно рекомендациям ifcc
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов «Лидлаб Двина Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)» для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-330-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагент 2 3, 2, 1, 1шт.
Количество флаконов реагента 1 6, 4, 2, 3шт.
Количество флаконов реагента 2 3, 2, 1, 1шт.
Количество флаконов реагент 1 6, 4, 2, 3шт.
Количество флаконов с реагентом 1 2, 3, 4, 6шт.
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 1000ед/л+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагент 2 12, 18, 36, 60мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 24, 36, 72, 71мл
Объем флакона с реагентом 2 12, 18, 36, 60мл
Объем флакона с реагентом 1 24, 36, 71, 72мл
Объем флакона реагент 1 24, 36, 72, 71мл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "ЛДГ Реагенты (Alinity c Lactate Dehydrogenase Reagent Kit)"

"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 1200, 1960
Линейная область определения, Ед/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 30U/L
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R1 42.0, 66.3mL
Объем R2 13.5, 20.0mL
R1 объем флакона 42.0, 66.3mL
R2 объем флакона 13.5, 20.0mL
Объем реагента в составе набора 42.0, 66.3, 13.5, 20.0mL
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения метод ifcc лактат в пируват
Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). соответствие
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (ЛДГ-УФ-Ново) по ТУ 9398-321-23548172-2012

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 80, 100, 200определений
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 90Ед/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим УФ-методом
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона реагент 1 20, 50, 80мл
Объем флакона реагент 2 5.0, 20мл
Объем реагента 1 во флаконе 20, 50, 20, 80мл
Объем реагента 2 во флаконе 5.0, 20мл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
метод: оптимизированный кинетический кинетический УФ-метод
Метод кинетический уф
Метод определения кинетический уф
Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC. соответствие
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Не соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара 75 Е/л

Набор реагентов для количественного определения Лактатдегидрогеназы (LDH) в сыворотке и плазме крови человека методом IFCC на биохимических анализаторах серии BS

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов реагента 1 4, 6, 4шт.
Количество флаконов реагента 2 2, 2, 4шт.
Количество флаконов реагент 1 4, 6, 4шт.
Количество флаконов реагент 2 2, 2, 4шт.
Линейная область определения, Ед/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 4Ед/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов серии BS
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1 35, 40, 42мл
Объем флакона реагент 2 18, 32, 12мл
Объем флакона реагент 1 35, 40, 42мл
R2 объем флакона 18, 32, 12мл
R1 объем флакона 35, 40, 42мл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). соответствие
Метод уф метод согласно рекомендациям ifcc (международной федерации клинической химии и лабораторной медицины)
Метод определения уф метод согласно рекомендациям ifcc (международной федерации клинической химии и лабораторной медицины)
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-104-48813770-2015

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, Ед/л
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 10Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC. соответствие
Метод оптимизированный уф-тест в соответствии с рекомендациями dgkc
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом (ЛДГ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-013-52145831-2004

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 50, 100
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 200Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора количественного определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови человека
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 во флаконе 40мл
Объем флакона реагент 1 40мл
Объем реагента 1 40мл
Объем реагента 2 10мл
Объем флакона реагент 2 10мл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод оптимизированный кинетический
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Чувствительность Е/л 0, 100Е/л
Чувствительность, Е/л 0, 100Е/л
Чувствительность, Ед/л 0, 100Е/л
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5

Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ-кинетика» по ТУ 9398-101-70423725-2008

АО "ЭКОлаб" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 80
Линейная область определения, Ед/л
Соответствует
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара 90Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона реагент 1 20мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе 20мл
Объем каждого флакона реагента 1 20мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 20мл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент не более 5
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Чувствительность, Е/л 0, 70Е/л
Чувствительность Е/л 70Е/л
Чувствительность 70Е/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 800тестов
Линейная область определения, Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Материал для определения сыворотка и плазма
Метод определения Колориметрический анализ
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара 153мкл
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод Иммунонефелометрический анализ
Метод определения Колориметрический анализ
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Температура хранения, не более: 25°С
Чувствительность, мкмоль/л 0.1мкмоль/л
Материал для определения сыворотка и плазма
Чувствительность,г/дл 0.2г/дл
Метод определения Колориметрический анализ

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 239 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара 400тестов
Линейная область определения, Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=60 - <=1200
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал для определения сыворотка, плазма и моча
Нижний предел определения, Ед/л 10Ед./л
Метод определения биуретовый
Область применения для определения концентрации глюкозы в образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.303см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в одном флаконе 3мл
Объем калибратора 3мл
Объем каждого флакона реагента 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100тестов
Объем реагента 2 в одном флаконе 50тестов
Оптимизированный кинетический метод, основанный на прямом оптическом тесте Варбурга
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент монохром
Метод определения биуретовый
Метод определния Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Чувствительность определения не более 40 Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность ( нижний предел определения) 10Ед./л
Чувствительность 10Ед./л
Метод определения биуретовый
Чувствительность,Е/л 10Ед./л
Чувствительность, Е/л 10Ед./л

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом "МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в составе набора наличие
Состав набора реагент 1, реагент 2, калибратор
5.5.Набор содержит калибратор наличие
Верхняя граница линейности набора 400мг/л
Верхняя граница линейности набора, мг/л 400мг/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 100, 200, 106, 213, 98, 146, 186, 113, 293определений
Линейная область определения, мг/л
Соответствует
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара 400мг/л
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара для ручной постановки и анализаторов открытого типа
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 1 в каждом флаконе 90, 40, 20, 52, 72, 38мл
Объем Реагента 2 в каждом флаконе 7,6, 8, 3,7, 11, 14, 8,5, 22мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008

АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 100, 200определений
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения иммунотурбидиметрический
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара для ручной постановки и анализаторов открытого типа
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе 7.5, 15мл
Объем реагента 1 90, 180мл
Объем реагента 2 7.5, 15мл
Объем Реагента 1 в наборе 90, 180мл
Объем калибратора в наборе 1.0мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность, мг/л 8.5мг/л
Метод определения иммунотурбидиметрический

Набор реагентов для определения микроальбумина_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Microalbumin_2 Reagents (µALB_2))

"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 80мл
Верхняя граница линейности набора 380мг/дл
Верхняя граница линейности набора, мг/л 3800мг/л
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 80мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 420, 520тестов
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность определения не более 7 мг/л соответствие
Метод определения иммунотурбидиметрический
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1 в каждом флаконе 20мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 80мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 80мл
Объем Реагента 2 в каждом флаконе 4.3мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT

Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в составе набора наличие
Наличие калибратора в составе набора калибраторы предоставляются отдельно
Объем реагента в составе набора 53, 12мл
Объем калибратора в составе набора, мл 2мл
Калибратор наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 500
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Линейная область определения, г/л 0.005, 0.5г/л
Чувствительность определения не более 7 мг/л соответствие
Метод определения иммунотурбидиметрический
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 5%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 53мл
Объем R1 53мл
Объем R2 12мл
Объем реагента 2 12мл
Объем: Реагент 1 53мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для иммунотурбидиметрических исследований

"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов калибратора в наборе 6, 6
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения иммунотурбидиметрический
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора во флаконе 1, 1, 1мл
Объем восстановленного калибратора в каждом флаконе 1, 2мл
Объем реагента 1 5мл
Объем реагента 2 50мл
Объем калибратора в наборе 1, 2, 3мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Температура хранения, не более: 8°С
Метод определения иммунотурбидиметрический

Набор реагентов для количественного определения альбумина в моче человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Микроальбумин Реагенты для Alinity c (Microalbumin)"

Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав набора Реагент 1, Реагент 2, Инструкция по применению
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 31.2мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 135.6мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 640
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чувствительность определения не более 7 мг/л соответствие
Метод определения иммунотурбидиметрический
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе 31.2мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 67.8мл
Объем реагента 1 67.8мл
Объем реагента 2 15.6мл
Объем Реагента 1 в наборе 135.6мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Набор реагентов для определения микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости турбидиметрическим методом для диагностики in vitro

«PZ CORMAY S.A.» («ПЗ КОРМЕЙ С.А.») · страна: Польша

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Иммунотурбидиметрический метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения иммунотурбидиметрический
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Верхняя граница линейности набора 18.9мг/л
Состав набора Реагент 1, Реагент 2
Верхняя граница линейности набора, мг/л 18.9мг/л
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Линейная область определения, мг/л
Соответствует
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара 18.9мг/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем реагента 2 200мкл
Объем Реагента 1 в наборе 10, 20, 40, 80, 320, 400, 13,5, 15,1, 17,3, 12, 24, 48,6мл
Объем Реагента 2 в наборе 25, 50, 100, 400, 4000, 3,5, 4,5, 4,8, 3,2, 10, 5,6мл
Объем реагента 1 1000мкл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие

Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов

Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию да
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в составе набора В составе набора (на примере Альбумина) представлены: 1. Реагент А, 2. Реагент В, 3. Реагент С. Калибратор рекомендуется использовать Plasmaproteins Cal Кат.№ 11200 D
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 100мл
Набор содержит калибратор Калибратор рекомендуется использовать отдельно (Plasmaproteins Cal Кат.№ 11200 D), в составе набора для ферритина (Ferritin Cal Set 11525А)
Калибратор да
Состав набора Реагент 1 и Реагент 2
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 110мл
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения иммунотурбидиметрический
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора во флаконе 1мл
Объем Реагента 1 в каждом флаконе 50мл
Объем Реагента 2 в наборе 8мл
Общий объем реагентов в наборе 110мл
Объем Реагента 1 в наборе 100мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения иммунотурбидиметрический

Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)

СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови соответствие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты наличие
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт наличие
Реагенты готовы к использованию да
Реагенты жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Иммунотурбидиметрический метод
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В составе калибратор наличие
Объем реагента в составе набора,мл 400мл
Состав набора контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Калибратор наличие
Назначение набора контрольная сыворотка для контроля характеристик ручных и автоматических процедур
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 10тестов
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л 1,3 мг/длмг/дл
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Область применения для контроля характеристик ручных и автоматических процедур
Метод определения биуретовый метод
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов и ручных процедур
Объем реакционной смеси
Не соответствует (число)
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара 950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л 1,3 мг/длмг/дл
Чувствительность,мкмоль/л 1.69мкмоль/л
Чувствительность, Ед/л 1Е/л
Метод определения биуретовый метод
Чувствительность 10нг/мл

Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)

"Ассел С.р.л." · страна: Италия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке17 799 ₽/ед.
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие; наличие
Иммунотурбидиметрический метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод(6): биуретовый
Метод Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Метод определния Кинетический метод (CNPG3)
Биуретоый метод соответствие
Метод анализа спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Калибратор и контроль в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в составе набора 60мл
Наличие калибратора в составе набора калибратор не входит в набор
Объем калибратора в составе набора, мл 3мл
Состав набора Буфер жидкий, таблетки субстрата, тартрат жидкий
Калибратор наличие; да
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100шт
Значение товара 19
Линейная область определения, мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=400
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Область применения количественное определение активности лактатдегидрогеназы
Коэффициент вариации результатов определения, Процент 0.95%
Диапазон определения, г/л не шире 4 5-150 г/лг/л
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типа
Значение товара Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Объем реакционной смеси
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.555см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона 5мл
Объем 57мл
Объем R2 10мл
Объем контроля 5мл
Общий объем, мл 30мл
Чувствительность определения не более 7 мг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
чувствительность определения 0.7 Е/л
Чувствительность 0.1мг/дл
Метод определения биуретовый метод; колориметрический биуретовый; биуретовый; колориметрический метод с пирогаллоловым красным; спектрофотометрический с биуретовым реактивом конечная точка; фотометрический биуретовый тест конечная точка
Чувствительность, Е/л 0.7Е/л
Чувствительность,г/дл 1г/дл