Набор реагентов для количественного определения концентрации Билирубина Общего (Bilirubin Total) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
650мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
38мг/дл
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
650Мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
650мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
650мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор совместим с биохимическим анализатором BА-400, имеющимся у Заказчика
соответствие
На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности
соответствие
4.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов реагента 1
5, 8, 8, 8, 8, 4, 4, 4, 4флаконов
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор совместим с биохимическим анализатором BА-400, имеющимся у Заказчика
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
соответствие
Общий объем реагентов, мл
300мкл
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 15, 10мл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
3месяца
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15, 15, 10мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
60, 60, 40мл
Объем реакционной смеси
300мкл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
3месяца
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 15, 10мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15, 15, 10мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
60, 60, 40мл
Объем реакционной смеси
300мкл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека (взрослых людей и новорожденных) спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Билирубин2 общий Реагенты для ARCHITECT (Total Bilirubin2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
427.5pmol/L
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
427.5pmol/L
Верхняя граница линейности набора
25.0mg/dL
Диапазон линейности, мкмоль/л
1.7, 427.5pmol/L
Диапазон линейности мкмоль/л
1.7, 427.5pmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара
900, 3600
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
44.5, 85.9мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
4x44,5, 8x 85.9мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
14.5, 26.7мл
Количество флаконов реагента 1
4, 8
Объем
44.5, 85,9ml
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
14.5, 26.7мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
44.5, 85.9мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
4x44,5, 8x 85.9мл
Количество флаконов реагента 1
4, 8
Объем
44.5, 85,9ml
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
513мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
513мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1,71, 513мкмоль/л
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
1,71, 513мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
1,71, 513мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов калибратора
1флакон
Количество тестов в наборе
100, 250, 500
Количество определений
100, 250, 500
Количество тестов в наборе, не менее
100
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод
дихлоранилиновый
Дихлоранилиновый метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
коэффициент вариации результатов определения
0, 5%
Образец для анализа
сыворотка крови
Линейная область определения, мкмоль/л
1,71, 513мкмоль/л
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
180дней
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
20, 50мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 50мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 200мл
Количество тестов в наборе, не менее
100
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
20, 50мл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
180дней
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 50мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 200мл
Количество тестов в наборе, не менее
100
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения общего билирубина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Total Bilirubin_2 (Atellica СН TBil_2))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
599мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
599мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
35,0мг/дл
Диапазон линейности мкмоль/л
3, 599мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
3, 599мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара
1792тестов
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
реакция окисления с ванадатом (метод vox)
Метод определения
реакция окисления с ванадатом (метод vox)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
да
Общий объем реагентов, мл
100мкл
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
8,8мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
23,5мл
Объем Реагента 1
23,5мл
Объем реагента 2
8,8мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
23,5мл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
8,8мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
23,5мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
23,5мл
Объем реагента 2
8,8мл
Объем Реагента 1
23,5мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3)
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
550мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
550мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
550мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
2.5, 550мкмоль/л
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
34, 550мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара
250, 600, 1050тестов
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод анализа | метки: колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью
Колориметрический диазометод
Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2)
Колориметрический диазометод
Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислоты (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод
Колориметрический диазометод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии cobas; для анализаторов серии miura; для анализаторов серии ba 400; для анализаторов серии humastar 600; для анализаторов серии au; для анализаторов серии random access a-15 и random access a-25; для анализаторов серии ba 200/400; для анализаторов серии ilab taurus; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
для анализаторов серии cobas
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа | метки: соответствие; да
да
Линейная область определения, мкмоль/л
2.5, 550мкмоль/л
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Общий объем реагентов, мл
146мкл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии cobas; для анализаторов серии miura; для анализаторов серии ba 400; для анализаторов серии humastar 600; для анализаторов серии au; для анализаторов серии random access a-15 и random access a-25; для анализаторов серии ba 200/400; для анализаторов серии ilab taurus; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
для анализаторов серии cobas
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
120мкл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
24мкл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
120мкл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
0, 42дней
Объем
50, 119, 123мл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
0, 42дней
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
120мкл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
24мкл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
120мкл
Объем
50, 119, 123мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для количественного определения Общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
600мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
600мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1,7, 600мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
1,7, 600мкмоль/л
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
1,7, 3000Мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
40суток
коэффициент вариации результатов определения
3,0%
Общий объем реагентов, мл
0,25мл
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Линейная область определения, мкмоль/л
1,7, 600мкмоль/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии bs
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 8, 12мл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
40суток
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 32, 48мл
Общий объем реагентов, мл
0,25мл
Количество флаконов реагента 1
4шт.
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 8, 12мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 32, 48мл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
40суток
Количество флаконов реагента 1
4шт.
Общий объем реагентов, мл
0,25мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличe
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
389.85мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
389.85мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
23мг/дл
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
1.36, 389.85мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
1.36, 389.85мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Штрих-код для идентификации реагента анализатором | метки: наличие
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором | метки: наличие
наличие
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Фасовка | метки: не менее 4×40 мл не менее 4×10 мл; r1 4×20 мл + r2 1×20 мл; r1 количество флаконов шт 4 фл объем флакона мл 20 r2 количество флаконов шт 1 объем флакона мл 20; в штрих-кодированных системных флаконах для непосредственной установки в ротор анализатора; не менее 2×250мл не менее 2×50мл
Флакон с реагентом R1 (44 мл) - 6 шт., Флакон с реагентом R2 (11 мл) - 6 шт.
Количество флаконов реагента 2
6шт
Количество флаконов реагента 1
6шт
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Тест | метки: фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (ха)
Метод Вальтера и Герарда
Метод определения
Метод Вальтера и Герарда
Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. | метки: соответствие
Метод Вальтера и Герарда
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л
389.85мкмоль/л
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
30дней
Линейная область определения, мкмоль/л
1.36, 389.85мкмоль/л
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Метод определения
Метод Вальтера и Герарда
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2
11мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
44мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
11мл
Объем Реагента 1
44мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
44мл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
44мл
Объем Реагента 1
44мл
Объем реагента 2
11мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
44мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
11мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию | метки: наличие; да
наличие
Форма выпуска | метки: жидкий биреагент; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкие реагенты; жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ba400; жидкие реагенты в картриджах; жидкий реагент в картриджах; жидкие; жидкий биреагент в картриджах
Бесцветная жидкость
Формат выпуска | метки: жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкие реагенты (3)
жидкие реагенты
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови взрослых людей и новорожденных спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Билирубин общий Реагенты (Alinity c Total Bilirubin reagent Kit)»
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
427.5pmol/L
Верхняя граница линейности набора
25.0mg/dL
Линейности в диапазоне, Мкмоль/л
1.71, 427.5pmol/L
Диапазон линейности мкмоль/л
1.71, 427.5pmol/L
Диапазон линейности, мкмоль/л
1.71, 427.5pmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе
2750, 3600
Количество тестов в наборе,шт
2750, 3600
Количество определений
2750, 3600
Количество флаконов реагента 1
10
Количество тестов в упаковке
2750, 3600
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод
Соль диазония
Метод исследования | метки: непрямой билирубин высвобождается под действием детергента общий билирубин взаимодействует с диазокомплексом 3 5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборатом (dpd) с образованием азобилирубина величина оптической плотности азобилирубина при 546 нм прямо пропорциональна концентрации общего билирубина в пробе
соединяется в присутствии сурфактанта с диазореагентом с образованием азобилирубина
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа | метки: соответствие; да
наличие
Метод исследования | метки: непрямой билирубин высвобождается под действием детергента общий билирубин взаимодействует с диазокомплексом 3 5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборатом (dpd) с образованием азобилирубина величина оптической плотности азобилирубина при 546 нм прямо пропорциональна концентрации общего билирубина в пробе
соединяется в присутствии сурфактанта с диазореагентом с образованием азобилирубина
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
соответствие
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л
427.5pmol/L
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2
16.8, 21.0mL
Объем Реагента 1
52.9, 68.1mL
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
52.9, 68.1mL
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
16.8, 21.0mL
Количество флаконов реагента 1
10
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
16.8, 21.0mL
Объем Реагента 1
52.9, 68.1mL
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
52.9, 68.1mL
Объем реагента 2
16.8, 21.0mL
Количество флаконов реагента 1
10
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для_x000D_
количественного определения_x000D_
концентрации общего билирубина в_x000D_
сыворотке и плазме крови _x000D_
«БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+»_x000D_
ТУ 21.20.23-092-27428909-2018
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
500мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
500мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
500мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
2,0, 500мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
2,0, 500мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение200шт
Значение товара
500, 1000, 2500анализов
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
18месяцев
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
соответствие
коэффициент вариации результатов определения
0, 5%
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Линейная область определения, мкмоль/л
2,0, 500мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 3: объем реагента в одном флаконе
1мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
5, 10, 20мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
100, 200мл
Количество флаконов реагента 1
1, 2
Объем реакционной смеси
240мкл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
100, 200мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
5, 10, 20мл
Реагент 3: объем реагента в одном флаконе
1мл
Объем реакционной смеси
240мкл
Количество флаконов реагента 1
1, 2
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 799 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 428 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1.33мкат/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
80Ед/л
Диапазон линейности
15.0мг/дл
Предел линейности Е\л
250г/л
Предел линейности
3.0г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор: наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Соответствует
Требуемое значение200шт
Значение товара
200, 250тестов
Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения
Колориметрический метод
Метод исследования
Метод E-PNPG7
Метод
Метод E-PNPG7
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
6месяцев
Метод определения
Колориметрический метод
Образец для анализа
сыворотка, плазма, моча
Линейная область определения, мкмоль/л
0, 350Ед/л
Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании, сутки
7сутки
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
калибратор для тестов в сфере клинической химии
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента 1 - не менее 1х100мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 2
60мл
Объем каждого флакона реагента 1
120мл
Объем реагента во флаконе
120мл
Объем флакона реагента R1
50мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем реагента 2- не менее 1х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента R1
50мл
Объем реагента во флаконе
120мл
Объем каждого флакона реагента 2
60мл
Объем каждого флакона реагента 1
120мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
готовый к применению
Реагенты готовы к использованию
требуется приготовление путем добавления деминерализованной воды
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-093-27428909-2017
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
250мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
250мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
250мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
250мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
250мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
500, 1000, 2500анализов
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения
метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа
метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод
метод Йендрашика-Грофа с диазотированной сульфаниловой кислотой
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в составе набора, мл
1мл
Объем реакционной смеси
265мкл
Объем калибратора в одном флаконе
1мл
Объем калибратора в составе набора
1мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
18 месяцевмесяцев
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в составе набора, мл
1мл
Объем реакционной смеси
265мкл
Объем калибратора в одном флаконе
1мл
Объем калибратора в составе набора
1мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
18 месяцевмесяцев
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем калибратора в одном флаконе
1мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
18 месяцевмесяцев
Объем калибратора в составе набора, мл
1мл
Объем калибратора в составе набора
1мл
Объем реакционной смеси
265мкл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкие реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН- UTS» по ТУ 9398-008-59879815-2009
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
170мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
170мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
170мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
170мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
170мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
333+1 не по ТЗ
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод анализа
колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод определения
колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин прямой) по ТУ 9398-582-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
171мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
171мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
171мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
3.42, 171мкмоль/л
Значение линейности max, мкмоль/л
171мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
5.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
200, 1000, 700, 3800, 1180, 760
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа
колориметрическим методом с диазотированной сулъфаниловой кислотой
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов MIURA, ВА400, ILab Taurus и для любого анализатора (для ручной постановки)
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
30, 75, 10, 40, 20, 10мл
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Описание реагента
метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Объем флакона реагент 2
30, 75, 10, 40, 20мл
Объем флакона реагент 1
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
30, 75, 10, 40, 20, 10мл
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Описание реагента
метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Объем флакона реагент 2
30, 75, 10, 40, 20мл
Объем флакона реагент 1
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
30, 75, 10, 40, 20, 10мл
Описание реагента
метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Объем флакона реагент 2
30, 75, 10, 40, 20мл
Объем флакона реагент 1
100, 250, 40, 82, 60, 36мл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Набор реагентов «Лидлаб Двина Прямой билирубин (БилП)» для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-326-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
342мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
342мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
342мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
342мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
2,09, 342мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
12, 25, 36, 59мл
Количество флаконов реагент 1
6, 4, 2, 3шт.
Количество флаконов реагент 2
3, 2, 1, 1шт.
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
24, 50, 72, 71мл
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
реакция окисления с ванадатом (метод vox)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина»
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
24, 50, 72, 71мл
Объем каждого флакона реагента 1
24, 50, 71, 72мл
Объем каждого флакона реагента 2
12, 25, 36, 59мл
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
12, 25, 36, 59мл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
24, 50, 72, 71мл
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
12, 25, 36, 59мл
Объем каждого флакона реагента 1
24, 50, 71, 72мл
Объем каждого флакона реагента 2
12, 25, 36, 59мл
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1
24, 50, 71, 72мл
Объем каждого флакона реагента 2
12, 25, 36, 59мл
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
24, 50, 72, 71мл
Объем каждого флакона реагента 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
12, 25, 36, 59мл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина (Bil-D) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
260мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
260мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
1040мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1, 260мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
1, 260мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro
соответствие
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
соответствие
Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-2000
соответствие
Совместимость с оборудованием заказчика
с анализатором bs-800 bs-800м bs-620m bs-1000m bs-2000 bs-2800m
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент 1, количество флаконов
4шт
Количество флаконов реагента 1
4шт
Реагент 2, количество флаконов
1, 4шт
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
соответствие
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме, моче методом фотометрии. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
соответствие
Метод: реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (DSA)
соответствие
Метод(1):
реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa)
Метод
реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов серии bs
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
40суток
Количество флаконов реагента 1
4шт
Реагент 2, объем флакона
20, 8, 12мл
Реагент 1, объем флакона
20, 32, 48мл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Количество флаконов реагента 1
4шт
Реагент 1, объем флакона
20, 32, 48мл
Реагент 2, объем флакона
20, 8, 12мл
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
40суток
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 40 дней.
соответствие
Реагент 2, объем флакона
20, 8, 12мл
Количество флаконов реагента 1
4шт
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
40суток
Реагент 1, объем флакона
20, 32, 48мл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.
соответствие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
170мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
170мкмоль/л
Минимальный предел линейности, мкмоль/л
1,7мкмоль/л
Значение линейности max, мкмоль/л
170мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1,7, 170мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200шт
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме, моче методом фотометрии. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА)
Метод
фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (дха)
Дихлоранилиновый метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
до конца месяца, указанного в сроке годности
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
иное
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
иное
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
до конца месяца, указанного в сроке годности
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
до конца месяца, указанного в сроке годности
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
иное
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Билирубин прямой Реагенты (Alinity c Direct Bilirubin Reagent Kit)"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
256.5pmol/L
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
256.5pmol/L
Значение линейности max, мкмоль/л
256.5pmol/L
Диапазон линейности мкмоль/л
1.7, 256.5pmol/L
Диапазон линейности, мкмоль/л
1.7, 256.5pmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
1440
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
соответствие
Метод: реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (DSA)
соответствие
Метод(1):
реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем каждого флакона реагента 1
68.1mL
Объем каждого флакона реагента 2
21.0mL
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем каждого флакона реагента 2
21.0mL
Объем каждого флакона реагента 1
68.1mL
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем каждого флакона реагента 1
68.1mL
Объем каждого флакона реагента 2
21.0mL
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие реагенты в картриджах
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
реагенты жидкие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ФС" по ТУ 9398-027-48813770-2005
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
170мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
170мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
170мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
170мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
2,0, 170мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
400+1 не по ТЗ
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения
прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 546 нм
Метод
колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Метод анализа
колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
Дихлоранилиновый метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1
20, 80мл
Объем каждого флакона реагента 2
25, 100мл
Реагент 1, объем флакона
20, 80мл
Объем флакона реагент 2
25, 100мл
Объем флакона реагент 1
20, 80мл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1
20, 80мл
Объем каждого флакона реагента 2
25, 100мл
Объем флакона реагент 1
20, 80мл
Реагент 1, объем флакона
20, 80мл
Объем флакона реагент 2
25, 100мл
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 2
25, 100мл
Объем каждого флакона реагента 1
20, 80мл
Объем флакона реагент 1
20, 80мл
Объем флакона реагент 2
25, 100мл
Реагент 1, объем флакона
20, 80мл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-086-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
260мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л (4)
260мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
260мкмоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, мкмоль/л
260мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1,7, 260мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
250, 420, 600, 1000, 1200, 800, 280, 560, 750, 1500, 700, 1400, 2100, 340, 610, 540, 690определений
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Дихлоранилиновый метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
спектрофотометры, полуавтоматические или автоматические биохимические анализаторы
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3месяца
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
3 месяца
Объем калибратора в одном флаконе
1.0мл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
3 месяца
Объем калибратора в одном флаконе
1.0мл
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3месяца
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
3 месяца
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Объем калибратора в одном флаконе
1.0мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3месяца
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 049 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 171 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, г/л
2, 60г/л
Верхняя граница линейности набора
2, 60г/л
Верхняя граница аналитического диапазона,мкмоль/л
5мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
2000Е/л
Диазон линейности мкмоль/л
0.1, 5мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор : наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор
наличие
Калибратор | метки: наличие; да
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200шт
Значение товара
800тестов
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
в сыворотке и плазме крови
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод
Иммунонефелометрический анализ
Метод определения
Колориметрический анализ
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реагента 1 не менее 1х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2
20мкл
Объем реагента 1*
100мкл
Объем реагента 2*
20мкл
Объем реагента R1
100мкл
Объем Реагента 1
100мкл
Объем реагента 2 не менее 1х30 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2*
20мкл
Объем реагента R1
100мкл
Объем реагента 1*
100мкл
Объем Реагента 2
20мкл
Объем Реагента 1
100мкл
Объем реагента 3 не менее 1х3 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R1
100мкл
Объем реагента 2*
20мкл
Объем реагента 1*
100мкл
Объем Реагента 2
20мкл
Объем Реагента 1
100мкл
Форма выпуска: жидкий триреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий монореагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
да
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
1000+5 не по ТЗ
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
соответствие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
да
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для автоматического анализатора miura; для автоматического анализатора aspect; для автоматического анализатора ilab taurus; для автоматического анализатора ba400
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
40, 200, 48, 78, 60, 52мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
10, 50, 14, 42, 20, 15мл
Количество флаконов реагента 1
2, 2, 4, 10, 8, 12флаконов
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
да
Количество флаконов реагента 2
2, 2, 4, 5, 6, 12флаконов
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
40, 200, 48, 78, 60, 52мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
10, 50, 14, 42, 20, 15мл
Количество флаконов реагента 2
2, 2, 4, 5, 6, 12флаконов
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
да
Количество флаконов реагента 1
2, 2, 4, 10, 8, 12флаконов
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом («АЛТ АБРИС+») по ТУ 9398-036-27428909-2009
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
4,0ммоль/л в час
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
4,0ммоль/л в час
Линейность: верхний предел линейности Е/л
4,0ммоль/л в час
Предел линейности,Ед/л
4,0ммоль/л в час
Минимальное (нижнее) значение диапазона линейности, Е/л
0,1ммоль/л в час
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
1000определений
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа
Сыворотка крови
Линейная область определения, Ед/л
ОД, 4,0ммоль/л в час
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
250мл
Объем Реагента 2
250мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
250мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
250мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
250мл
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
250мл
Объем Реагента 2
250мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
250мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
250мл
Объем Реагента 1
250мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
Оптимизированный УФ тест
Метод
оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Линейная область определения, Ед/л
4,0, 600Ед/л
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2
250мкл
Объем Реагента 1
1000мкл
Состав Реагента A
l-аланин
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
да
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
1000мкл
Объем Реагента 2
250мкл
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С
соответствие
Состав Реагента A
l-аланин
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
да
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом "АЛТ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-109-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
700Ед/л
Предел линейности,Ед/л
700Ед/л
Минимальное (нижнее) значение диапазона линейности, Е/л
7Е/л
Диапазон линейности, Е/л
7, 700Е/л
Объем реагента 1 не менее 2*200мл | метки: да
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
100, 200, 400, 1000, 360, 1080, 480, 1200, 560, 1680, 830, 1660, 2490, 620, 1040, 100, 200определений
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения | метки: кинетический ifcc; кинетический уф; кинетический (2)
кинетический уф
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
оптимизированный энзиматический кинетический
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения | метки: для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце
для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке (плазме) крови человека
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
соответствие
Линейная область определения, Ед/л
7, 700Е/л
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови
сыворотка крови или плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов au480 au640 au680 au2700 и au5800; для анализатора ba400; для анализатора miura; для анализатора aspect; для анализатора ilab taurus; для анализатора easyra; для анализаторов cobas c 111; для анализаторов серии humastar; для анализаторов cobas
для лабораторной in vitro диагностики
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 не менее 2*200мл | метки: да
да
Объем Реагента 2
10, 20, 20, 100, 11, 11, 5.5, 5.5, 15, 15, 20, 20, 20, 18, 32мл
Объем Реагента 1
40, 80, 80, 200, 40, 40, 20, 20, 50, 50, 70, 70, 70, 35, 40, 50, 50мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
1месяца
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 не менее 2*200мл | метки: да
да
Объем Реагента 2
10, 20, 20, 100, 11, 11, 5.5, 5.5, 15, 15, 20, 20, 20, 18, 32мл
Объем Реагента 1
40, 80, 80, 200, 40, 40, 20, 20, 50, 50, 70, 70, 70, 35, 40, 50, 50мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
1месяца
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
оптимизированный энзиматический кинетический
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
190ед/л
Верхняя граница линейности набора
190ед/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
190ед/л
Предел линейности,Ед/л
10, 190ед/л
Предел линейности
190ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
100, 200, 1000определений
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
оптимизированный энзиматический кинетический
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
наличие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения | метки: для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце
для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
соответствие
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
соответствие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Линейная область определения, Ед/л
10, 190ед/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в каждом флаконе
10, 20, 10, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
40, 80, 200мл
Состав Реагента A
l-аланин
Объем реакционной смеси
0,5мл
Количество флаконов реагента 1
1, 1, 2флакон
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в каждом флаконе
10, 20, 10, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
40, 80, 200мл
Состав Реагента A
l-аланин
Объем реакционной смеси
0,5мл
Количество флаконов реагента 1
1, 1, 2флакон
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
оптимизированный энзиматический кинетический
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом "AЛT UV-КИНЕТИКА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-105-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
600МЕ/л
Верхняя граница линейности набора
600МЕ/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
600МЕ/л
Предел линейности,Ед/л
600МЕ/л
Предел линейности
5,0, 600МЕ/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
50, 200, 100, 400, 200, 800, 500, 2000, 750, 3000, 120, 480
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
соответствие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Метод
оптимизированный энзиматический кинетический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
соответствие
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Линейная область определения, Ед/л
5,0, 600МЕ/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
0, 21дня
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3месяцев
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
0, 21дня
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3месяцев
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.
наличие
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом «АЛТ- UTS» по ТУ 9398-012-59879815-2016
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
500Е/л
Диапазон линейности, Е/л
3, 500Е/л
Минимальный предел линейности, Ед/л
3Е/л
Предел линейности, Ед/л
3, 500Е/л
Предел линейности
3, 500Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
100, 180, 400, 720
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC | метки: да; наличие
наличие
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
кинетический уф рекомендуемый ifcc
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
наличие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
соответствие
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови
сыворотка крови плазма крови
Образцы для определения | метки: сыворотка и плазма крови человека
сыворотка и плазма крови человека
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Линейная область определения, Ед/л
3, 500Е/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 80, 26.6, 32, 48, 48мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
20, 80, 20, 20, 18, 18мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
80, 80, 26.6, 32, 48, 48мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 80, 20, 20, 18, 18мл
Количество флаконов реагента 1
1, 4, 3, 10, 3, 12
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
80, 80, 26.6, 32, 48, 48мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 80, 26.6, 32, 48, 48мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
20, 80, 20, 20, 18, 18мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
20, 80, 20, 20, 18, 18мл
Количество флаконов реагента 1
1, 4, 3, 10, 3, 12
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
кинетический уф рекомендуемый ifcc
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АЛТ САПФИР») по ТУ 9398-008-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
10, 190МЕ/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
10, 190МЕ/л
Максимальное (верхнее) значение диапазона линейности, Е/л
190МЕ/л
Предел линейности,Ед/л
10, 190МЕ/л
Минимальное (нижнее) значение диапазона линейности, Е/л
10МЕ/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
20, 50, 100, 250
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа
сыворотка крови человека
Чувствительность определения не более 7 Ед/л
соответствие
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Образцы для определения
сыворотка или плазма крови человека
Линейная область определения, Ед/л
10, 190МЕ/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в каждом флаконе
2, 2, 5, 10, 5мл
Объем Реагента 1
18, 18, 45, 90, 45мл
Объем Реагента 2
2, 2, 5, 10, 5мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
18, 18, 45, 90, 45мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
18, 18, 45, 90, 45мл
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2
2, 2, 5, 10, 5мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
18, 18, 45, 90, 45мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
2, 2, 5, 10, 5мл
Объем Реагента 1
18, 18, 45, 90, 45мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
18, 18, 45, 90, 45мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-018-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л
260Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
260Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
260Е/л
Диапазон линейности, Е/л
20, 260Е/л
Предел линейности,Ед/л
260Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
125, 500
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
кинетический
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
метод: оптимизированный энзиматический кинетический
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения | метки: для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце
для количественного определения аланинаминотрансферазы (алт) (alanine aminotransferase (alt)) в клиническом образце
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови
сыворотка крови
Кинетический УФ-метод определения
соответствие
Линейная область определения, Ед/л
20, 260Е/л
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
20, 80мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
25, 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
25, 100мл
Объем реакционной смеси
1,0мл
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
25, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
20, 80мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
25, 100мл
Объем реакционной смеси
1,0мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод | метки: оптимизированный уф тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями ifcc кинетический; уф-кинетический; кинетический ifcc; уф-кинетический без пиридоксальфосфата ifcc; кинетический уф рекомендуемый ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический; кинетический; спектрофотометрический с l-аланином/ 2-оксоглютаратом биреагент кинетика; оптимизированный уф тест без пиродоксальфосфата; кинетический уф; кинетический уф без пиридоксальфосфата ifcc; оптимизированный энзиматический кинетический uv-метод ifcc реком
кинетический
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 600 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
700Вл
Верхняя граница линейности, Ед/л
700Ед/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
700Е/л
Предел линейности,Ед/л
700Ед/л
Диапазон линейности, Е/л
35, 700Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=947 - <=1000шт
Значение товара
450тестов
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
соответствие
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Метод определения
кинетический уф
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов cobas
Объем реагента 1 не менее 2*200мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 2
15мкл
Объем Реагента 1
44мкл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
12недель
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
12недель
Объем реагента 2 не менее 2*50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 2
15мкл
Объем Реагента 1
44мкл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
12недель
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
12недель
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке и плазме крови методом IFCC человека на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л
800Ед/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
800Ед/л
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
8000Ед/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
800Ед/л
Предел линейности
4, 800Ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1
4, 6, 6шт.
Количество флаконов реагента 1 в наборе
4, 6, 6шт.
Количество флаконов, реагент 1
4, 6, 6шт.
Количество флаконов реагента 2
2, 2, 3шт.
Количество флаконов, реагент 2
2, 2, 3шт.
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
наличие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Метод определения
по рекомендациям ifcc без активации пиридоксальфосфата
Линейная область определения, Ед/л
4, 800Ед/л
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии bs
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
наличие
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2
18, 32, 32мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
18, 32мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
35, 40, 57мл
Объем Реагента 1
35, 40, 57мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
35, 40, 57мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
35, 40, 57мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
35, 40, 57мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
18, 32мл
Объем Реагента 2
18, 32, 32мл
Объем Реагента 1
35, 40, 57мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
реагенты готовы к использованию
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом («АСТ АБРИС+») по ТУ 9398-037-27428909-2009
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел линейности, мккат/л
0,1, 4,0ммоль/л в час
Предел линейности
0,1, 4,0ммоль/л в час
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение1000шт
Значение товара
1000
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
250мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
250мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
250мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
250мл
Объем Реагента 2
250мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
250мл
Объем Реагента 2
250мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
250мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
250мл
Объем Реагента 1
250мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
готов к применению
Реагенты готовы к использованию
наличие
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л
600Ед/Л
Верхняя граница линейности набора
2400Ед/Л
Верхняя граница линейности, Ед/л
2400Ед/Л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
38.9ммол/Л
Предел линейности
135ммол/Л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение1000шт
Значение товара
100persons
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод
латекс-агглютинация
Метод анализа
Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
Метод определения
метод диазо
Метод турбидиметрии
латексный иммунотурбидиметрический
Метод: агглютинация, латекс
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов
предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометриции.
соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации
соответствие
Набор содержит калибратор
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов
предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
200ц1
Объем Реагента 2
50ц1
Объем реагента, см3;мл
не менее 10х98мл
Объем флакона реагента 1
60мл
Объем реагента во флаконе
60, 12мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
60, 12мл
Объем флакона реагента 1
60мл
Объем реагента, см3;мл
не менее 10х98мл
Объем Реагента 2
50ц1
Объем Реагента 1
200ц1
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
один реагент
Жидкая форма выпуска реагента
соответствие
Реагент готов к использованию
наличие
Реагенты готовы к использованию
Реагент основывается на реакции
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
262Е/л
Верхняя граница линейности набора, мг/л
3000мг/л
Верхняя граница линейности набора, г/л
60г/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
356,5мкмоль/л
Линейность: верхняя граница диапазона
250мг/дл
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 без переливания.
соответствие
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение1000шт
Значение товара
10тестов
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: биуретовый метод.
соответствие
Метод
биуретовый метод
Метод определения
биуретовый метод
метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци
наличие
Иммунотурбидиметрический метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Объем реагентов
950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Образец для анализа
Сыворотка, гепаринизированная плазма или моча
Метод определения
биуретовый метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов и ручных процедур
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2
50, 25, 10мкл
Объем Реагента 2 в наборе
10мл
Объем реагента во флаконе
40мл
Объем Реагента 1 в наборе
40мл
Объем реагента 1
950, 475, 190мкл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе
10мл
Объем Реагента 1 в наборе
40мл
Объем реагента во флаконе
40мл
Объем реагента 2
50, 25, 10мкл
Объем реагента 1
950, 475, 190мкл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Форма выпуска
реагенты готовы к использованию.
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты готовы к использованию
да
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (АСТ ПАРМА) по ТУ 9398-005-52265529-2008
ООО "Мед.Гарант"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
240Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
240Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
240Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
240Е/л
Диапазон линейности, Е/л
20, 240Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение1000шт
Значение товара
100, 500
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагентов
1.0мл
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Объем реагентов
1,0мл
Линейная область определения, Ед/л
20, 240Е/л
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
80, 100мл
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
20, 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
80, 100мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
20, 100мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
80, 100мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
20, 100мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
80, 100мл
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
20, 100мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
80, 100мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного
определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека
спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "АСТ Реагенты (Alinity c Aspartate Aminotransferase Reagent Kit)"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
4202U/L
Верхняя граница линейности набора
4202U/L
Верхняя граница линейности набора, Е/л
4202U/L
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
4202U/L
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
4202U/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение1000шт
Значение товара
3600
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
3. Метод определения: УФ метод, согласно рекомендациям IFCC без активации пиридоксальфосфатом
ферментный анализ (NADH (без Р-5’*Р))
Метод
ферментный анализ (NADH (без Р-5’*Р))
Метод определения
количественное определение аспартатаминотрасфераэы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с
Метод спектрофотометрии
уф-кинетический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
1. Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
наличие
Линейная область определения, Ед/л
3, 4202U/L
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Метод определения
количественное определение аспартатаминотрасфераэы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1. Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
21.0mL
Объем реагента 2 в каждом флаконе
21.0mL
Объем реагента 1 в каждом флаконе
68.1mL
Объем реагента в составе набора
68.1, 21.0mL
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
68.1mL
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
68.1mL
Объем реагента в составе набора
68.1, 21.0mL
Объем реагента 1 в каждом флаконе
68.1mL
Объем реагента 2 в каждом флаконе
21.0mL
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
21.0mL
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-019-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
260Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
260Е/л
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
260Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
260Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
260Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение1000шт
Значение товара
125, 500
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения
сыворотка крови
Образец для анализа
Негемолизированная сыворотка крови
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Максимальное значение диапазона линейности определения, Е/л
260Е/л
Линейная область определения, Ед/л
20, 260Ед/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
20, 80мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
25, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
20, 80мл
Объем Реагента 2
25, 100мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
25, 100мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
20, 80мл
Объем Реагента 1
20, 80мл
Объем Реагента 2
25, 100мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагент 1
4
Количество флаконов в наборе
4
Количество R1
4
Количество флаконов
4
Количество R2
4
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Способ использования реагентов и калибратора
флаконы без переливания
Материал для определения
биологические жидкости человека
Образец для анализа
сыворотка крови
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Объем реагентов
39мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для количественного определения в биологических жидкостях человека содержания субстратов, электролитов и активности ферментов
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем одного флакона реагента
39мл
Объем флакона реагента 1
39мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
39мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем одного флакона реагента
39мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
набор
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мг/л
150Е/л
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
150Е/л
Верхняя граница линейности набора
150Е/л
Верхняя граница линейности набора,Мг/л
3000мг/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
2000Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 без переливания.
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
3.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Этикетка со штрих кодом, совместимым с анализатором Mindray BS-620М
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором
наличие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение1000шт
Значение товара
19
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC)
соответствие
Метод
Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Метод(6):
биуретовый
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Метод анализа
спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
Паспортные значения для данного метода.
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе
5мл
Объем реагента 1
300мкл
Объем реагента 2
100мкл
Объем реагента во флаконе
100мкл
Объем флакона реагента R1
10МЛ
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента R1
10МЛ
Объем Реагента 2 в наборе
5мл
Объем реагента 2
100мкл
Объем реагента 1
300мкл
Объем реагента во флаконе
100мкл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Форма выпуска
Жидкие реагенты готовы к употреблению
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; флаконы снабжены штрих-кодом готовы к установке на борт автоматического биохимического анализатора bs-2800 без необходимости перепрограммирования прибора
Контрольный материал готов к использованию
лиофилизированный (требует разведения)
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 000 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 800 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
950Ед/л
Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр
430мкмоль/л
Предел линейности
950Ед/л
Предел линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Диапазон линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором BIOBEE ABRIS-100, имеющегося у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Штрих-код для опознавания анализатором
реагенты поставляются в кодированных цветных трубах
Совместимость с оборудованием заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором ''Miura 200''
совместимо только с cobas c 111
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение1000шт
Значение товара
400тестов
Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод
кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Метод определния
Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод определения
биуретовый
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент
монохром
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Материал для определения
сыворотка, плазма и моча
Образец для анализа
сыворотка плазма
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Метод определения
биуретовый
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем калибратора
3мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем калибратора
3мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий реагент готовый к использованию
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты готовы к использованию
да
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови, или моче человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Мочевая кислота2 Реагенты для ARCHITECT (Uric Acid2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
160, 500
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Метод
энзиматический спектрофотометрический метод
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
30дней
Реагент 2, объем флакона
36.2мл
Реагент 1, объем флакона
44.2мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови, или моче человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Мочевая кислота2 Реагенты для Alinity c (Uric Acid2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Диапазон линейности, мкмоль/л
0.12, 15.28mmol/L
Линейность в диапазоне, мкмоль/л
0.02, 2.22mmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
640, 2000
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1
17,4, 44,7мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
14.3, 43.3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
17.4, 44.7мл
Количество флаконов реагента 1
4
Количество флаконов реагента 2
4
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДиаС) по ТУ 9398-119-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
1190мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1190мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
1,19ммоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
4,2, 1190мкмоль/л
Предел линейности, мкмоль/л
1190мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Калибратор | метки: наличие; ≥ 1 флакона объемом ≥ 1 5 мл
наличие
Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор
соответствие
Состав: Реагент 1; Реагент 2 ;калибратор
соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Метод колориметрический ферментативный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии | метки: наличие
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии | метки: наличие
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Метод определения
уриказный метод – toos
Линейная область определения, мкмоль/л
4,2, 1190мкмоль/л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем калибратора в составе набора, мл
3,0, 3,0, 500мл
7. Стабильность реагента после вскрытия, дней
14дней
Объем реакционной смеси
1000мкл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
реагенты готовы к использованию
2. Реагенты готовы к использованию | метки: наличие
наличие
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом "МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-003-52145831-2004 в составе: реагент 1 - 2 фл. (по 50 мл); реагент 2 - 2 фл.; калибратор - 1 фл. (1,5 мл)
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Предел линейности, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
80, 1200мкмоль/л
Линейсность,мкмоль/л
80, 1200мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Калибратор
наличие
Состав: Реагент 1; Реагент 2 ;калибратор
соответствие
Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор
соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
50
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод: энзиматический колориметрический метод
соответствие
метод: энзиматический колориметрический
соответствие
Метод
энзиматический колориметрический
Метод определения
ферментативный колориметрический
Уриказный метод
соответствие
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом
соответствие
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента
наличие
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом
соответствие
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Линейная область определения, мкмоль/л
80, 1200мкмоль/л
Метод определения
ферментативный колориметрический
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1
50мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50мл
Фасовка, Объем реагента 1, мл
50мл
Реагент 1, объем флакона
50мл
Объем калибратора
1.5мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови ферментативным методом ("Мочевая кислота фермент") по ТУ 9398-060-70423725-2007
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
1200мкмоль/л
Предел линейности, мкмоль/л
1200мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
150, 1200мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Калибратор
наличие
Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор
соответствие
Состав, флак | метки: реагент 1 - 2 реагент 2 - 2 калибратор - 1
реагент 1 - 2 реагент 2 - 2 калибратор - 1
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
90, 180
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Метод
реакция с уриказой-перокисдазой
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
да
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
30, 60мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
15, 30мл
Объем калибратора
2,5мл
Объем R1
30, 60мл
Объем R2
15, 30мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче (Мочевая кислота ПАРМА) по ТУ 9398-015-52265529-2010
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Значение линейности max, мкмоль/л
1428мкмоль/л
Значение линейности min, мкмоль/л
40мкмоль/л
Чувствительность,мкмоль/л
0, 35,7мкмоль/л
Чувствительность мкмоль/л
35,7мкмоль/л
Линейсность,мкмоль/л
40, 1428мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав: Реагент 1; Реагент 2 ;калибратор
соответствие
Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор
соответствие
Калибратор
наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
100 или 500
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л
соответствие
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R2
200мкл
Объем R1
800мкл
Реагент 2, объем флакона
20, 100мл
Объем калибратора во флаконе
3мл
Реагент 1, объем флакона
80мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Реагенты в кассете для количественного определения мочевой кислоты в моче, сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (UA2/ Uric acid ver.2 cobas c systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
1300тестов
Метод колориметрический ферментативный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма моча
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Метод определения
ферментативный колориметрический
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
7. Стабильность реагента после вскрытия, дней
182дней
Объем калибратора
3мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
26недель
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
реагенты готовы к использованию
2. Реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
950Ед/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
110, 40000мкмоль/л
Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр
430мкмоль/л
Предел линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Предел линейности
950Ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором BIOBEE ABRIS-100, имеющегося у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Штрих-код для опознавания анализатором
реагенты поставляются в кодированных цветных трубах
Совместимость с оборудованием заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором ''Miura 200''
совместимо только с cobas c 111
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Наличие калибратор в составе набора
наличие
Калибратор в составе набора
наличие
Калибратор
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
400тестов
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент
монохром
Метод
кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Метод определния
Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод определения
биуретовый
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
30мг/дл
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Метод определения
биуретовый
Материал для определения
сыворотка, плазма и моча
Образец для анализа
сыворотка плазма
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем калибратора
3мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий реагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА- UTS» по ТУ 9398-003-59879815-2009
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел* линейности , мкмоль/л;
10, 1500мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
10, 1500мкмоль/л
Линейсность,мкмоль/л
10, 1500мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л
10мкмоль/л
Чувствительность,мкмоль/л
0, 10мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
100, 200, 400, 500определений
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Уриказный метод
соответствие
Метод
ферментативный метод
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
наличие
Линейная область определения, мкмоль/л
10, 1500мкмоль/л
3. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой
наличие
Материал для определения
сыворотка, плазма крови и моча
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным методом (Мочевая кислота-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-611-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
1500 мкмоль/л
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): верхняя граница, Микромоль/литр
1500мкмоль/л
Максимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
1500мкмоль/л
Минимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
140мкмоль/л
Диапазон линейности в сыворотке, Мкмоль/л
140, 1500мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
400+6 не по ТЗ
Метод колориметрический ферментативный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
ферментативный колориметрический
Метод
ферментативный метод
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Метод определения
ферментативный колориметрический
Образец для анализа
сыворотку, плазму крови, мочу
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора
для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным методом
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
2) Форма реагента:
жидкая
Формат выпуска
готовый к использованию
Набор реагентов для определения концентрации креатинина кинетическим методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией в сыворотке, плазме крови и моче «Креатинин-Ново-А (биреагент)» по ТУ 9398-442-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность Мкмоль/л
0, 20мкмоль/л
Предел обнаружения, мкмоль/л
0, 20мкмоль/л
Чувствительность,мкмоль/л.
0, 20мкмоль/л
Объем реагента 2: не менее 2*50
50мл
отклонение от линейности
5%
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Калибратор: объем в одном флаконе
3,0мл
Калибратор в наборе
наличие
Калибратор
наличие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Метод определения
кинетический метод яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
коэффициент вариации результатов определения
5%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2: не менее 2*50
50мл
Количество флаконов реагента 1
1, 2шт
Количество флаконов реагента 2
1, 2шт
Объем реагента 1: не менее 2*200
200мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
80, 200мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкий биреагент, готовый к использованию
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе (Креатинин Яффе) по ТУ 9398-627-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
3800мкмоль/л
Верхняя граница линейности
3800 мкмоль/л
Нижний предел линейности, мкмоль/л
25, 3800мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
25, 3800мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
3800мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Калибратор: объем в одном флаконе
5, 5мл
Калибратор в наборе
наличие
Калибратор
наличие
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
не более 3 мес
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
кинетическим методом яффе
Метод
кинетический метод яффе
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
коэффициент вариации результатов определения
5%
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
Метод определения
кинетическим методом яффе
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе
20, 50, 14, 20мл
Количество флаконов реагента 2
2, 2, 4, 6флаконов
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
да
Количество флаконов реагента 1
2, 2, 4, 8флаконов
Объем реагента 1 в одном флаконе
80, 200, 48, 60мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Форма выпуска
жидкий биреагент готовый к использованию
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
500мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
30, 500мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
30, 500мкмоль/л
Чувствительность, мкмоль/л
0, 25мкмоль/л
Предел обнаружения, мкмоль/л
0, 25мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Калибратор: объем в одном флаконе
10мл
Калибратор
наличие
Калибратор в наборе
наличие
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе при данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
125мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
125мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
125мл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
125мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
125мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
125мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
125мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1
1
количество флаконов реагента 2, шт
2шт
Объем реагента 2 в одном флаконе
125мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
125мл
Количество флаконов реагента 2
2
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Креатинин Реагенты (Alinity c Creatinine Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
3270.8pmol/L
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
3270.8pmol/L
Диапазон линейности, мкмоль/л
17.7, 3270.8pmol/L
Верхний предел линейности, мкмоль/л
17.7, 3270.8pmol/L
диапазон линейности
17.7, 3270.8pmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем реагента в составе набора
11.2, 33.7, 11.6, 36.4ml
Объём реагента
11.2, 33.7, 11.6, 36.4ml
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
15 месяцев
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем реагента в составе набора
11.2, 33.7, 11.6, 36.4ml
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
15 месяцев
Объём реагента
11.2, 33.7, 11.6, 36.4ml
Объём реагента
Соответствует
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
11.2, 33.7, 11.6, 36.4ml
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) по ТУ 9398-117-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1330мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
1330мкмоль/л
Нижняя граница линейности, мкмоль/л
18мкмоль/л
Нижний предел линейности, мкмоль/л
18мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
18, 1330мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в наборе
наличие
Калибратор: объем в одном флаконе
3,0, 500мл
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Калибратор
наличие
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения | метки: кинетический методом яффе без депротеинизации; кинетический метод яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией; креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе при данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов; яффе с депротеинизацией; кинетическим методом яффе; ферментативный; реакция с саркозиноксидазой
Кинетический метод Яффе без депротеинизации
Метод
кинетический метод яффе без депротеинизации
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: кинетический методом яффе без депротеинизации; кинетический метод яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией; креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе при данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов; яффе с депротеинизацией; кинетическим методом яффе; ферментативный; реакция с саркозиноксидазой
Кинетический метод Яффе без депротеинизации
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л
18, 1330мкмоль/л
Линейная область определения, мкмоль/л
18, 1330мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения
5%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
20, 100, 17, 22, 13, 18, 25, 50, 32, 4,0, 12, 11, 13, 21, 60, 2500мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
20, 100, 17, 22, 13, 18, 25, 50, 32, 4,0, 12, 11, 13, 21, 60, 2500мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
20, 100, 17, 22, 13, 18, 25, 50, 32, 4,0, 12, 11, 13, 21, 60, 2500мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
20, 100, 17, 22, 13, 18, 25, 50, 32, 4,0, 12, 11, 13, 21, 60, 2500мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов реагента 2, шт
1, 2, 6, 3, 5, 10, 2500шт
Количество флаконов реагента 1
4, 5, 2, 6, 10, 1, 1000
Количество флаконов реагента 2
1, 2, 6, 3, 5, 10, 2500
Объем реагента 1 в одном флаконе
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 62, 50, 40, 33, 70, 60, 10000мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
20, 100, 17, 22, 13, 18, 25, 50, 32, 4,0, 12, 11, 13, 21, 60, 2500мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-065-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1330мкмоль/л
Нижняя граница линейности, мкмоль/л
20мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
20, 1330мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
20, 1330мкмоль/л
Предел линейности, мкмоль/л
20, 1330мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в наборе
наличие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Калибратор
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Калибратор: объем в одном флаконе
5мл
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
соответствие
метод: псевдокинетический метод , основанный на реакции Яффе
соответствие
Метод
псевдокинетический двухточечный метод без депротеинизации
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л
соответствие
Линейная область определения, мкмоль/л
20, 1330мкмоль/л
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
2 флакона (по 200 мл)
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
2 флакона (по 50 мл)
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов реагента 2
1, 1, 2, 2, 4, 4, 8, 3, 6, 2, 4, 6, 4, 6, 2, 3, 3, 2, 6, 2, 6, 1, 5, 6, 4, 8, 4, 8, 16, 4, 8шт
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
2 флакона (по 50 мл)
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
2 флакона (по 200 мл)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
18месяцев
количество флаконов реагента 1
1, 1, 2, 4, 4, 4, 8, 3, 6, 2, 4, 6, 4, 6, 4, 6, 6, 2, 6, 2, 6, 4, 5, 6, 4, 8, 4, 8, 16, 4, 8шт
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
885мкмоль/л
Предел линейности, мкмоль/л
25, 885мкмоль/л
Нижний предел линейности, мкмоль/л.
25мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
885мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
25, 885мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Калибратор в наборе
наличие
Калибратор
наличие
Калибратор: объем в одном флаконе
5,0, 5,0мл
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации
соответствие
Метод определения
псевдокинетический двухточечный метод без депротеинизации
Метод
псевдокинетический основанный на реакции яффе
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Линейная область определения, мкмоль/л
25, 885мкмоль/л
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Метод определения
псевдокинетический двухточечный метод без депротеинизации
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
50, 200мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
50, 200мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50, 200мл
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2
1, 1
количество флаконов реагента 2, шт
1, 1шт
Объем реагента 2 в одном флаконе
50, 200мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50, 200мл
Количество флаконов реагента 1
1, 1
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
356,5мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, г/л
60г/л
Верхняя граница линейности набора, мг/л
3000мг/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
262Е/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 без переливания.
соответствие
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор
наличие
Калибратор: количество флаконов
1
Калибратор: объем флакона
1мл
В составе калибратор
наличие
Калибратор по 1 мл
1мл
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
биуретовый метод
Иммунотурбидиметрический метод
соответствие
Метод определения: биуретовый метод.
соответствие
метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци
наличие
Метод
биуретовый метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Метод определения
биуретовый метод
Образец для анализа
Сыворотка, гепаринизированная плазма или моча
Объем реагентов
950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов и ручных процедур
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 в наборе
10мл
Объем реагента во флаконе
40мл
Объем Реагента 1 в наборе
40мл
Объем реагента 2
50, 25, 10мкл
Объем реагента 1
950, 475, 190мкл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2
50, 25, 10мкл
Объем реагента 1
950, 475, 190мкл
Объем реагента во флаконе
40мл
Объем Реагента 2 в наборе
10мл
Объем Реагента 1 в наборе
40мл
Объём реагента
Соответствует
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
40мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Форма выпуска
реагенты готовы к использованию.
Реагенты готовы к использованию
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты в кассете для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека методом спектрофотометрического анализа на модулях биохимических Roche/Hitachi cobas с (CREJ2 / Creatinine Jaffe Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
2200мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
2200мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
15, 2200мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
80мкмоль/л
Предел обнаружения, мкмоль/л
15мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
кинетический метод яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Метод определения
кинетический метод яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл
0.17мг/дл
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
7дней
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
7дней
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
7дней
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
7дней
Объём реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
7дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
7дней
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 103 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 3800 мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
440мкмоль/л
Верхняя граница линейности, мкмоль/л
440мкмоль/л
Верхняя граница линейности набора
440мкмоль/л
Верхний предел линейности, мкмоль/л
440мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
50, 440мкмоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
Реагенты 1, 2, 3 и калибратор готовы к использованию
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
Реагенты 1, 2, 3 и калибратор готовы к использованию
Калибратор: объем в одном флаконе
10, 20, 20мл
Калибратор в наборе
наличие
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Набор реагентов для определения креатинина
Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
коэффициент вариации результатов определения
0, 6%
Линейная область определения, мкмоль/л
50, 440мкмоль/л
Образцы для определения
сыворотка плазма крови моча человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Метод определения
колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
50, 100, 250мл
Объем реагента 1
500мкл
Объем реагента 2
500мкл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50, 100, 250мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50, 100, 250мл
Объем реагента 2 не менее 2х50мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
50, 100, 250мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50, 100, 250мл
Объем реагента 2
500мкл
Объем реагента 1
500мкл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50, 100, 250мл
Объём реагента
Соответствует
Требуемое значение<=550см[3*]; мл
Значение товара
50, 100, 250мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие готовые к использованию реагенты и калибратор
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
Реагенты 1, 2, 3 и калибратор готовы к использованию
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
Реагенты 1, 2, 3 и калибратор готовы к использованию
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом "ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-067-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Е/л
830Е/л
Верхняя граница линейности набора
830Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
830Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
830Е/л
Предел линейности
45, 830Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
250, 400, 200, 400, 390, 780, 360, 720, 1080, 680, 1020, 350, 600, 400, 360, 320, 960, 325, 975, 500, 220, 375, 300, 840, 750, 200, 300, 480определений
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом
наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом.
соответствие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие
соответствие
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
25, 12, 5, 15, 20, 18, 32, 22, 13, 11, 9, 14, 10мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
100, 40, 20, 52, 72, 68, 35, 24, 64, 65, 50, 44, 30, 56, 16, 48мл
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
0, 20дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
20дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
0, 20дн
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
100, 40, 20, 52, 72, 68, 35, 24, 64, 65, 50, 44, 30, 56, 16, 48мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
25, 12, 5, 15, 20, 18, 32, 22, 13, 11, 9, 14, 10мл
Стабильность реагента после вскрытия, дн
0, 20дн
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
0, 20дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
20дней
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Картридж с реагентом для определения щелочной фосфатазы для биохимических анализаторов серии ""Dimension"" (Dimension Alkaline Phosphatase Flex reagent cartridge (ALPI))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
1000Е/л
Верхняя граница линейности, Е/л
1000Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
1000Е/л
Предел линейности, Ед/л
10, 1000Е/л
Диапазон линейности, Ед/л
10, 1000Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод
кинетический ifcc
3. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC)
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дн
2, 4дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
2, 4дня
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Объем R2
57мкл
Объем R1
90мкл
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R1
90мкл
Стабильность реагента после вскрытия, дн
2, 4дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
2, 4дня
Объем R2
57мкл
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию | метки: наличие; да
наличие
Форма выпуска | метки: жидкий биреагент; жидкие реагенты; жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ва400; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкие реагенты в картриджах; жидкий биреагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий биреагент в штрихкодированных картриджах для анализаторов ilab taurus; жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений; жидкие реагенты в картриджах для анализаторов aspect
в жидкой форме и готовы к использованию
Формат выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагенты | метки: наличие
наличие
Формат выпуска | метки: жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкие реагенты (3)
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов «Лидлаб Двина Щелочная фосфатаза (ЩФ)» для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-322-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
750ед/л
Верхняя граница линейности набора, Ед/л
750ед/л
Верхняя граница линейности, Е/л
750ед/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
750ед/л
Предел линейности
16, 750ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
кинетический фотометрический метод с АМП буфером
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина»
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
42суток
Стабильность реагента после вскрытия, дн
42суток
Стабильность реагента после вскрытия, дней
42дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
42суток
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
42суток
Стабильность реагента после вскрытия, дн
42суток
Стабильность реагента после вскрытия, дней
42дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
42суток
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Набор реагентов для количественного определения Щелочной фосфатазы (ЩФ) (Alkaline Phosphatase (ALP)) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Ед/л
900, 1200ед/л
Верхняя граница линейности набора
900ед/л
Верхняя граница линейности, Е/л
900ед/л
Предел линейности, Ед/л
900ед/л
Предел линейности
900ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
50, 1000
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дн
60дн
Состав Реагента А
включает 2-амино-2-метил-1-пропанол
Состав Реагента В
включает 4-нитрофенилфосфат
Стабильность реагента, Дней
60
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав Реагента В
включает 4-нитрофенилфосфат
Состав Реагента А
включает 2-амино-2-метил-1-пропанол
Стабильность реагента, Дней
60
Стабильность реагента после вскрытия, дн
60дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкие реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Формат выпуска
жидкие реагенты
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-226-52145831-01
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Е/л
830Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
830Е/л
Верхняя граница линейности набора
830Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
830Е/л
Предел линейности
45, 830Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
500, 1000определений
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом.
соответствие
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом
наличие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
100, 200мл
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
1 флакон (50 мл) или 2 флакона (по 50 мл)
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
200 мл или 2 флакона (по 100 или по 200 мл)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
50мл
Стабильность реагента после вскрытия, дней
20сут
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
100, 200мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
50мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
200 мл или 2 флакона (по 100 или по 200 мл)
Объем упаковки реагента 2 (R2), мл
1 флакон (50 мл) или 2 флакона (по 50 мл)
Стабильность реагента после вскрытия, дней
20сут
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим методом с диэтаноламиновым буфером (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-048-44276594-2009
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Е/л
1070Е/л
Верхняя граница линейности набора
1070Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1070Е/л
Предел линейности, Ед/л
70, 1070Е/л
Предел линейности
70, 1070Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
125, 250определений
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод | метки: модифицированный ifcc; кинетический 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер ifcc; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; оптимизированный кинетический; кинетический фотометрический метод модифицированный метод; кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический ifcc; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); кинетический фотометрический тест; ifcc метод; кинетический; кинетический колориметрический (ifcc)
оптимизированным кинетическим методом с диэтаноламиновым буфером
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод
оптимизированным кинетическим методом
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом
наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом.
соответствие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие
соответствие
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод
оптимизированным кинетическим методом
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента, мл
200мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
200мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
50мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
200, 200мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
50мл
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
50мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
200, 200мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
50мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
200мл
Объем реагента, мл
200мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
950Ед/л
Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр
430мкмоль/л
Предел линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Предел линейности
950Ед/л
Диапазон линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором BIOBEE ABRIS-100, имеющегося у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с оборудованием заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором ''Miura 200''
совместимо только с cobas c 111
Штрих-код для опознавания анализатором
реагенты поставляются в кодированных цветных трубах
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
400тестов
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент
монохром
Метод определения
биуретовый
Метод
кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Метод определния
Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Образец для анализа
сыворотка плазма
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
3 недели
Совместимость с анализатором автоматическим для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200)
совместимо только с cobas c 111
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем калибратора
3мл
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем калибратора
3мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий реагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
да
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови IFCC методом (Щелочная фосфатаза IFCC) по ТУ 21.20.23-011-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
1500Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
1500Е/л
Верхняя граница линейности, Е/л
1500Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1500Е/л
Предел линейности
1500Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
400шт+5 не по ТЗ
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: модифицированный ifcc; кинетический 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер ifcc; кинетический фотометрический тест рекомендуемый dgkc; оптимизированный кинетический; кинетический фотометрический метод модифицированный метод; кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями dgkc с дэа-буфером; кинетический ifcc; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); кинетический фотометрический тест; ifcc метод; кинетический; кинетический колориметрический (ifcc)
кинетический ifcc
Метод кинетический, IFCC | метки: наличие; да
наличие
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод
кинетический ifcc
3. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC)
наличие
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом
наличие
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и/или плазме фотометрическим кинетическим методом.
соответствие
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы | метки: соответствие
соответствие
Метод определения | метки: кинетический ifcc; модифицированный ifcc; кинетический ifcc с amp буферным раствором; модифицированный метод международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (ifcc); щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; модифицированный метод (ifcc); кинетический с амр буферным раствором (2); кинетический метод
кинетический ifcc
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
24месяца
Линейность | метки: в диапазоне от не более 3 до не менее 4500 е/л; в диапазоне не уже 40–1200
в диапазоне активности ЩФ 20-1500 Е/л
Стабильность реагента после вскрытия, дн
5дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
730дней
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Линейность | метки: в диапазоне от не более 3 до не менее 4500 е/л; в диапазоне не уже 40–1200
в диапазоне активности ЩФ 20-1500 Е/л
Стабильность реагента после вскрытия, дн
5дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
730дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
24месяца
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
38.9ммол/Л
Верхняя граница линейности, Ед/л
2400Ед/Л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
600Ед/Л
Верхняя граница линейности набора
2400Ед/Л
Предел линейности
135ммол/Л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с реагентом 2(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
2
Количество флаконов с реагентом 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
1
Количество флаконов с реагентом 2,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
1
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
60mL
Количество выполняемых тестов
100persons
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: агглютинация, латекс
соответствие
Метод турбидиметрии
латексный иммунотурбидиметрический
Метод определения
метод диазо
Метод анализа
Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
метод
латекс-агглютинация
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов
предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента, см3;мл
не менее 10х98мл
Объем Реагента 2
50ц1
Объем Реагента 1
200ц1
Объем флакона реагента 1
60мл
Объем реагента во флаконе
60, 12мл
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
60мл
Объем реагента, см3;мл
не менее 10х98мл
Объем Реагента 2
50ц1
Объем Реагента 1
200ц1
Объем реагента во флаконе
60, 12мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
один реагент
Жидкая форма выпуска реагента
соответствие
Реагенты готовы к использованию
Реагент основывается на реакции
Реагент готов к использованию
наличие
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 660 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1500 Е/л
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=375 - <=400шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество R2
4
Количество флаконов в наборе
4
Количество R1
4
Количество флаконов
4
Количество флаконов реагент 1
4
Метод кинетический, IFCC
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем реагентов
39мл
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Образец для анализа
сыворотка крови
Способ использования реагентов и калибратора
флаконы без переливания
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для количественного определения в биологических жидкостях человека содержания субстратов, электролитов и активности ферментов
Объем реагента 1 не менее 2х40 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 2
10мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Объем одного флакона реагента
39мл
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем флакона реагента 1
39мл
Объем реагента 2 не менее 2х10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Объем одного флакона реагента
39мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Объем флакона реагента 1
39мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
набор
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Реагенты в кассете для количественного определения гамма‑глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (GGT-2/ g-Glutamyltransferase ver.2 cobas c systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
1200Е/л
Верхняя граница линейности, Е/л
1200Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
1200Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1200Е/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
3Е/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии.
соответствие
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Набор реагентов для определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
400тестов
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
не применимо
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
метод оптимизированный кинетический
соответствие
Метод
колориметрический кинетический в соответствии с методом szasz/persijn
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
84дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
84дней
Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2°С до 8°С
12недель
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2°С до 8°С
12недель
Стабильность реагента после вскрытия, дней
84дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
84дней
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
Готов к применению
Реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкая форма реагентов
соответствие
Набор реагентов «Лидлаб Двина Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТП)» для количественного определения активности гамма-глутамилтранспептидазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-339-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
6,57, 450ед/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
450ед/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
6,57, 450ед/л
Нижний предел линейности е/л
6,57ед/л
Предел линейности, Е/л
6,57, 450ед/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
25мл
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
25мл
Чувствительность определения не более 2 Ед/л
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
12, 25, 36, 62мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
24, 50, 72, 71мл
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
42дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
42дней
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
24, 50, 72, 71мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
12, 25, 36, 62мл
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
42дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
42дней
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов для количественного определения Гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (Gamma-GLUTAMYLTRANSFERASE (gamma-GT)) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л
600Ед/л
Верхняя граница линейности набора
600Ед/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л (4)
600Ед/л
Верхняя граница линейности, Е/л
600Ед/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
600Ед/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32.5 ммоль/л
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
50, 200, 830, 1000, 500тестов
Метод кинетический Зейца
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Жидкая форма реагентов
соответствие
Чувствительность определения не более 2 Ед/л
соответствие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 160, 5, 60мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 40, 15мл
Объем реакционной смеси
1.1мл
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
2месяца
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 40, 15мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 160, 5, 60мл
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
2месяца
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Объем реакционной смеси
1.1мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска
жидкие реагенты
Жидкая форма реагентов
соответствие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2
да
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС) _x000D_
по ТУ 9398-103-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
1200Е/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
2,0Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1200Е/л
Предел линейности, Е/л
1200Е/л
Отклонение от линейности
0, 5%
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
≥ 1 флакона объемом ≥ 10 мл
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Метод кинетический Зейца
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
≥ 1 флакона объемом ≥ 10 мл
Чувствительность определения не более 2 Ед/л
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
0, 1месяц
Стабильность рабочего реагента: 15-25°С
0, 5суток
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность рабочего реагента: 15-25°С
0, 5суток
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
0, 1месяц
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
950Ед/л
Диапазон измерений: верхняя граница, Микромоль/литр
430мкмоль/л
Диапазон линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Предел линейности
950Ед/л
Предел линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором BIOBEE ABRIS-100, имеющегося у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Штрих-код для опознавания анализатором
реагенты поставляются в кодированных цветных трубах
Совместимость с анализатором ''Miura 200''
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с оборудованием заказчика
совместимо только с cobas c 111
Количество проводимых исследований
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
400тестов
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент
монохром
Метод
кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Метод определния
Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод определения
биуретовый
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Образец для анализа
сыворотка плазма
Материал для определения
сыворотка, плазма и моча
Метод определения
биуретовый
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем калибратора
3мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
100тестов
Объем реагента 2 в одном флаконе
50тестов
Объем каждого флакона реагента
3мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем калибратора
3мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий реагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
да
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (Гамма-ГТ) по ТУ 9398-578-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, Ед/л
15, 1200Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л (4)
1200Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
15, 1200Е/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
15, 1200Е/л
Предел линейности, Е/л
15, 1200Е/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
≥ 1 флакона объемом ≥ 10 мл
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Соответствует
Требуемое значение400шт
Значение товара
400+5 не по ТЗ
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
метод оптимизированный кинетический
соответствие
Метод определения
ферментативный кинетический
Метод
метод szasz c l-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Метод определения
ферментативный кинетический
Чувствительность определения не более 2 Ед/л
соответствие
Образец для анализа
сыворотка плазма
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 80, 48, 42, 60, 34мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 20, 14, 22, 20, 10мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 80, 48, 42, 60, 34мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 20, 14, 22, 20, 10мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом "γ-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-071-94568735-2020
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л (4)
1100Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
1100Е/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
7Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1100Е/л
Предел линейности, Е/л
7, 1100Е/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
1 флакон (10 мл)
Набор реагентов для определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение400шт
Значение товара
100, 250, 1000, 500, 720, 320, 810, 1620, 800, 1600, 2400, 630, 1000определений
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод оптимизированный кинетический
соответствие
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Применение: для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
наличие
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Образцы для определения
сыворотка и плазма крови человека
Жидкая форма реагентов
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 100, 400, 200, 160, 80, 156, 312, 144, 288, 432, 140, 240мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 25, 100, 50, 48, 20, 45, 90, 40, 80, 120, 36, 64мл
Реагент 2: объем флакона
10, 25, 50, 25, 12, 5, 15, 15, 20, 20, 20, 18, 32мл
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
3недели
Реагент 1: объем флакона
40, 100, 200, 100, 40, 20, 52, 52, 72, 72, 72, 35, 40мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 25, 100, 50, 48, 20, 45, 90, 40, 80, 120, 36, 64мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 100, 400, 200, 160, 80, 156, 312, 144, 288, 432, 140, 240мл
Реагент 2: объем флакона
10, 25, 50, 25, 12, 5, 15, 15, 20, 20, 20, 18, 32мл
Реагент 1: объем флакона
40, 100, 200, 100, 40, 20, 52, 52, 72, 72, 72, 35, 40мл
Стабильность рабочего реагента: 2-8°С
3недели
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Форма выпуска
жидкий биреагент
Жидкая форма реагентов
соответствие
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2
да
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови (Гамма-ГТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-031-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л
230Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л (4)
230Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л
230Е/л
Нижняя граница линейности, Ед/л
5,0Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
5,0, 230Е/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии.
соответствие
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
≥ 1 флакона объемом ≥ 10 мл
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
50
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: оптимизированный кинетический
соответствие
метод оптимизированный кинетический
соответствие
Метод
кинетический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии.
соответствие
Чувствительность определения не более 2 Ед/л
соответствие
Реагент 2 L-гамма-глутамил-3-карбокси-п-нитроанилид
≥ 1 флакона объемом ≥ 10 мл
Образец для анализа
Негемолизированная сыворотка крови человека
Образцы для определения
Негемолизированная сыворотка крови человека
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
40мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
10мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10мл
Реагент 1: объем флакона
40мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
10мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
40мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40мл
Реагент 1: объем флакона
40мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение400шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
4
Количество флаконов реагент 1
4
Количество флаконов
4
Количество R2
4
Количество R1
4
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал для определения
биологические жидкости человека
Образец для анализа
сыворотка крови
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Объем реагентов
39мл
Способ использования реагентов и калибратора
флаконы без переливания
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для количественного определения в биологических жидкостях человека содержания субстратов, электролитов и активности ферментов
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
39мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Объем одного флакона реагента
39мл
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента, мл:
156мл
Объем одного флакона реагента
39мл
Объем флакона реагента 1
39мл
Объем каждого флакона реагента
39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 30, 0.3мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
набор
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 950 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 1200 Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1.33мкат/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
80Ед/л
Предел линейности
3.0г/л
Диапазон линейности
15.0мг/дл
Предел линейности Е\л
250г/л
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение400шт
Значение товара
200, 250тестов
Метод кинетический Зейца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
Метод E-PNPG7
Метод определения
Колориметрический метод
Метод исследования
Метод E-PNPG7
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения
Колориметрический метод
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
6месяцев
Линейная область определения, мкмоль/л
0, 350Ед/л
Образец для анализа
сыворотка, плазма, моча
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
калибратор для тестов в сфере клинической химии
Объем реагента 1 не менее 2х80 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
120мл
Объем каждого флакона реагента 1
120мл
Объем каждого флакона реагента 2
60мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем флакона реагента R1
50мл
Объем реагента 2 не менее 2х20 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 2
60мл
Объем флакона реагента R1
50мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем каждого флакона реагента 1
120мл
Объем реагента во флаконе
120мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
готовый к применению
Реагенты готовы к использованию
требуется приготовление путем добавления деминерализованной воды
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом (α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-012-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, Е/л.
1320Е/л
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
1320Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
1320Е/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
1320Е/л
Диапазон линейности
50, 1320Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
120, 240определений
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест, субстрат ЕРS-G7. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент
энзиматический кинетический метод с использованием синтетического субстрата EPS
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
соответствие
метод:энзиматическим кинетический
наличие
Метод исследования
ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ерs-g7
Метод
кинетический метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Образец для анализа
сыворотка крови, плазма крови, моча
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2
1, 2, 1флакон
Стабильность реагента после вскрытия флакона
90дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Стабильность реагента после вскрытия
90дней
Количество флаконов реагента 1
1, 2, 1флакон
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест, субстрат ЕРS-G7. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент
энзиматический кинетический метод с использованием синтетического субстрата EPS
Набор реагентов для количественного определения амилазы в сыворотке и плазме крови, или моче человека колориметрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Амилаза2 Реагенты для ARCHITECT (Amylase2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
3300U/L
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
3300U/L
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
3300U/L
Диапазон линейности,Ед/л
3, 3300U/L
Линейность: нижняя граница диапазона, Е/л
3U/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
640
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
соответствие
Метод
ifcc
Метод исследования
ферментная/колориметрическая
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в составе набора
14.5, 13.4mL
Объем флакона реагента 1
14.5mL
Объем флакона реагента 2
13.4mL
Объем флакона реагента R1
14.5mL
Объем флакона реагента R2
13.4mL
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
500мкг/мл
Верхняя граница линейности, г/л
0.5г/л
Линейность: верхняя граница диапазона
500мкг/мл
Диапазон линейности
5, 500мкг/мл
Предел линейности
5, 500мкг/мл
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с биохимическим анализатором
ARCHITECT cSystem
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
500
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
иммунотурбидиметрический
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Иммунотурбидиметрический метод
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Общий объем реагентов в наборе
130мл
Общий объем реагентов, мл
130мл
Образец для анализа
Моча
Флаконы реагентов
Набор из двух реагентов в жидком виде
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
53мл
Объем реагента 2
12мл
Объем реагента 1
53мл
Объем реагента 1 во флаконе
53мл
Объем флакона реагента 2
12мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкий набор
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Реагенты готовы к использованию
да
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, г/л
2, 60г/л
Верхняя граница линейности набора
2, 60г/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л
2000Е/л
Нижняя граница линейности набора, Е/л
7Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
60г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
800тестов
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
Колориметрический анализ
метод
Иммунонефелометрический анализ
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
в сыворотке и плазме крови
Флаконы реагентов
cobas c pack
Образец для анализа
Сыворотка, Плазма
Метод определения
Колориметрический анализ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии
в сыворотке и плазме крови
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R1
100мкл
Объем Реагента 1
100мкл
Объем Реагента 2
20мкл
Объем реагента 1*
100мкл
Объем реагента 2*
20мкл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Форма выпуска
жидкий монореагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л
1.33мкат/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
80Ед/л
Предел линейности Е\л
250г/л
Диапазон линейности
15.0мг/дл
Предел линейности
3.0г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
200, 250тестов
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод исследования
Метод E-PNPG7
Метод определения
Колориметрический метод
Метод
Метод E-PNPG7
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образец для анализа
сыворотка, плазма, моча
Линейная область определения, мкмоль/л
0, 350Ед/л
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
6месяцев
Метод определения
Колориметрический метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
калибратор для тестов в сфере клинической химии
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
120мл
Объем каждого флакона реагента 2
60мл
Объем каждого флакона реагента 1
120мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем флакона реагента R1
50мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
готовый к применению
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты готовы к использованию
требуется приготовление путем добавления деминерализованной воды
"Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза)" по ТУ 9398-576-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
2000Е/Л
Верхняя граница линейности набора, Е/л.
2000Е/л
Верхняя граница линейности набора
2000Е/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
2000Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
2000Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество тестов в наборе
250, 500, 1135, 2890, 1475, 916
Количество флаконов реагент 1
5, 4, 5, 12, 5, 4шт
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод:энзиматический кинетический
соответствие
Метод
кинетический (субстрат - cnp-олигосахарид)
Метод определения
кинетический метод субстрат CNP-олигосахарид
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Метод определения
кинетический метод субстрат CNP-олигосахарид
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
биохимический анализатор MIURA; для биохимического анализатора ВА400; для биохимического анализатора ILab Taurus
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия
36месяцев
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
36месяцев
Стабильность реагента после вскрытия флакона
36месяцев
Объем флакона реагент 1
20, 50, 50, 42, 60, 52мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
готовый к применению
Реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.
наличие
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (α-Амилаза ПАРМА) по ТУ 9398-021-52265529-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
1000Е/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
1000Е/л
Нижняя граница аналитического диапазона,Ед/л
50Е/л
Диапазон линейности,Ед/л
50, 1000Е/л
Диапазон линейности
50, 1000Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
100
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод:энзиматический кинетический
соответствие
Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7
соответствие
Кинетический метод с использованием субстрата EPS
соответствие
Метод исследования
кинетический метод с 4,6-у-этилиден-(С7)-п-нитрофенил-(С1)-а-0-мальтагептазидом
Метод
кинетический метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче кинетическим методом.
соответствие
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 2
20мл
Объем флакона реагента R2
20мл
Объем флакона реагента R1
80мл
Объем упаковки реагента 1 (R1), мл
80мл
Объем флакона реагента 1
80мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом ("Альфа-Амилаза кинетика") по ТУ 9398-139-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
1500Е/л
Верхняя граница линейности набора, Е/л.
1500Е/л
Верхняя граница аналитического диапазона,Ед/л
1500Ед/л
Диапазон линейности
25, 1500Е/л
Диапазон линейности,Ед/л
25, 1500Ед/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
100
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
кинетический метод
Метод определения
кинетический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Линейность определения амилазы, до 1500 Ед/л
соответствие
Чувствительность определения не более 100 Ед/л
соответствие
Метод определения
кинетический
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
50мл
Объем флакона реагента R1
50мл
Объем реагента в составе набора
100мл
Объем реагента в составе набора (1)
100мл
Объем R1
50мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
готовый к применению
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.
соответствие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, г/л
120г/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
22ммоль/л
Верхняя граница аналитического диапазона, Ед/л
343Е/л
Линейность: верхняя граница диапазона, Е/л
343Е/л
Предел линейности
24мюсат/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
160
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: кинетический метод рекомендованный ifcc; кинетический методом субстрат cnp-олигосахарид; кинетический методом; кинетический метод субстрат cnp-олигосахарид; кинетический; кинетический (2); ifcc метод; ifcc
гидролиз нерастворимого цветного крахмального субстрата
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
метод: биуретовый
соответствие
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата
наличие
Метод
биуретовый метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
60 дней при (+2 - +8)°С
Материал для определения
сыворотка плазма
Образец для анализа
Сыворотка, плазма, моча
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1
55мл
Объем 1 реагента в одном флаконе
45мл
Объем реагента R1 во флаконе
100мл
Объем реагента во флаконе
15мл
Общий объем реагента, мл:
160мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Форма выпуска
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке33 805 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 2000Е/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, мг/л
150Е/л
Верхняя граница линейности набора (Е/Л) (4)
150Е/л
Верхняя граница линейности набора
150Е/л
Верхняя граница линейности набора,Мг/л
3000мг/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
2000Е/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Штрих-код для опознавания анализатором
наличие
3.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Этикетка со штрих кодом, совместимым с анализатором Mindray BS-620М
наличие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 без переливания.
соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240шт
Значение товара
19
Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Метод(6):
биуретовый
Метод анализа
спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Метод
Колориметрический метод с ксилидилом голубым
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Метод анализа
спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим методом
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
Паспортные значения для данного метода.
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Объем реагента не менее 5х20мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
100мкл
Объем флакона реагента R1
10МЛ
Объем Реагента 2 в наборе
5мл
Объем реагента 1
300мкл
Объем реагента 2
100мкл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Форма выпуска
Жидкие реагенты готовы к употреблению
Формат выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; флаконы снабжены штрих-кодом готовы к установке на борт автоматического биохимического анализатора bs-2800 без необходимости перепрограммирования прибора
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Контрольный материал готов к использованию
лиофилизированный (требует разведения)
Набор реагентов для определения глюкозы в крови глюкозооксидазным методом ("Глюкоза") по ТУ 9398-007-70423725-2010
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
30ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
30ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
30ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
1.5, 30ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л
1,5, 30ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор: объем в одном флаконе
5.0мл
Калибратор
10ммоль/л
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
500
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1
250мл
Объем каждого флакона реагента 1
250мл
Объем реагента 1 во флаконе
250мл
Объем флакона реагента R1
250мл
Объем флакона реагента 1
250мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом (Фотоглюкоза-2/4) по ТУ 9398-208-04545110-2004
ООО "Импакт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
25,0ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
25.0ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
25.0ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
2,0, 25,0ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
2,0, 25,0ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество тестов в наборе
100, 200тестов
Количество флаконов в наборе
1
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
10дней
Объем калибратора в составе набора, мл
2.5мл
Стабильность реагента после вскрытия, дней
10дней
Объем реакционной смеси
1,0, 2,0мл
Объем калибратора
2,5мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
22ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
22ммоль/л
Значение линейности max, ммоль/л
22ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л
0, 22ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0, 22ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
наличие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
100, 1000
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагента
флакон
Содержание пероксидаза в составе реагента , Е/л
1000ед/л
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Объем калибратора в составе набора, мл
5, 10мл
Объем калибратора в составе набора
5, 10мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза НК) по ТУ 9398-628-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
55.5ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
55,5ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
0.06, 55.5ммоль/л
Значение линейности max, ммоль/л
55.5ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
55.5ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
наличие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
2305+5 не по ТЗ
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
гексокиназный
Метод определения
гексокиназный уф-метод
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для автоматических анализаторов MIURA, ILab Taurus, ВА400, Aspect
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем калибратора в составе набора, мл
3.0мл
Стабильность реагента после вскрытия, дней
730дней
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
Реагенты готовы к использованию | метки: наличие; да
да
Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови, моче или спинномозговой жидкости человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Глюкоза Реагенты (Alinity с Glucose Reagent Kit)"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
44.40mmol/L
Максимальное (верхнее) значение диапазона линейности, ммоль/л
44.40ммоль/л
Минимальное (нижнее) значение диапазона линейности, ммоль/л
0.06ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
0.28, 44.40mmol/L
Диапазон линейности
5, 800mg/dL
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
400, 1100
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней
соответствие
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
26.5, 66.4mL
Стабильность реагента после вскрытия, дней
30дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
До окончания срока годности
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения глюкозы глюкозооксидазным методом (Фотоглюкоза) по ТУ 9398-259-04545110-01
ООО "Импакт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
25,0ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
25,0ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
25,0ммоль/л
Диазон линейности, ммоль/л
2,0, 25,0ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
2,0, 25,0ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
наличие
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор: объем в одном флаконе
5.0мл
Калибратор
5,0мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
100, 200определений
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
реакция с глюкооксидазой пероксидазой
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем калибратора в составе набора, мл
5.0мл
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
5дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
5дней
Калибратор: объем в одном флаконе
5.0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке и плазме крови_x000D_
энзиматическим колориметрическим методом (ГЛЮКОЗА GОD-РАР) по ТУ 9398-002-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
30ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
30ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л
1,0, 30ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
1,0, 30ммоль/л
Значение линейности max, ммоль/л
30ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2000шт
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для клинико-диагностических и биохимических лабораторий и научно-исследовательской практики
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R2 во флаконе
5, 10, 20мл
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней
соответствие
Объем реагента R1 во флаконе
250, 500, 1000мл
Объем калибратора в составе набора
2,0мл
Объем калибратора
2,0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Реагенты готовы к использованию
да
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке (плазме) крови гексокиназным методом (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-281-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
50ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
1,0, 50ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Диапазон линейности, ммоль/л
1.0, 50ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
50определений
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для клинико-диагностических и биохимических лабораторий
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
100мл
Объем реагента 1 во флаконе
100мл
Объем калибратора в составе набора, мл
2,0мл
Объем калибратора
2,0мл
Объем R1
100мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения содержания глюкозы_x000D_
в сыворотке (плазме) крови человека без_x000D_
депротеинизации «ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ» по ТУ 9398-_x000D_
004-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
30ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
30ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
30ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
1, 30ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
1, 30ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
100, 250, 500определений
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 5
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
Реагент 1 в течение всего срока годности, калибратор не более 3 мес
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1
100, 250мл
Объем реагента
2.0мл
Объем калибратора
2.0мл
Объем флакона реагент 1
100, 250мл
Объем реакционной смеси
2.0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом "Глюкоза-ФКД"
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕВТИКА И КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 880 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 30 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
20ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
20ммоль/л
Значение линейности max, ммоль/л
20ммоль/л
Предел линейности ммоль/л
2, 20ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
2, 20ммоль/л
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2000шт
Значение товара
50определений
Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
глюкозооксидазный
Метод
глюкозооксидазный
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 4х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия, дней
3дней
Объем реакционной смеси
2.0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов «Лидлаб Двина Общий холестерин (ХС)» для количественного определения общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-333-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
20,68ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
20,68ммоль/л
Верхняя граница линейности
20.68ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
20,68ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0,09, 20,68ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов реагента 2 в наборе
3, 4, 1, 2шт.
Количество флаконов R1
4, 4, 2, 3, 4шт.
Количество флаконов реагента 1 в наборе
4, 2, 3шт.
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Метод
ферментативный или энзиматический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
30, 40, 70, 71мл
Объем калибратора
3мл
Количество флаконов реагента 1 в наборе
4, 2, 3шт.
Калибратор: объем в одном флаконе
3мл
Объем каждого флакона R1
30, 40, 70, 71мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор.
соответствие
Реагенты готовы к использованию
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт.
соответствие
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Холестерин Реагенты (Alinity c Cholesterol Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
18.26mmol/L
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
18.26mmol/L
Верхняя граница линейности
705mg/dL
Предел линейности, ммоль/л
0.18, 18.26mmol/L
Диапазон линейности, ммоль/л
0.18, 18.26mmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
4000
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
холестеролоксидаза-пероксидаза
Метод
ферментативный или энзиматический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
да
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Метод определения
холестеролоксидаза-пероксидаза
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
67.3mL
Количество флаконов реагента 1 в наборе
10
Объем
67.3mL
Количество флаконов реагента в наборе
10
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию
стабильность реагента в растворе
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-017-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов в наборе
2, 1, 6, 3, 9, 4, 12, 8, 5, 10
Количество флаконов реагента
2, 1, 6, 3, 9, 4, 12, 8, 5, 10
Количество флаконов
2, 1, 6, 3, 9, 4, 12, 8, 5, 10
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов | метки: в течение всего срока годности
в течение всего срока годности
Метод определения
Ферментативный фотометрический тест (CHOD-PAP)
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
25, 20, 100, 68, 64, 65, 90, 66, 40, 39, 60, 50, 18, 30, 62, 10000мл
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
да
Состав набора | метки: калибратор реагент 1; монореагент калибратор; реагент 1 не менее 360 мл линейность от 0 1 до 20 ммоль/л предел обнаружения не менее 0 1 ммоль/л; реагент 1 - 2 калибратор- 1; реагент 1 реагент 2 (лиофилизат) калибратор; в составе набора реагент и калибратор; r1 (фенол 4-аминоантипирин холестеролоксидаза пероксидаза азид натрия) калибратор
регент и калибратор
Объем калибратора
1,0, 3,0, 10, 500мл
Количество флаконов реагента
2, 1, 6, 3, 9, 4, 12, 8, 5, 10
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию | метки: наличие; да
наличие
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
Формат выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт | метки: наличие
наличие
Формат выпуска | метки: жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт; жидкие реагенты
жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
20ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
20ммоль/л
Верхняя граница линейности,ммоль/л
20ммоль/л
Верхняя граница линейности
20ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
20ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000, 1600, 2000, 2400, 4000, 8000+10 не по ТЗ
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Метод определения
ферментативный колориметрический метод (chod-pap)
Энзиматический колориметрический метод определения
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора
для количественного определения содержания общего холестерина в сыворотке или плазме крови человека
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
10, 15, 20, 25, 30, 37,5, 40, 45, 50, 60, 100, 125, 250, 500, 1000мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
10, 15, 20, 25, 30, 37,5, 40, 45, 50, 60, 100, 125, 250, 500, 1000мл
Объем калибратора
0,5мл
Объем реакционной смеси
0,25мл
Объем набора
200, 300, 400, 500, 600, 640, 720, 750, 800, 960, 1000, 1600, 2000, 2400, 4000, 8000определений
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
жидкий монореагент готовый к использованию
Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
энзиматический колориметрический метод
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) по ТУ 9398-017-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
19.4ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
19.4ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности
19,4ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000+2 не по ТЗ
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
25, 100, 1000мл
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
25, 100, 1000мл
Калибратор: объем в одном флаконе
3,0мл
Объем каждого флакона R1
25, 100, 1000мл
Объем R(3):
3,0, 3,0, 3,0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкий монореагент готовый к использованию
Реагенты готовы к использованию
наличие
Набор реагентов для количественного определения общего холестерина (TС) в сыворотке и плазме крови человека методом CHOD-POD на биохимических анализаторах серии BS
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd." (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
20,0ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
100,0ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
100,0ммоль/л
Верхняя граница линейности
20,0ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0,1, 100,0ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Совместимость с оборудованием заказчика
с анализатором bs-620m bs-1000m
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
соответствие
Совместим с биохи-мическим анализато-ром BS-240Pro
соответствие
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов с реагентом, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
4, 6, 6шт.
Количество флаконов реагента 1 в наборе
4, 6шт.
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
40, 40, 60мл
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (chod-pod)
Метод определения
реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (chod-pod)
Метод, (Для оценки результатов пациентов в динамике)
реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (chod-pod)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Метод определения
реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (chod-pod)
Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для анализаторов серии bs
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
40, 60мл
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
40, 40, 60мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
40, 60мл
Объем одного флакона реагента
40, 60мл
Объем R:
200мкл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) по ТУ 9398-113-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности,ммоль/л
0,08, 19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
19,4ммоль/л
Верхняя граница линейности
19,4ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
готова к использованию
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов с реагентом, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5, 6, 3, 9, 1, 3, 9, 3, 9, 6, 4, 6, 12, 8, 5, 10, 4, 4, 4, 5, 5, 10, 10, 1флаконов
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
25, 100, 68, 68, 1000, 64, 64, 65, 65, 90, 66, 40, 20, 62, 50, 50, 40, 60, 39, 60, 20, 41, 90, 10000мл
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
ферментативный колориметрический метод (chod-pap)
Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л | метки: соответствие
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее
в течение всего срока годности
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
25, 100, 68, 68, 1000, 64, 64, 65, 65, 90, 66, 40, 20, 62, 50, 50, 40, 60, 39, 60, 20, 41, 90, 10000мл
Количество флаконов с реагентом, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5, 6, 3, 9, 1, 3, 9, 3, 9, 6, 4, 6, 12, 8, 5, 10, 4, 4, 4, 5, 5, 10, 10, 1флаконов
Объем калибратора
3,0, 3,0, 10, 500мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
готова к использованию
Формат выпуска | метки: жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт; жидкие реагенты
готова к использованию
Реагенты готовы к использованию | метки: наличие; да
наличие
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Холестерин2 Реагенты для ARCHITECT (Cholesterol2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
19.37mmol/L
Верхняя граница линейности, ммоль/л
19.37ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
19.37ммоль/л
Верхняя граница линейности
748mg/dL
Предел линейности, ммоль/л
0.13, 19.37mmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000, 3200
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
ферментативный фотометрический
Метод определения
холестеролоксидаза-пероксидаза
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
холестеролоксидаза-пероксидаза
Образец для анализа
Сыворотка и плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
21.6мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
21.6мл
Объем реагента
21.6, 62.6mL
Объем каждого флакона реагента
21.6мл
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
21.6мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
27ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
27ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
27ммоль/л
Верхняя граница линейности
27ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
27ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
жидкий монореагент
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000, 1260, 1768, 1944, 2916, 1116, 1000+12 не по ТЗ
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тест | метки: ферментативный фотометрический тест снod-pap метод триндера конечная точка; ферментативный фотометрический тест chod-pap метод триндера конечная точка
энзиматический колориметрический метод
метод: энзиматический колориметрический метод | метки: соответствие; наличие
соответствие
Энзиматический колориметрический метод определения | метки: соответствует
соответствует
Энзиматический колориметрический метод | метки: соответствие
соответствие
Метод
энзиматический колориметрический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Энзиматический колориметрический метод определения | метки: соответствует
соответствует
Образец для анализа
сыворотка плазма крови
Линейная область определения
0,5, 27ммоль/л
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л | метки: соответствие
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Значение товара
для лабораторной in vitro диагностики
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дней
24месяца
Объем флакона монореагента
100, 100, 250, 250, 40, 40, 19, 19, 48, 48, 68, 68, 68, 40, 40, 40мл
Калибратор: объем в одном флаконе
1,5мл
Количество флаконов реагента 1 в наборе
1, 2, 2, 4, 5, 10, 6, 12, 4, 8, 3, 6, 9, 4, 6, 9, 2, 2, 4
Количество флаконов реагента 2 в наборе
2, 2, 4
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска | метки: жидкий монореагент; жидкие реагенты; жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор; жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ba400; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus имеющегося у заказчика; жидкий монореагент в картриджах для анализатора ilab taurus; жидкий монореагент готовый к использованию; жидкие реагенты в картриджах; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкий монореагент в картриджах для ва400; жидкий монореагент в картриджах; монореагент в картриджах
жидкий монореагент
Реагенты готовы к использованию
наличие
Монореагент
да
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 599 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 26 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности,ммоль/л
25,8ммоль/л
Верхняя граница линейности, ммоль/л
25,8ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
25,8ммоль/л
Верхняя граница линейности
25,8ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
1, 25,8ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000+1 не по ТЗ
Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Метод
ферментативный фотометрический
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
в течение всего срока годности
Образец для анализа
сыворотка или плазма крови
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Объем реагента не менее 2х250 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
50, 100, 100, 200, 100, 100, 100, 250, 250, 250, 1000мл
Объем каждого флакона реагента
50, 100, 100, 200, 100, 100, 100, 250, 250, 250, 1000мл
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
50, 100, 100, 200, 100, 100, 100, 250, 250, 250, 1000мл
Количество флаконов реагента 1 в наборе
1, 1, 2, 2, 4, 5, 6, 1, 2, 4, 1
Калибратор: объем в одном флаконе
3мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
Реагенты готовы к использованию
да
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity c "Альбумин BCG2 Реагенты для Alinity c (Albumin BCG2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
94g/L
Верхняя граница линейности набора
94г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
94g/L
Диапазон линейности
3, 94g/L
Предел линейности
9.4g/dL
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
1044, 3120
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента, (Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
26.0, 68.0mL
Объем каждого флакона реагента
26.0, 68.0mL
Объем флакона реагента
26.0, 68.0mL
Фасовка реагента
4 х 26,0 мл
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
тип | метки: жидкие реагенты монореагент только для диагностики in vitro
диагностики in vitro
Фасовка: R1 | метки: жидкий реагент в картриджах для анализаторов bs430 r1 4×40 мл
4 х 26,0 мл
Набор реагентов для количественного определения содержания альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом «АЛЬБУМИН- UTS» по ТУ 9398-017-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
80г/л
Верхняя граница линейности набора
80г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
80г/л
Диапазон линейности, г/л
2,0, 80г/л
Значение линейности min, г/л
2,0г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
500, 1000+2 не по ТЗ
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л
50ммоль/л
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке (плазме) крови унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым "АЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-089-94568735-2021
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
100, 200, 250, 500, 380, 760, 336, 672, 480, 960, 615, 1230, 510, 660, 1100определений
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 3
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Образец для анализа
сыворотка или плазма крови
Метод определения
колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка, Объем реагента, мл
50
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Фасовка реагента
флакон
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
да
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
0, 18месяцев
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
реагент готов к использованию
Реагенты жидкие, готовые к использованию
соответствие
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Набор реагентов «Лидлаб Двина Альбумин (АЛБ)» для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-321-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора
60г/л
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
60г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
60г/л
Предел линейности
60г/л
Диапазон линейности
0,31, 60г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 1: количество флаконов
7, 6, 3, 3шт.
Калибратор: количество флаконов
2, 2, 2, 2шт.
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней
соответствие
Объем реагента 1:
30, 50, 70, 64мл
Объем калибратора
1мл
Реагент 1: объем флакона
30, 50, 70, 64мл
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
реагент готов к использованию
Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
наличие
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах Alinity с "Альбумин бромкрезоловый зеленый Реагенты (Alinity с Albumin BCG Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
да
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии
соответствие
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
105g/L
Верхняя граница линейности набора
105g/L
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
105g/L
Предел линейности, г/л
4, 105g/L
Диапазон линейности
4, 105g/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
3250
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
67.1ml
Содержание натрия азид в составе реагента, г/л
0.1%
Количество флаконов реагента
10
Содержание бромкрезоловый зеленый в составе реагента, ммоль/л
0.27mmol/L
Содержание янтарного буфера в составе реагента, ммоль/л
100ттЫ /L
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
60г/л
Верхняя граница линейности набора
60г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
60г/л
Диапазон линейности
10, 60г/л
Предел линейности
10, 60г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
100
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Метод определения
колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Образец для анализа
Негемолизированная сыворотка или плазма крови.
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 3
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
реагент готов к использованию
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Реагенты жидкие, готовые к использованию
соответствие
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-023-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор: количество флаконов
1, 1, 1, 2, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 2, 1, 1, 1флаконов
Реагент 1: количество флаконов
1, 1, 3, 9, 3, 9, 3, 9, 6, 4, 6, 12, 5, 10, 4, 4, 4, 1, 8, 5, 1, 5, 5, 6, 1, 1, 6флаконов
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме методом фотометрии
соответствие
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 3
Метод определения
с бромкрезоловым зеленым
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагента
флакон
Объем калибратора
1.0, 10, 3.0, 500мл
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Реагент 1: объем флакона
100, 1000, 68, 68, 64, 64, 65, 65, 90, 66, 40, 20, 50, 50, 40, 60, 39, 90, 62, 60, 10000, 18, 30, 100, 100, 1000, 100мл
Калибратор: объем флакона
1.0, 10, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 3.0, 1.0, 3.0, 3.0, 500, 3.0, 3.0, 3.0, 1.0, 10, 3.0мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска
реагент готов к использованию
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор
соответствие
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке крови (Альбумин ПАРМА) по ТУ 9398-014-52265529-2010
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
70г/л
Верхняя граница линейности набора
70г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
70г/л
Диапазон линейности, г/л
10, 70г/л
Значение линейности min, г/л
10г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
200определений
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 3
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Общий объем реагентов
1,0мл
Образец для анализа
сыворотка крови
Метод определения
с бромкрезоловым зеленым
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС) по ТУ 9398-023-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, г/л ,
60г/л
Линейность: верхняя граница диапазона, г/л
60г/л
Значение линейности max, г/л
60г/л
Диапазон линейности, г/л
10, 60г/л
Значение линейности max г/л.
60г/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
600, 1000+1 не по ТЗ
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Образец для анализа
Негемолизированная сыворотка или плазма крови
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 3
Метод определения
колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента
125, 600, 1000мл
Состав Реагента А
бромкрезоловый зеленый
Калибратор: объем флакона
3,0мл
Объем калибратора в одном флаконе
3,0мл
Реагент 1: объем флакона
25, 100, 1000мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
реагент готов к использованию
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого на биохимических анализаторах ARCHITECT "Альбумин BCG2 Реагенты для ARCHITECT (Albumin BCG2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 507 ₽/ед.
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Верхняя граница линейности не менее 70г/л
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови | метки: соответствие
соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=400шт
Значение товара
1044, 4000
Метод колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови | метки: соответствие
соответствие
Метод
колориметрический с бромкрезоловым зеленым
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образец для анализа
сыворотка и плазма крови
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
да
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
До окончания срока годности
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента не менее 2х100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
25.5, 86.0ml
Объем флакона реагента
25.5, 86.0ml
Общий объем реагента
344мл
Объем реагента 1:
25.5мл
Объем реагента
25.5мл
Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты жидкие, готовые к использованию
соответствие
Фасовка: R1 | метки: жидкий реагент в картриджах для анализаторов bs430 r1 4×40 мл
4 х 25,5 мл
тип | метки: жидкие реагенты монореагент только для диагностики in vitro
автоматизированным биохимическим тестом
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
50ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
50ммоль/л
верхний предел линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
50ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2, шт
8, 4шт
Количество в наборе реагента 1
8, 4
Количество в наборе реагента 2
8, 4
Количество флаконов реагента 1
8, 4
Количество флаконов реагента 2
8, 4
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
50ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
50ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
50ммоль/л
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
соответствие
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
50ммоль/л
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Метод определения
уф-метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов ва400 и ва200
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1
240
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
60мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
15мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
60мл
Объем реагента 2
60
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1
240
Объем реагента 1 в одном флаконе
60мл
Объем реагента 2
60
Объем реагента 2 в одном флаконе
15мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
60мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-020-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
нижний предел линейности, ммоль/л
2,0ммоль/л
верхний предел линейности, ммоль/л
70ммоль/л
Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл.
аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 500 мг/дл
Предел линейности (ммоль/л)
2,0, 70ммоль/л
Отклонение от линейности
5%
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
количество флаконов реагента 1 , шт
4, 5, 2, 6, 10, 1шт
Количество флаконов реагента 2, шт
1, 2, 6, 3, 4, 5, 10шт
Количество флаконов калибратора, шт.
1, 2шт.
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2,0, 70ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2,0, 70ммоль/л
Материал для определения
сыворотке крови и моче
Коэффициент вариации результатов определения
5%
Образец для анализа
негемолизированная сыворотка крови и моча человека
Метод определения
кинетический уф-метод
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 16, 62, 40, 35, 33, 10, 90, 60, 10000, 17, 31мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
20, 100, 17, 22, 13, 4,0, 18, 10, 50, 32, 11, 12, 90, 60, 2500, 18, 16мл
количество флаконов реагента 1 , шт
4, 5, 2, 6, 10, 1шт
Форма реагента
жидкая
Количество флаконов реагента 2, шт
1, 2, 6, 3, 4, 5, 10шт
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
20, 100, 17, 22, 13, 4,0, 18, 10, 50, 32, 11, 12, 90, 60, 2500, 18, 16мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
20, 80, 68, 64, 65, 38, 24, 16, 62, 40, 35, 33, 10, 90, 60, 10000, 17, 31мл
количество флаконов реагента 1 , шт
4, 5, 2, 6, 10, 1шт
Форма реагента
жидкая
Количество флаконов реагента 2, шт
1, 2, 6, 3, 4, 5, 10шт
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА
АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
33ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
33ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
1,0ммоль/л
Верхняя граница линейности
33ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
33ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
готов к использованию
Количество проводимых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
1000, 900+14 не по ТЗ
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный | метки
наличие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.
соответствие
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный
соответствие
Метод | метки
уреазный/глутаматдегидрогеназный
Метод определения | метки
реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой уф-метод
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1,0, 33ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
33ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1,0, 33ммоль/л
Материал для определения
сыворотке плазме (Na или Li соль гепарина, К2ЭДТА, К3ЭДТА) крови и суточной моче человека
Образец для анализа
сыворотка плазма крови и моча
Метод определения | метки
реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой уф-метод
Коэффициент вариации результатов определения
0, 5%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 20, 50, 4, 15, 8мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 80, 200, 16, 60, 32мл
Объем калибратора
1, 2мл
Форма реагента
жидкая
штрих-код на этикетке реагента
наличие
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
40, 80, 200, 16, 60, 32мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
10, 20, 50, 4, 15, 8мл
Форма реагента
жидкая
Объем калибратора
1, 2мл
штрих-код на этикетке реагента
наличие
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов «Лидлаб Двина Мочевина (МОЧ)» для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-337-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
35,7ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
0,59ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
35,7ммоль/л
нижний предел линейности, ммоль/л
0,59ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
0,59, 35,7ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество в наборе реагента 2
2, 2, 1, 2шт
Количество в наборе реагента 1
3, 4, 3, 4шт.
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Линейный диапазон мочевины, ммоль/л
0,59, 35,7ммоль/л
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
0,59, 35,7ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
уф-метод
Линейный диапазон мочевины, ммоль/л
0,59, 35,7ммоль/л
Коэффициент вариации результатов определения
6,0%
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
соответствие
Материал для определения
сыворотка крови человека и плазма с гепарином лития, гепарином натрия, К ЭДТА, К ЭДТА, моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
30, 45, 50, 66мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
30, 45, 50, 66мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
15, 30, 50, 53мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 50, 53мл
Форма реагента
жидкая
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 50, 53мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
30, 45, 50, 66мл
Объем реагента 2 в одном флаконе, мл
15, 30, 50, 53мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
30, 45, 50, 66мл
Форма реагента
жидкая
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты готовы к использованию
наличие
Форма реагента
жидкая
Набор реагентов для количественного
определения мочевины (UREA) в сыворотке, плазме крови
и моче человека методом УФ на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
0,9, 40ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
0,9ммоль/л
Верхняя граница линейности
0,9, 40ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
160ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0,9, 40ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместим с биохимическим анализатором BS-240Pro
соответствие
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество R1(2):
4, 6, 6шт
Количество R2:
2, 3шт.
Количество в наборе реагента 2
2, 3шт.
Количество в наборе реагента 1
4, 6шт.
Количество R2(4):
2, 2, 3шт
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой уф-метод
Метод определения
уф-метод
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
0,9, 40ммоль/л
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
0,9, 160ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
0,9, 160ммоль/л
Образец для анализа
сыворотка плазма крови моча
Метод определения
уф-метод
Объем реагентов
35, 18, 40, 32, 58мл
Материал для определения
сыворотке, плазме крови и моче человека
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии bs
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 2 в одном флаконе
18, 32, 32мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
35, 40, 58мл
Объем реагента 1
35, 40, 58мл
Объем реагента 2
18, 32мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
35, 40, 58мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
35, 40, 58мл
Объем реагента 1
35, 40, 58мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
18, 32, 32мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
35, 40, 58мл
Объем реагента 2
18, 32мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Мочевина Реагенты (Alinity с Urea Nitrogen Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
44.6ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
710.8ммоль/л
Верхняя граница линейности
125мг/дл
Верхняя граница линейности набора
125mg/dL
Нижняя граница линейности, ммоль/л
1.1mmol/L
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.
соответствие
Калибратор: объем в одном флаконе
2.9mL
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
4000, 13000
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный
соответствие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.
соответствие
Метод определения
кинетическое измерение
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Ферментный спектрофотометрический анализ
соответствие
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
44.6ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал для определения
сыворотке, плазме крови или моче
Образец для анализа
сыворотка плазма крови моча
Флаконы реагентов
соответствие
Метод определения
кинетическое измерение
Объем реагентов
12, 57мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в составе набора
10, 43мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
12, 57мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
10, 43мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
12, 57мл
Форма реагента
в жидком виде
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
12, 57мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
10, 43мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
12, 57мл
Объем реагента в составе набора
10, 43мл
Форма реагента
в жидком виде
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Набор реагентов для определения азота мочевины на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Urea Nitrogen (Atellica СН UN_c))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Нижняя граница линейности, ммоль/л
1,8ммоль/л
нижний предел линейности, ммоль/л
1,8ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
1,8, 53,6ммоль/л
верхний предел линейности, ммоль/л
53,6ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0,7, 2,5ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
6240тестов
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный
соответствие
Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.
соответствие
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1,8, 53,6ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
соответствие
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1,8, 53,6ммоль/л
Предел чувствительности в диапазоне обнаружения азота, мг/дл
2мг/дл
Чувствительность определения, не более 0,7 ммоль/л
соответствие
Материал для определения
сыворотка, плазма (литий-гепарин) и моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
23,5мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
23,5мл
Объем реагента 1
23,5мл
Объем реагента 2
23,5мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
23,5мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
23,5мл
Объем реагента 1
23,5мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
23,5мл
Объем реагента 2
23,5мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
23,5мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом "МОЧЕВИНА-ВИТАЛ" по ТУ 9398-001-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
32ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
2ммоль/л
нижний предел линейности, ммоль/л
2ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
2, 32ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
2, 32ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор
13,3ммоль/л
Калибратор: объем в одном флаконе
2,0мл
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2, 32ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2, 32ммоль/л
Метод определения
уреазным/глутаматдегидрогеназным методом
Коэффициент вариации результатов определения
0, 5%
Материал для определения
Негемолизированная сыворотка (плазма) крови, моча
Образец для анализа
сыворотка плазма крови моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
50, 250мл
Калибратор: объем в одном флаконе
2,0мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
50, 250мл
Калибратор: объем в одном флаконе
2,0мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом "МОЧЕВИНА-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-115-94568735-2021
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
45ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
45ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
2ммоль/л
Верхняя граница линейности
45ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
45ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Количество проводимых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
наличие
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2, 45ммоль/л
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл)
5%
Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л
45ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
2, 45ммоль/л
Объем реагентов
40, 10, 2, 80, 20, 200, 50, 400, 100, 30, 22, 8, 11, 5,5, 15, 52, 72, 35, 45, 18, 250мл
Линейная область определения
2, 45ммоль/л
Метод определения
уф-метод
Материал для определения
сыворотка плазма моча
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагентов
40, 10, 2, 80, 20, 200, 50, 400, 100, 30, 22, 8, 11, 5,5, 15, 52, 72, 35, 45, 18, 250мл
Калибратор: объем в одном флаконе
2мл
Стабильность реагента после вскрытия, дней
30дней
Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл.
2-45 ммоль/л
Форма реагента
жидкая
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл.
2-45 ммоль/л
Стабильность реагента после вскрытия, дней
30дней
Калибратор: объем в одном флаконе
2мл
Объем реагентов
40, 10, 2, 80, 20, 200, 50, 400, 100, 30, 22, 8, 11, 5,5, 15, 52, 72, 35, 45, 18, 250мл
Форма реагента
жидкая
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска
жидкой (комплекты 1-17) и лиофилизированной (комплекты 18-20)
Форма реагента
жидкая
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях (МОЧЕВИНА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-008-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 806 ₽/ед.
Верхняя граница линейности не менее 50 ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Верхняя граница линейности, ммоль/л
33,3ммоль/л
Нижняя граница линейности, ммоль/л
1ммоль/л
Верхняя граница линейности набора
33,3ммоль/л
Предел линейности (ммоль/л)
1, 33,3ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
1, 33,3ммоль/л
Должен быть совместим с анализатором Сапфир-400, имеющимся в наличии у заказчика
Отсутствует характеристика
Калибратор наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор: объем в одном флаконе
2,0, 4,0, 10мл
Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности
соответствие
Количество проводимых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=900 - <=1000шт
Значение товара
50, 100, 400
Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный | метки: соответствие; наличие
соответствие
Тест | метки: уреазный глутаматдегидрогеназный ферментативный уф тест кинетический
уреазно-глутаматдегидрогеназный
Метод определения
уреазно-глутаматдещдрогеназным методом
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1, 33,3ммоль/л
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейная область определения мочевины, ммоль/л
1, 33,3ммоль/л
Метод определения
уреазно-глутаматдещдрогеназным методом
Объем реагентов
30, 60, 240мл
Материал для определения
сыворотка (плазма) крови и моча
Коэффициент вариации результатов определения
5%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента 1 не менее 2х200 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1
30, 60, 240мл
Объем реагента 2
10, 20, 80мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
30, 60, 240мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
10, 20, 80мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
30, 60, 240мл
Объем реагента 2 не менее 2х50 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
30, 60, 240мл
Объем реагента 2
10, 20, 80мл
Объем реагента 1
30, 60, 240мл
Объем реагента 1 в одном флаконе, мл
30, 60, 240мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
10, 20, 80мл
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
Отсутствует характеристика
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
20мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав набора
лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки
Разбавитель в составе набора
наличие
Состав
лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки
Компоненты в составе набора
реагент 1 и реагент 2
Мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов (Мультикалибратор-СЭ) по ТУ 9398-528-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Определяемые аналиты: альбумин, белок общий, билирубин общий и конъюгированный, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, холестерин общий, железо, кальций, магний, фосфор неорганический, хлориды
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение набора
для калибровки методик определения субстратов и электролитов при выполнении биохимических исследований крови на автоматических биохимических анализаторах
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
4,0мл
Объем после разведения
4,0мл
Объем одного флакона
4,0мл
Объем после разведения флакона
4,0мл
Объем калибратора во флаконе
4,0мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Мультипараметрический калибратор для калибровки биохимических анализаторов (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-067-44276594-2018
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор на основе сыворотки крови человека | метки: соответствие
соответствие
Калибратор предназначен для калибровки биохимического анализатора для определения следующих аналитов: альбумин, глюкоза, креатинин, молочная кислота, мочевая кислота, мочевина, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, триглицериды, холестерин общий, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, фосфолипиды, железо, калий, кальций, магний, медь, натрий, фосфор неорганический, хлориды, α-амилаза, аланинаминотрасфераза, аспартат-аминотрансфераза, γ-глутамилтрансфераза, кислая фосфатаза общая, кислая фосфатаза простатическая, креатинкиназа общая, лактатдегидрогеназа, липаза, холинэстераза, щелочная фосфатаза | метки: соответствие
соответствие
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем после разведения
3мл
Объем калибратора во флаконе
3мл
Объем после разведения флакона
3мл
Объем готового калибратора в 1 флаконе
3мл
Объем мультикалибратора в каждом флаконе
3мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Мультикалибратор изготовлен на основе сыворотки крови человека и предназначен для калибровки биохимических методов исследования
соответствие
Изготовлен на основе сыворотки крови человека | метки: флакон
на основе сыворотки крови доноров
Калибратор на основе сыворотки крови человека | метки: соответствие
соответствие
Состав
лиофилизированная человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения
Срок годности набора
36месяцев
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
15мл
Объем реагента R2 во флаконе
44мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем реагента во флаконе
15мл
Объем каждого флакона реагента
50, 44, 100, 70мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Компоненты в составе набора
реагент r1 и реагент r2
Состав
двухкомпонентный реагент
Линейность для сыворотки, плазмы и СМЖ в диапазоне
0, 448Ед./л
Мультикалибратор фотометрических систем (Clinical Chemical Calibration Serum) при выполнении клинических биохимических анализов in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав | метки: лиофилизированная человеческая сыворотка с химическими добавками и необходимыми ферментами человеческого животного растительного происхождения; лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических параметров; лиофилизированный материал; лиофилизированная сыворотка крови человека содержащая концентрации аналитов пригодные для калибровки измерительных процедур; форменные элементы крови мыши фосфатно-солевой буфер; приготовлен на основе лиофилизированной сыворотки крови человека и содержит следующие аналиты аланинаминотрансфераза альбумин щелочная фосфатаза амилаза аспартатаминотрансфераза кальций холестерин креатинкиназа креатинин гамма- глутамилтрансфераза глюкоза железо лактатдегидрогеназа молочная кислота липаза фосфор общий билирубин общий белок триглицериды азот мочевины и мочевая кислота
Человеческая сыворотка
Определяемые аналиты
альбумин щелочная фосфатаза аланинаминотрасфераза аспартатаминотрасфераза амилаза мочевина кальций холинэстераза креатинкиназа хлориды двуокись углерода креатинин прямой билирубин y-глутамилтрансфераза глутаматдегидрогеназа глюкоза α-гидроксибутиратдегидрогеназа калий лейцинаминопептидаза лактатдегидрогеназа магний натрий панкреатическая амилаза неорганический фосфор общий билирубин желчная кислота общий холестерин триглицериды общий белок мочевая кислота цинк железо общая железосвязывающая способность
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
5мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Мультикалибратор изготовлен на основе сыворотки крови человека и предназначен для калибровки биохимических методов исследования
соответствие
Состояние | метки: лиофилизированный; лиофилизированный реагент на основе человеческой сыворотки
лиофилизированный
Состав | метки: лиофилизированная человеческая сыворотка с химическими добавками и необходимыми ферментами человеческого животного растительного происхождения; лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических параметров; лиофилизированный материал; лиофилизированная сыворотка крови человека содержащая концентрации аналитов пригодные для калибровки измерительных процедур; форменные элементы крови мыши фосфатно-солевой буфер; приготовлен на основе лиофилизированной сыворотки крови человека и содержит следующие аналиты аланинаминотрансфераза альбумин щелочная фосфатаза амилаза аспартатаминотрансфераза кальций холестерин креатинкиназа креатинин гамма- глутамилтрансфераза глюкоза железо лактатдегидрогеназа молочная кислота липаза фосфор общий билирубин общий белок триглицериды азот мочевины и мочевая кислота
Человеческая сыворотка
Срок годности набора
36месяцев
Количество флаконов в составе набора
4флак.
Набор калибровочный MR для сыворотки (MR Serum Standard) для анализаторов биохимических серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов серии cobas с; для анализаторов серии bs; для анализатора erba xl; для анализаторов серии au; для анализатора architect с; для анализатора alinity с; для анализаторов серии human; для анализатора clinitek atlas; для анализаторов серии super gl
для анализаторов серии bs
Назначение: Для определения концентрации ионов калия, натрия, хлора в образцах сыворотки и плазмы в ионоселективном модуле
соответствие
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
200мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров
наличие
Состав набора не менее
Калибровочный раствор MR для сыворотки, высокая концентрация - 1 фл. х 100 мл., Калибровочный раствор MR для сыворотки, низкая концентрация - 1 фл. х 100 мл.
Количество флаконов с материалом в составе набора
2фл.
Количество флаконов в составе набора
2фл.
Срок годности набора
12месяцев
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
50мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
18мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем каждого флакона реагента 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатория и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5мл
Объем флакона
5мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Калибратор в составе набора
наличие
Компоненты в составе набора
Фосфатный буфер, Пируват, НАДН
Состав
Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе дефибиринизированной плазмы крови человека
Назначение набора
для in vitro диагностики альфа-амилазы в сыворотке и плазме
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для потенциометрических измерений Натрия (Na+), Калия (К+) и Хлорида (Cl-) на Биохимических Системах VITROS
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
6мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав
водный раствор электролитов и полимерного агента
Назначение набора
водный раствор электролитов и полимерного агента
Калибратор для мочевых тестов (Urine Calibrator)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии au
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав
Жидкая моча человека, содержащая амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину мочевую кислогу, креатинин, магний и консервант
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 290 ₽/ед.
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор
входит в состав набора или поставляется отдельно
Калибратор
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента
203мкл
Объем реагента R1
90мкл
Объем реагента R1 во флаконе
90мкл
Объем реагента R2
55мкл
Объем реагента R2 во флаконе
55мкл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для субстратов и электролитов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
калибратор во флаконе, инструкция по применению, этикетки со штрих-кодами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав
реагенты содержат конъюгаты бензоилэкгонина, микрочастицы, антитела, альбумин бычьей сыворотки, азид натрия 0,09%
Состав
лиофилизированный материал
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 955 ₽/ед.
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объём одного флакона R2
18мл
Объем одного флакона R1
50мл
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Минимальное количество реагента, необходимое для лаборатории
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатория и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5мл
Количество флаконов с реагентом 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
10
Количество флаконов реагента 1
3
Количество флаконов реагента 2
3
Количество флаконов реагента R1 в наборе, шт.
3шт.
Множественные ферменты клинической химии ИВД, калибратор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагента 1
50мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
18мл
Объем каждого флакона реагента 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатория и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5мл
Объем флакона
5мл
Состав набора: мультикалибратор на основе человеческой сыворотки для ферментов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав
Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе дефибиринизированной плазмы крови человека
Назначение набора
для in vitro диагностики альфа-амилазы в сыворотке и плазме
Калибратор в составе набора
наличие
Компоненты в составе набора
Фосфатный буфер, Пируват, НАДН
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: с анализатором виталайн 200 имеющимся у заказчика; с биохимическим анализатором bs-480; с автоматическим биохимическим анализатором bs-1000m; с биохимическим анализатором bs-200е; анализаторы биохимические vitaray 150; совместимость с биохимическим анализатором vitaray 150 и vitaray 300; с анализатором биохимическим bs-620m производителя шэньчжэнь майндрэй био-медикал электроникc ко лтд имеющимся у заказчика (ру рзн 2023/20857); с автоматическим биохимическим анализатором mindray bs-800/800m; с биохимическим анализатором mindray bs-480 (ру рзн 2015/3441 производителя шэньчжэнь майндрэй био-медикал электроникс ко лтд ) имеющимся у заказчика; с автоматическим биохимическим анализатором dirui cs; с анализаторами miura; анализатор биохимический автоматический вариант исполнения bs-600 имеющийся у заказчика
GORDION GB 240B/300, GORDION GB 400, GORDION GB 800
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Объем контроля
5мл
Количество аттестованных показателей
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество уровней в наборе
2
Количество флаконов
4
Количество уровней
5
Количество уровней,шт
2шт
Количество тестов в наборе
50мл
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Контрольный материал готов к использованию
готовы к использованию
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона
30 дней при (-10) - (-20) "С
Уровень контрольного материала
уровень 1; уровень 2
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Стабильность контрольного материала после восстановления
30дней
Объем
50мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Уровень контрольного материала
уровень 1; уровень 2
Уровень
1, 2
Реагенты и расходные материалы для диагностики эндокринной патологии для анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA (см. Приложение на 2 листах)
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Для проведения контроля:
альфа-фетопротеин
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Количество аттестованных показателей
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
3. Количество флаконов
100определений
Количество
100определений
Фасовка (количество флаконов)
100определений
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Частичное совпадение
Требуемое значениеДа
Значение товара
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Значение аналитов
соответствуют физиологической норменг/мл
Значения аналитов
норманг/мл
Значения аналитов соответствуют физиологической норме
соответствиенг/мл
Значения аналитов находятся в области низких значений.
Повышенный уровень AFP наблюдается у пациентов с несеминоматозной тестикулярной карциномой. Другие случаи рака, вызывающие повышение AFP в крови обычно связаны с метастазами в печень (карцинома желудка, желчного пузыря, простаты).
Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне
соответствие
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
кальций
Количество флаконов контроля в наборе
6шт
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты
наличие
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
18
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
кальций
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Растворенный контрольный материал устойчив при температуре 2-8°С
7дней
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового контрольного материала
5мл
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Стабильность контрольного материала после восстановления
8часов
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем флакона
5мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Объем высокого контроля во флаконе
5мл
Объем низкого контроля во флаконе
5мл
Объем контроля
5мл
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней
30дней
Объем одного флакона
5мл
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30дней
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека
соответствие
Контрольный диапазон
L (низкий) и H (высокий)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Растворенный контрольный материал устойчив при температуре 2-8°С
7дней
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
5.0мл
Стабильность контрольного материала после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем
5мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней
30дней
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30дней
Набор контрольных материалов для анализатора e1 количественного определения электролитов, pH,гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме,растворе для диализа и водных растворах длялабораторной диагностики in vitro
"Эксиас Медикал ГмбХ" (EXIAS Medical GmbH) · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
5
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный материал готов к использованию
наличие
Контрольный диапазон
три уровня
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
2,5мл
Уровень контрольного материала
первый
Происхождение контрольного материала
буферизованные водные растворы
Общий объем, мл
2.5мл
Объем флакона
2,5мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Набор контрольных материалов для определения множества типов аналитов Biossays® Assayed Chemistry Controls на анализаторе автоматическом биохимическом Biossays® (для «in vitro» диагностики)
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. ("Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для проведения контроля качества субстратов ферментов электролитов; для анализаторов серии cobas; для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин о с-реактивный белок ревматоидный фактор; для анализатор ов серии cobas; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии au; для анализаторов серии cl; для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; для анализаторов серии bs-800; для анализаторов открытого типа и ручной постановки; для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность | метки: наличие
наличие
Количество флаконов контроля в наборе
6
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) | метки: наличие
наличие
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
30
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для проведения контроля качества субстратов ферментов электролитов; для анализаторов серии cobas; для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин о с-реактивный белок ревматоидный фактор; для анализатор ов серии cobas; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии au; для анализаторов серии cl; для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; для анализаторов серии bs-800; для анализаторов открытого типа и ручной постановки; для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
Объем одного флакона
5мл
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность | метки: наличие
наличие
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный диапазон | метки: патологический; нормальный
Уровень 2 и Уровень 3
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека | метки: соответствие
соответствие
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Стабильность контрольного материала после восстановления
7 дней при 2-8 °C, 30 дней при -20 °C, 8 часов при 10-30°C
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем 1 флакона
5мл
Объем флакона
5мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный диапазон | метки: патологический; нормальный
Уровень 2 и Уровень 3
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов контроля в наборе
6
Контроль качества параметров (ферментов)
наличие
-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
для анализаторов Alinity с
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
железо, литий
Объем контроля
5.0mL
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
7
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
для анализаторов Alinity с
Контроль качества параметров (ферментов)
наличие
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
железо, литий
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
для анализаторов Alinity с
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
5.0mL
Объем контрольного материала во флаконе
5.0mL
Происхождение контрольного материала
сыворотке крови человека
Уровень контрольного материала
второй
Стабильность контрольного материала после восстановления
5дней
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
-1.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
для анализаторов Alinity с
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Уровень контрольного материала
второй
Уровень концентрации
уровень 2
Набор контрольных сывороток для оценки правильности
и воспроизводимости результатов биохимических
исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по
ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
35
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Объем одного флакона
5.0мл
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
2, 7сут
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем патологическим уровням концентраций и активности данных аналитов.
наличие
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5.0мл
Происхождение контрольного материала
на основе сыворотки крови человека
Объем одного флакона
5.0мл
Объем 1 флакона
5.0мл
Объем флакона
5.0мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
2, 7сут
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Для проведения контроля:
c-реактивный белок антистрептолизин о ревматоидный фактор альфа-фетопротеин
Объем нормального контроля в каждом флаконе
1,0мл
Количество флаконов контроля в наборе
2
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
3
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Уровень концентрации аналитов
два уровня
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
10дней
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
1.0мл
Объем контрольного материала во флаконе
1.0мл
Происхождение контрольного материала
контрольные материалы на основе инактивированной сыворотки крови человека
Стабильность контрольного материала после восстановления
10 дней, 6 месяцев
Объем флакона
1.0мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень концентрации аналитов
два уровня
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
10дней
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 650 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем каждого флакона реагента 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
3мл
Количество флаконов с реагентом 1(Объем фасовки определяется потребностью лаборатории и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
19
Объем контроля
5мл
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
16
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC)
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Образец для анализа
сыворотка, плазма, ликвор
Используемый антикоагулянт
гепарин эдта
Метод анализа
спектрофотометрический с креатинфосфатом ifcc конечная точка тип жидкие реагенты биреагент биреагентный
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC)
соответствие
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
Паспортные значения для данного метода.
Контрольный материал готов к использованию
лиофилизированный (требует разведения)
Контрольный диапазон
нормальный (System Control N), патологический (System Control P)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем R2
10мл
Объем
57мл
Объем флакона
5мл
Объем контроля
5мл
Уровень аналитов патологический наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней
1 месяц, билирубин - 2 недели
Значения аналитов соответствуют физиологиционной норме
соответствие
Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне
соответствие
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: с анализатором виталайн 200 имеющимся у заказчика; с биохимическим анализатором bs-480; с автоматическим биохимическим анализатором bs-1000m; с биохимическим анализатором bs-200е; анализаторы биохимические vitaray 150; совместимость с биохимическим анализатором vitaray 150 и vitaray 300; с анализатором биохимическим bs-620m производителя шэньчжэнь майндрэй био-медикал электроникc ко лтд имеющимся у заказчика (ру рзн 2023/20857); с автоматическим биохимическим анализатором mindray bs-800/800m; с биохимическим анализатором mindray bs-480 (ру рзн 2015/3441 производителя шэньчжэнь майндрэй био-медикал электроникс ко лтд ) имеющимся у заказчика; с автоматическим биохимическим анализатором dirui cs; с анализаторами miura; анализатор биохимический автоматический вариант исполнения bs-600 имеющийся у заказчика
GORDION GB 240B/300, GORDION GB 400, GORDION GB 800
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Объем контроля
5мл
Количество аттестованных показателей
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество уровней
5
Количество уровней в наборе
2
Количество флаконов
4
Количество уровней,шт
2шт
Количество тестов в наборе
50мл
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Контрольный материал готов к использованию
готовы к использованию
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень контрольного материала
уровень 1; уровень 2
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Стабильность контрольного материала после восстановления
30дней
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона
30 дней при (-10) - (-20) "С
Объем
50мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Уровень
1, 2
Уровень контрольного материала
уровень 1; уровень 2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
соответствие
Реагенты и расходные материалы для диагностики эндокринной патологии для анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA (см. Приложение на 2 листах)
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Для проведения контроля:
альфа-фетопротеин
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Количество аттестованных показателей
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Фасовка (количество флаконов)
100определений
3. Количество флаконов
100определений
Количество
100определений
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Частичное совпадение
Требуемое значениеДа
Значение товара
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Анализатор AIA-21 или AIA-600II Е06-01-8539
Субстрат П Е21-01-5968
AFP Калибратор Е06-01-5353
Контрольная сыворотка Е06-02-1000
AFP Разбавитель Е06-0Ь5553
Концентрат промывного раствора Е06-01 -5955
Концентрат дилюента Е06-01-5956
Стандартизующий раствор Е06-01-5957
Планшета станд^ггизации детектора Е06-01-5958
Кюветы для образцов Е06-01-3211
Дозирующие наконечники Е06-01 -3212
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне
соответствие
Значение аналитов
соответствуют физиологической норменг/мл
Значения аналитов
норманг/мл
Значения аналитов находятся в области низких значений.
Повышенный уровень AFP наблюдается у пациентов с несеминоматозной тестикулярной карциномой. Другие случаи рака, вызывающие повышение AFP в крови обычно связаны с метастазами в печень (карцинома желудка, желчного пузыря, простаты).
Значения аналитов соответствуют физиологической норме
соответствиенг/мл
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
4
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем одного флакона
0,65мл
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
0.65мл
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
0,65мл
Уровень контрольного материала
первый
Стабильность контрольного материала после восстановления
2часа
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Уровень
1, 2
Уровень контрольного материала
первый
Контрольный раствор Multiplex к прибору мульти-мониторинга параметров крови Multiplex
Wholecare Biomedical Corporation (Хулкеа Биомедикал Корпорейшн) · страна: Тайвань (Китай)
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов контроля в наборе
1шт
Контроль качества параметров (субстрат)
наличие
Объем низкого контроля во флаконе
4мл
Контроль качества параметров (липиды)
наличие
Объем высокого контроля во флаконе
4мл
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
3
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль качества параметров (липиды)
наличие
Объем одного флакона
2мл.
Контроль качества параметров (ферментов)
наличие
Контроль качества параметров (субстрат)
наличие
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный диапазон
нормальный
Контрольный материал готов к использованию
наличие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень контрольного материала
уровень 0 (низкой), уровень 1 (нормальной), уровень 2 (высокой)
Объем
2мл.
Объем реагента
2мл
Общий объем, мл
2мл
Объем 1 флакона
2мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Уровень концентрации
уровень 0, уровень 1, уровень 2
Уровень контрольного материала
уровень 0 (низкой), уровень 1 (нормальной), уровень 2 (высокой)
Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровни контроля
низкий и высокий
Объем высокого контроля во флаконе
2.0мл
Количество флаконов контроля в наборе
3, 6флаконов
Объем низкого контроля во флаконе
2.0мл
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
4
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Значения аналитов
нормальные и патологические значения
Объем одного флакона
2.0мл
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Растворенный контрольный материал устойчив при температуре 2-8°С
30дней
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
2,0мл
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
2.0мл
Уровень контрольного материала
низкий и высокий
Происхождение контрольного материала
материалы человеческого происхождения
Объем реагента
2.0мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Значения аналитов
нормальные и патологические значения
Уровень контрольного материала
низкий и высокий
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
кальций
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Количество флаконов контроля в наборе
6шт
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты
наличие
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
18
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
кальций
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Растворенный контрольный материал устойчив при температуре 2-8°С
7дней
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового контрольного материала
5мл
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Стабильность контрольного материала после восстановления
8часов
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем флакона
5мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
соответствие
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
диапазоны для каждой партии указаны в паспорте
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Клинико-химический мультиконтроль (Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS
наличие
Объем контроля
5мл
Объем высокого контроля во флаконе
5мл
Объем низкого контроля во флаконе
5мл
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Объем одного флакона
5мл
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30дней
Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней
30дней
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Растворенный контрольный материал устойчив при температуре 2-8°С
7дней
Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека
соответствие
Контрольный диапазон
L (низкий) и H (высокий)
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Объем готового контрольного материала в 1 флаконе
5.0мл
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Стабильность контрольного материала после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Объем
5мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: Дней
30дней
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30дней
Набор контрольных материалов для анализатора e1 количественного определения электролитов, pH,гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме,растворе для диализа и водных растворах длялабораторной диагностики in vitro
"Эксиас Медикал ГмбХ" (EXIAS Medical GmbH) · страна: Австрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
5
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный диапазон
три уровня
Контрольный материал готов к использованию
наличие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
2,5мл
Происхождение контрольного материала
буферизованные водные растворы
Уровень контрольного материала
первый
Объем флакона
2,5мл
Общий объем, мл
2.5мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Набор контрольных материалов для определения множества типов аналитов Biossays® Assayed Chemistry Controls на анализаторе автоматическом биохимическом Biossays® (для «in vitro» диагностики)
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. ("Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для проведения контроля качества субстратов ферментов электролитов; для анализаторов серии cobas; для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин о с-реактивный белок ревматоидный фактор; для анализатор ов серии cobas; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии au; для анализаторов серии cl; для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; для анализаторов серии bs-800; для анализаторов открытого типа и ручной постановки; для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
Количество флаконов контроля в наборе
6
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность | метки: наличие
наличие
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) | метки: наличие
наличие
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
30
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для проведения контроля качества субстратов ферментов электролитов; для анализаторов серии cobas; для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин о с-реактивный белок ревматоидный фактор; для анализатор ов серии cobas; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии au; для анализаторов серии cl; для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; для анализаторов серии bs-800; для анализаторов открытого типа и ручной постановки; для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность | метки: наличие
наличие
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Объем одного флакона
5мл
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Аналиты содержащиеся в контрольной сыворотке: альбумин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, α-амилаза, общий белок, железо, аспартатаминотрансфераза, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, общий холестерин, креатинкиназа, креатинин, глюкоза, фосфор, глутамилтрансфераза, магний, лактатдегидрогеназа, мочевина, триглицериды, мочевая кислота
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека | метки: соответствие
соответствие
Контрольный диапазон | метки: патологический; нормальный
Уровень 2 и Уровень 3
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5мл
Стабильность контрольного материала после восстановления
7 дней при 2-8 °C, 30 дней при -20 °C, 8 часов при 10-30°C
Происхождение контрольного материала
материал на основе сыворотки крови человека
Объем 1 флакона
5мл
Объем флакона
5мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Контрольный диапазон | метки: патологический; нормальный
Уровень 2 и Уровень 3
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сутки
Набор контрольных сывороток для оценки правильности
и воспроизводимости результатов биохимических
исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по
ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 686 ₽/ед.
Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы
Отсутствует характеристика
Количество аттестованных показателей
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=36шт
Значение товара
35
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем одного флакона
5.0мл
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
2, 7сут
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем патологическим уровням концентраций и активности данных аналитов.
наличие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Объем контрольного материала, не менее 5мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем контрольного материала во флаконе
5.0мл
Происхождение контрольного материала
на основе сыворотки крови человека
Объем флакона
5.0мл
Объем 1 флакона
5.0мл
Объем одного флакона
5.0мл
Уровень аналитов нормальный наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании (за исключением билирубина), сутки
30сут
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
2, 7сут
Контрольный материал с аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентраци и активности данных аналитов.
наличие
Препараты диагностические
Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=16шт
Значение товара
—
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение4.5см[3*]; мл
Значение товара
—
Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Уровень контроля низкий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Препараты диагностические
Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=16шт
Значение товара
—
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение4.5см[3*]; мл
Значение товара
—
Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Уровень контроля высокий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Препараты диагностические
Аттестат на гематологический анализатор Sysmex XP-300
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=16шт
Значение товара
—
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение4.5см[3*]; мл
Значение товара
—
Подсчёт клеток крови ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок годности открытого флакона ≥ 14 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 155дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Упаковка (термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения) ≥ 24
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Уровень контроля средний
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Набор контролей Aution Check Plus для анализаторов мочи серий AUTION, РОСКЕТСНЕМ
"АРКРЭЙ Фактори, Инк." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам: глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
наличие
Исследуемые параметры
глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам: глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
наличие
Контрольный штрихкод
наличие
Контрольный раствор нормального уровня
наличие
Контрольный материал
контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Исследуемые аналиты
глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень контрольного материала
двух различных уровней
Уровень контроля
низкий уровень, высокий уровень
Состав реагента
моча человека, компоненты, консерванты
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия, не менее 30 дней при температуре 2-25 С
соответствие
Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Исследуемые параметры
глюкоза белок билирубин уробилиноген кровь кетоны нитриты лейкоциты относительная плотность альбумин креатинин
Обязательные определяемые параметры
Билирубин, Уробилиноген, Кетон, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок, Кровь, pH, Нитрит, Лейкоциты, Плотность
Контролируемые показатели
удельный вес (плотность) лейкоциты нитриты кислотность (ph) белок глюкоза кетоны уробилиноген билирубин кровь
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный раствор патогенного уровня
наличие
Контрольный раствор нормального уровня
наличие
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении биохимического состава образцов мочи человека.
соответствие
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный
Отсутствует характеристика
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контролируемые параметры:
уробилиноген билирубин кетоны лейкоциты нитриты белок кровь микроальбумин креатинин глюкоза удельный вес рн кальций
Определяемые параметры
13
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Контрольный раствор патогенного уровня
положительный
Контрольный раствор нормального уровня
отрицательный
Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении биохимического состава образцов мочи человека.
соответствие
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – положительный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Уровень
положительный; отрицательный
Уровень: 1, 2 (или нормальный, патологический)
наличие
Положительный контроль
соответствие
Уровень концентрации
двухуровневый (отрицательный и положительный)
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Набор контролей Aution Check Plus для анализаторов мочи серий AUTION, РОСКЕТСНЕМ
"АРКРЭЙ Фактори, Инк." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам: глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
наличие
Исследуемые параметры
глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам: глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
наличие
Контрольный раствор нормального уровня
наличие
Контрольный штрихкод
наличие
Контрольный материал
контрольный материал для количественного анализа мочи по параметрам глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Исследуемые аналиты
глюкоза, белок, билирубин, уробилиноген, эритроциты, кетоновые тела, нитриты, лейкоциты, удельная плотность, альбумин, креатинин
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – отрицательный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Уровень контрольного материала
двух различных уровней
Уровень контроля
низкий уровень, высокий уровень
Состав реагента
моча человека, компоненты, консерванты
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия, не менее 30 дней при температуре 2-25 С
соответствие
Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Исследуемые параметры
глюкоза белок билирубин уробилиноген кровь кетоны нитриты лейкоциты относительная плотность альбумин креатинин
Обязательные определяемые параметры
Билирубин, Уробилиноген, Кетон, Аскорбиновая кислота, Глюкоза, Белок, Кровь, pH, Нитрит, Лейкоциты, Плотность
Контролируемые показатели
удельный вес (плотность) лейкоциты нитриты кислотность (ph) белок глюкоза кетоны уробилиноген билирубин кровь
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный раствор патогенного уровня
наличие
Контрольный раствор нормального уровня
наличие
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении биохимического состава образцов мочи человека.
соответствие
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – отрицательный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Отрицательный контроль
соответствие
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Уровень
трехуровневый
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке2 106 ₽/ед.
Контролируемые параметры: Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес, глюкозу, микроальбумин, креатинин, кальций
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контролируемые параметры:
уробилиноген билирубин кетоны лейкоциты нитриты белок кровь микроальбумин креатинин глюкоза удельный вес рн кальций
Определяемые параметры
13
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Контрольный раствор патогенного уровня
положительный
Контрольный раствор нормального уровня
отрицательный
Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении биохимического состава образцов мочи человека.
соответствие
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes)
Контрольный материал UDC для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
Совместимость с оборудованием: Контрольные материалы должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-500
Отсутствует характеристика
Состав: Буферно-солевые растворы с красителями pH~6.50. Не содержит потенциально инфекционных компонентов. Уровень – отрицательный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень
положительный; отрицательный
Уровень: 1, 2 (или нормальный, патологический)
наличие
Отрицательный контрольный раствор
соответствие
Отрицательный контроль
соответствие
Уровень концентрации
двухуровневый (отрицательный и положительный)
Фасовка: Не менее 1*8мл
Отсутствует характеристика
Реагент для приготовления суспензии клеток крови при их подсчете на гемоцитометрах "РАЗБАВИТЕЛЬ КРОВИ" по ТУ 9398-246-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
1, 10, 15л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности, месяц
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Срок годности после вскрытия упаковки
3мес.
Срок годности после вскрытия, дней
3мес.
Срок годности после вскрытия
3мес.
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Раствор лизирующий COULTER DxH Cell Lyse для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение
для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
1, 5л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Срок годности реагентов после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия флакона, дней
60дней
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
соответствие
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент дилюент «GBM-DIL-C GRADBIOMED®» для анализаторов гематологических автоматических моделей GRADBIOMED® GBM-5 и GRADBIOMED® GBM-5CRP
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Остаточный срок годности на момент поставки
не указано
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности, месяц
24года
Срок годности
2года
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
1.Специализированный штрих-код на флаконах набора позволяющий использовать реагент совместно с анализатором
RFID-карта
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Вид метки идентификации реагента: RFID метка
соответствие
Объем реагента
20л
Описание реагента
предназначен для разбавления пробы и приготовления суспензии клеток при выполнении общего клинического анализа цельной крови человека
Вид метки идентификации реагента
rfid метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро по ТУ 20.59.52-043-20073490-2025 (Обжимающий реагент 5 диф)
ООО "УНИВЕРСАЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара.
24 месяца
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 3 месяцев
24 месяца
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
10, 20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 3 месяцев
24 месяца
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара.
24 месяца
Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 месяцев
24 месяца
Остаточный срок годности на момент поставки
24 месяца
Срок годности
24месяца
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Обжимающий реагент предназначен для обеспечения постоянства объема клеток крови в течение процедуры подсчёта и дифференцирования лейкоцитов на субпопуляции
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента
10, 20л
Состав реагента
Компонент буферной системы (трис(оксиметил)аминометан) 2,0-20,0 г/л Неионогенный детергент (этокcилированный (C6-С16) спирт или фенол и/или (C10-С16)этаноламид) 0,01-0,5 г/л Консервант (феноксиэтанол и/или изотиазолинон, и/или бензалконий хлорид, и/или пиритион натрия, и/или дегидроуксусная кислота, и/или азид натрия, и/или бензиловый спирт) 0,01-0,5 г/л Регуляторы кислотности (гидроксид натрия или молочная, или соляная кислота) до 0,1 г/л Вода очищенная с электропроводностью не более 5 мкСм/см До 100%
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Название реагента и срок годности на этикетке
наличие
Реагенты диагностические J.T.BAKER для гематологических исследований in vitro
Авантор Перфоманс Материалс Б.В. · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная венозная или капиллярная кровь человека
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
5, 10, 20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная венозная или капиллярная кровь человека
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Краситель флуоресцентный F-FР для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности
12месяцев
Срок годности, месяц
12месяцев
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
краситель
Реагенты гемолизирующие для автоматического гематологического анализатора "МЕК-9100"
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется
для диагностики in vitro и использования совместно с автоматическим гематологическим анализатором «МЕК-9100», для количественного определения форменных элементов и гемоглобина в образцах цельной крови человека
Средний объем эритроцитов MCV
80.0, 100.0фл
Общее количество лейкоцитов WBC
40.0, 90.0, 1010^/мкл
Общее количество тромбоцитов PLT
15.0, 35.0, 1010“^/мкл
Общее количество эритроцитов RBC
376.0, 570.0, 1010'^/мкл
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
250,0 ± 10, 250,0 ± 10мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
90дней
Срок годности
12месяцев
Срок годности после вскрытия флакона
90дней
Срок годности после вскрытия, дней
90дней
Срок годности, месяц
12месяцев
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
1.Специализированный штрих-код на флаконах набора позволяющий использовать реагент совместно с анализатором
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная кровь человека
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
лизирующий раствор
Краситель флуоресцентный BF-RF для гематологического анализатора DIRUI BF-7200Plus
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
12мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности, месяц
12месяца
Срок годности
12месяца
Срок годности после вскрытия
90дней
Срок годности после вскрытия флакона
90дней
Срок годности после вскрытия, дней
90дней
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
краситель
Лизирующий реагент M-6LD LYSE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами
соответствие
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с красителем M-6FD DYE
соответствие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с реагентом M-6LD LYSE
соответствие
Используется
для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии вс
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Целевое назначение
количественное определение лейкоцитов и связанных с ними параметров совместно с красителем m-6fd dye в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека а также для количественного определения лейкоцитов общего количества ядросодержащих клеток мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой серозной (плевральной асцитической) и синовиальной) на гематологических анализаторах серии вс
Назначение
для анализаторов серии вс
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав реагента
пав буфер hepes
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Совместимость реагента с гематологическим анализатором BC-720, имеющимся у Заказчика
соответствие
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
2года
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности после вскрытия упаковки
60дней
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Совместимость реагента с гематологическим анализатором BC-720, имеющимся у Заказчика
соответствие
Состав реагента
пав буфер hepes
Лизирующий реагент M-6LN LYSE для гематологических анализаторов серии ВС
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 502 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Используется | метки: для измерения параметров связанных с эритроцитами тромбоцитами лейкоцитами ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами; для диагностики in vitro для количественного определения базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека; для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма
Предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения базофилов, ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров, совместно с красителем М-6FN DYE/ M-68FN DYE, в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека на гематологических анализаторах серии ВС.
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная и капиллярная кровь
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций
наличие
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Назначение | метки: для анализаторов серии bc; для анализаторов серии вс; для анализаторов открытого типа; для анализаторов вс-5150 вс-5000; для анализаторов серии xn xn-l хр-300 kx-21n xt-4000i xs хе; для анализатаров мек 6318j/k мек 6400j/k мек 6410j/k мек 6420j/k мек 6500j/k мек 6510j/k мек 8222j/k мек 7222j/k мек 7300j/k; для анализаторов лидлаб енисей серии f 5; для систем клеточного анализа unicel dxh 800; для анализаторов kx 21 kx 21 n; для анализаторов серии abx pentra; для анализаторов серии humacount; для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
для анализаторов серии ВС
Целевое назначение
количественное определение базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров совместно с реагентом m-6ln lyse в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека на гематологических анализаторах серии вс
Назначение Для гематологических анализаторов Sysmex KX21
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Назначение | метки: для анализаторов серии bc; для анализаторов серии вс; для анализаторов открытого типа; для анализаторов вс-5150 вс-5000; для анализаторов серии xn xn-l хр-300 kx-21n xt-4000i xs хе; для анализатаров мек 6318j/k мек 6400j/k мек 6410j/k мек 6420j/k мек 6500j/k мек 6510j/k мек 8222j/k мек 7222j/k мек 7300j/k; для анализаторов лидлаб енисей серии f 5; для систем клеточного анализа unicel dxh 800; для анализаторов kx 21 kx 21 n; для анализаторов серии abx pentra; для анализаторов серии humacount; для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
для анализаторов серии ВС
Целевое назначение
количественное определение базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров совместно с реагентом m-6ln lyse в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека на гематологических анализаторах серии вс
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10000 - <=15000см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Тип реагента
лизирующий раствор
Соответствие реагента требованиям инструкции по эксплуатации анализатора BC-6800Plus , ВС-6200, ВС-6000.
соответствие
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия упаковки
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности
2года
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Используется | метки: для измерения параметров связанных с эритроцитами тромбоцитами лейкоцитами ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами; для диагностики in vitro для количественного определения базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека; для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма
Предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения базофилов, ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров, совместно с красителем М-6FN DYE/ M-68FN DYE, в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека на гематологических анализаторах серии ВС.
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная и капиллярная кровь
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
лизирующий раствор
Раствор лизирующий COULTER DxH Cell Lyse для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Значение товара
для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
Не содержит цианид
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
1, 5л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Срок годности после вскрытия флакона, дней
60дней
Срок годности реагентов после вскрытия
60дней
Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт. · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами
соответствие
Дифференцировка лейкоцитов на три субпопуляции
наличие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF
соответствие
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент дилюент «GBM-DIL-C GRADBIOMED®» для анализаторов гематологических автоматических моделей GRADBIOMED® GBM-5 и GRADBIOMED® GBM-5CRP
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
не указано
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Остаточный срок годности на момент поставки
не указано
Срок годности
2года
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности, месяц
24года
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
1.Специализированный штрих-код на флаконах набора позволяющий использовать реагент совместно с анализатором
RFID-карта
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Вид метки идентификации реагента: RFID метка
соответствие
Объем реагента
20л
Описание реагента
предназначен для разбавления пробы и приготовления суспензии клеток при выполнении общего клинического анализа цельной крови человека
Вид метки идентификации реагента
rfid метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Реагент лизирующий BF-SLS-II для гематологических анализаторов DIRUI BF-7200, BF-7200Plus
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
2л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
24месяца
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности, месяц
24месяца
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент лизирующий M-52DIFF Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций
наличие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Значение товара
для анализаторов серии вс
Не содержит цианид
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
500мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности, месяц
24месяц
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности
2года
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности после вскрытия
60дней
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Краситель флуоресцентный F-FР для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Значение товара
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Не содержит цианид
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности
12месяцев
Срок годности, месяц
12месяцев
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
краситель
Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро по ТУ 20.59.52-043-20073490-2025 (Обжимающий реагент 5 диф)
ООО "УНИВЕРСАЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 3 месяцев
24 месяца
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара.
24 месяца
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Не содержит цианид
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
10, 20л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 3 (трех) месяцев от срока годности, установленного производителем на данный вид товара.
24 месяца
Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 3 месяцев
24 месяца
Остаточный срок годности на момент поставки
24 месяца
Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 месяцев
24 месяца
Срок годности
24месяца
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Обжимающий реагент предназначен для обеспечения постоянства объема клеток крови в течение процедуры подсчёта и дифференцирования лейкоцитов на субпопуляции
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Название реагента и срок годности на этикетке
наличие
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Состав реагента
Компонент буферной системы (трис(оксиметил)аминометан) 2,0-20,0 г/л Неионогенный детергент (этокcилированный (C6-С16) спирт или фенол и/или (C10-С16)этаноламид) 0,01-0,5 г/л Консервант (феноксиэтанол и/или изотиазолинон, и/или бензалконий хлорид, и/или пиритион натрия, и/или дегидроуксусная кислота, и/или азид натрия, и/или бензиловый спирт) 0,01-0,5 г/л Регуляторы кислотности (гидроксид натрия или молочная, или соляная кислота) до 0,1 г/л Вода очищенная с электропроводностью не более 5 мкСм/см До 100%
Объем реагента
10, 20л
Реагент для приготовления суспензии клеток крови при их подсчете на гемоцитометрах "РАЗБАВИТЕЛЬ КРОВИ" по ТУ 9398-246-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Отсутствует характеристика
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
1, 10, 15л
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия упаковки
3мес.
Срок годности после вскрытия
3мес.
Срок годности
12месяцев
Срок годности после вскрытия, дней
3мес.
Срок годности, месяц
12месяцев
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Реагент лизирующий М-52 LH Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент используется для исследования с образцами:
Свежая цельная кровь человека с антикоагулянтом (К -ЭДТА, К -ЭДТА)
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Значение товара
для анализаторов серии вс
Не содержит цианид
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
не содержит цианид
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
100мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
двагода
Срок годности после вскрытия флакона
60дней
Срок годности после вскрытия, дней
60дней
Срок годности после вскрытия
60дней
Срок годности, месяц
24года
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент используется для исследования с образцами:
Свежая цельная кровь человека с антикоагулянтом (К -ЭДТА, К -ЭДТА)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Краситель для анализаторов автоматических гематологических для диагностики in vitro (Hematology Analyzer Dye (D-80FD/ D-80FN/ D-80FR))
Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 110 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами
соответствие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF
соответствие
Штрих-код для автоматического считывания и загрузки параметров реагента
наличие
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Лизирующий раствор должен быть того же производителя, что и Изотонический разбавитель
Отсутствует характеристика
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов KX 21, KX 21 N
Не содержит цианид
Частичное совпадение
Требуемое значениеДа
Значение товара
Не применимо для данного МИ
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
12, 22, 42мл
Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия флакона
90дней
Срок годности, месяц
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Срок годности после вскрытия
90дней
Срок годности после вскрытия, дней
90дней
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
краситель
Реагент для приготовления суспензии клеток крови при их подсчете на гемоцитометрах "РАЗБАВИТЕЛЬ КРОВИ" по ТУ 9398-246-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тип реагента
изотонический разбавитель крови
Срок годности после вскрытия
3мес.
Срок годности, месяц
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Объем реагента
1, 10, 15л
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
1, 10, 15л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро по ТУ 20.59.52-043-20073490-2025 (Обжимающий реагент 5 диф)
ООО "УНИВЕРСАЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
QR код «Код активации»
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента.
соответствие
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
QR код «Код активации»
Наличие штрих-код для опознавания анализатором реагента
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
10, 20л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Обжимающий реагент предназначен для обеспечения постоянства объема клеток крови в течение процедуры подсчёта и дифференцирования лейкоцитов на субпопуляции
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента
10, 20л
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Название реагента и срок годности на этикетке
наличие
Состав реагента
Компонент буферной системы (трис(оксиметил)аминометан) 2,0-20,0 г/л Неионогенный детергент (этокcилированный (C6-С16) спирт или фенол и/или (C10-С16)этаноламид) 0,01-0,5 г/л Консервант (феноксиэтанол и/или изотиазолинон, и/или бензалконий хлорид, и/или пиритион натрия, и/или дегидроуксусная кислота, и/или азид натрия, и/или бензиловый спирт) 0,01-0,5 г/л Регуляторы кислотности (гидроксид натрия или молочная, или соляная кислота) до 0,1 г/л Вода очищенная с электропроводностью не более 5 мкСм/см До 100%
Реагент дилюент «GBM-DIL-C GRADBIOMED®» для анализаторов гематологических автоматических моделей GRADBIOMED® GBM-5 и GRADBIOMED® GBM-5CRP
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Система штрих-код для опознания анализатором реагента
наличие
Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента
RFID-карта
Штрих-код для автоматического считывания и загрузки параметров реагента
наличие
RFID-метка для идентификации реагента анализатором
наличие
Название реагента и срок годности на этикетке
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
20л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
1.Специализированный штрих-код на флаконах набора позволяющий использовать реагент совместно с анализатором
RFID-карта
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента
20л
Описание реагента
предназначен для разбавления пробы и приготовления суспензии клеток при выполнении общего клинического анализа цельной крови человека
Вид метки идентификации реагента
rfid метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Вид метки идентификации реагента: RFID метка
соответствие
Реагенты диагностические J.T.BAKER для гематологических исследований in vitro
Авантор Перфоманс Материалс Б.В. · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная венозная или капиллярная кровь человека
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
изотонический разбавитель крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
5, 10, 20л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная венозная или капиллярная кровь человека
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Краситель флуоресцентный F-FР для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тип реагента
краситель
Объем реагента
10мл
Срок годности
12месяцев
2. Вид реагента
Краситель флуоресцентный F-FP
Срок годности, месяц
12месяцев
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Значение товара
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
краситель
Раствор лизирующий COULTER DxH Cell Lyse для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
лизирующий раствор
Срок годности реагентов после вскрытия
60дней
Система штрих-кодирования
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Значение товара
для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
1, 5л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
лизирующий раствор
Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт. · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами
соответствие
Дифференцировка лейкоцитов на три субпопуляции
наличие
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF
соответствие
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем реагента
20л
Вид реагента
очищающий раствор
Тип реагента
лизирующий раствор
Срок годности
36месяцев
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
20л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
лизирующий раствор
Реагенты к анализатору гематологическому автоматическому ВС-5150, ВС-5000
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чистящий реагент предназначен для использования с теми компонентами системы, которые контактируют с пробами крови
соответствие
Тип использования
многоразовый (до 60 дней после открытия)
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Срок годности
2года
Тип реагента
моющий/чистящий раствор
Вид реагента
промывающий раствор
Совместимость
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Значение товара
для анализаторов вс-5150 вс-5000
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
20, 500, 100, 50л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Чистящий реагент предназначен для использования с теми компонентами системы, которые контактируют с пробами крови
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
моющий/чистящий раствор
Краситель флуоресцентный F-FD для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций
наличие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Штрих-код на флаконе с реагентом для идентификации реагента анализатором
пластиковые картриджи
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Срок годности
12месяцев
2. Вид реагента
Краситель флуоресцентный F-FD
Объем реагента
20мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Значение товара
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Объем реагента
Частичное совпадение
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
20мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
2. Вид реагента
Краситель флуоресцентный F-FD
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Штрих-код на флаконе с реагентом для идентификации реагента анализатором
пластиковые картриджи
Объем реагента
20мл
Краситель флуоресцентный F-FW для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серия F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке41 648 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Используется
для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная с КгЭДТА, КзЭДТА и капиллярная с КгЭДТА, КзЭДТА
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
2. Вид реагента
Краситель флуоресцентный F-FW
Срок годности
12месяцев
Тип реагента
краситель
Объем реагента
20мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии XN, XN-L, ХР-300, KX-21N, XT-4000i, XS, ХЕ
Значение товара
для анализаторов лидлаб енисей серии f 5
Объем реагента
Частичное совпадение
Требуемое значение20000см[3*]; мл
Значение товара
20мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная с КгЭДТА, КзЭДТА и капиллярная с КгЭДТА, КзЭДТА
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеИзотонический разбавитель крови
Значение товара
краситель
Раствор лизирующий COULTER DxH Cell Lyse для систем клеточного анализа UniCel DxH Coulter
«Бекмен Культер, Инк.» (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
Тип реагента
лизирующий раствор
Система штрих-кодирования
наличие
Срок годности после вскрытия флакона, дней
60дней
Срок годности реагентов после вскрытия
60дней
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для систем клеточного анализа unicel dxh 800 coulter
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
1, 5л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент лизирующий M-52DIFF Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF
наличие
Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности, месяц
24месяц
Объем реагента
500мл
Функция реагента
используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале diff
Тип реагента
лизирующий раствор
Срок годности
2года
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии вс
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
500мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Совместимость с анализатором BC-5150
соответствие
Совместимость
BC-5150, BC-5000
1.5. Совместимость с автоматическим гематологическими анализаторами BC-5150 производства компанией Mindray
наличие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Гемолизирующий реагент HEMOLYNAC?310 для лабораторной диагностики in vitro
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
12месяцев
Срок годности после вскрытия
90дней
Срок годности, месяц
12месяцев
Объем реагента
250мл
Тип реагента
лизирующий раствор
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
250мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Краситель флуоресцентный F-FР для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
12месяцев
Тип реагента
краситель
Объем реагента
10мл
Срок годности, месяц
12месяцев
2. Вид реагента
Краситель флуоресцентный F-FP
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
предназначен для окрашивания клеток крови при проведении общего клинического анализа крови человека
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
10мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
краситель
Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро по ТУ 20.59.52-043-20073490-2025 (Обжимающий реагент 5 диф)
ООО "УНИВЕРСАЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие штрих-код для опознавания анализатором реагента
соответствие
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
QR код «Код активации»
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
QR код «Код активации»
Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента.
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
10, 20л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Обжимающий реагент предназначен для обеспечения постоянства объема клеток крови в течение процедуры подсчёта и дифференцирования лейкоцитов на субпопуляции
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Система штрих-кода для опознания анализатором реагента
наличие
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
QR код «Код активации»
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
QR код «Код активации»
Штрих-код для опознавания анализатором
наличие
Тип реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Название реагента и срок годности на этикетке
наличие
Объем реагента
10, 20л
Состав реагента
Компонент буферной системы (трис(оксиметил)аминометан) 2,0-20,0 г/л Неионогенный детергент (этокcилированный (C6-С16) спирт или фенол и/или (C10-С16)этаноламид) 0,01-0,5 г/л Консервант (феноксиэтанол и/или изотиазолинон, и/или бензалконий хлорид, и/или пиритион натрия, и/или дегидроуксусная кислота, и/или азид натрия, и/или бензиловый спирт) 0,01-0,5 г/л Регуляторы кислотности (гидроксид натрия или молочная, или соляная кислота) до 0,1 г/л Вода очищенная с электропроводностью не более 5 мкСм/см До 100%
Вид метки идентификации реагента
штрих-код метка
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Реагент для определения лейкоцитов и гемоглобина "Гемолизин-2" по ТУ 9398-202-52208224-2010
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Используется
для применения ин витро
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности, месяц
12месяцев
Тип реагента
лизирующий раствор
Срок годности
12месяцев
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
50, 100мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент для приготовления суспензии клеток крови при их подсчете на гемоцитометрах "РАЗБАВИТЕЛЬ КРОВИ" по ТУ 9398-246-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
3мес.
Объем реагента
1, 10, 15л
Срок годности, месяц
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Тип реагента
изотонический разбавитель крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
1, 10, 15л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце (тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CDC)). Определяемые параметры могут включить определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
соответствие
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Тип реагента
Не соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
изотонический разбавитель крови
Реагент лизирующий BF-SLS-II для гематологических анализаторов DIRUI BF-7200, BF-7200Plus
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров
соответствие
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Штрих-код : для опознавания анализатором реагента.
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
наличие
Штрих код для опознавания анализатором реагента
наличие
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
наличие
Штрих-код на флаконе с реагентом для идентификации реагента анализатором
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
2л
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент используется для исследования с образцами:
венозная кровь капиллярная кровь жидкостей тела спинномозговая плевральная асцитическая синовиальная
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором
наличие
Штрих код для опознавания анализатором реагента
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
наличие
RFID-метка для идентификации реагента анализатором
наличие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагент лизирующий М-52 LH Lyse для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Для измерения связанных с гемоглобином параметров
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
Свежая цельная кровь человека с антикоагулянтом (К -ЭДТА, К -ЭДТА)
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента.
на упаковке
Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента, нанесенный на упаковку
на упаковке
Наличие штрихкода для опознавания анализатором реагента
на упаковке
Тип реагента
лизирующий раствор
Срок годности
двагода
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии вс
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
100мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Реагент используется для исследования с образцами:
Свежая цельная кровь человека с антикоагулянтом (К -ЭДТА, К -ЭДТА)
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с гематологическим анализатором серии ВС согласно инструкции на прибор
соответствие
Совместимость с анализатором
совместимость с гематологическим анализатором серии вс согласно инструкции на прибор
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Наличие штрихкода для опознавания анализатором реагента
на упаковке
Совместимость
с гематологическим анализатором серии вс согласно инструкции на прибор
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Реагенты гемолизирующие для автоматического гематологического анализатора "МЕК-9100"
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке38 561 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество эритроцитов RBC
376.0, 570.0, 1010'^/мкл
Используется
для диагностики in vitro и использования совместно с автоматическим гематологическим анализатором «МЕК-9100», для количественного определения форменных элементов и гемоглобина в образцах цельной крови человека
Средний объем эритроцитов MCV
80.0, 100.0фл
Общее количество лейкоцитов WBC
40.0, 90.0, 1010^/мкл
Общее количество тромбоцитов PLT
15.0, 35.0, 1010“^/мкл
На упаковке располагается радио-частотный штрих код, автоматически распознаваемый анализатором, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности и количестве тестов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
штрих-кода для опознавания анализатором реагента.
наличие
Штрих-код : для опознавания анализатором реагента.
наличие
Штрих код для опознавания анализатором реагента
наличие
Штрих-код для опознавания анализатором реагента
наличие
Штрих-код для идентификации реагента анализатором
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение500см[3*]; мл
Значение товара
250,0 ± 10, 250,0 ± 10мл
Подсчет клеток крови ИВД, реагент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
1.Специализированный штрих-код на флаконах набора позволяющий использовать реагент совместно с анализатором
наличие
Реагент используется для исследования с образцами:
цельная кровь человека
Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.5. Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором МЕК 6510К
совместимость с МЕК-9100
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации.
соответствие
Совместимость с анализатором MEK 9100
соответствие
Наличие штрих-кода для опознавания анализатором
соответствие
Штрих-код для опознавания анализатором
наличие
Тип реагента
Соответствует
Требуемое значениеЛизирующий раствор
Значение товара
лизирующий раствор
Раствор депротеинизирующий AREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L
"Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Частичное совпадение
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов серий xn xn-l
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
50, 100мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав | метки: пав гипохлорит натрия гидроксид натрия; сурфактант гипохлорит натрия гидроксид натрия; гипохлорит натрия; гипохлорит натрия гидроксид натрия пав; гипохлорит натрия 5% в водном растворе; гидрохлорид натрия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы; пав (поверхностно-активные вещества) гипохлорит натрия гидроксид натрия; суфрактант гипохлорид натрия гидроксид натрия; гидроксид калия (koh) – 1% вода (h2o) – 99%; гидроксид калия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы; трис-hcl - буфер противогрибковые и антибактериальные добавки поверхностно-активные вещества вода; гидроксид калия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы и т п
гипохлорит натрия 5% в водном растворе
Совместим с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии XN | метки: соответствие
соответствие
Состав: Натрия гипохлорит
5,0%
Состав: гипохлорит натрия
5,0%
Гипохлорит натрия
наличие
Раствор депротеинизирующий AREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L
"Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Частичное совпадение
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов серий xn xn-l
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
50, 100мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: гипохлорит натрия
5,0%
Состав: Натрия гипохлорит
5,0%
Совместим с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии XN | метки: соответствие
соответствие
Натрия гипохлорит
5,0%
Гипохлорит натрия
наличие
Раствор чистящий для модулей ISE анализаторов биохимических cobas c, анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (ISE Cleaning Solution / Elecsys SysClean Roche systems/SySClean Roche/Hitachi Elecsys), флакон, объем - 100 мл, 5 шт.
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов cobas
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
100мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: Натрия гипохлорит
0, 2%
Состав: гипохлорит натрия
0, 2%
Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия
соответствие
Натрия гидроксид
3моль/л
7.3. В состав входит
Гидроксид натрия, Раствор гипохлорита натрия
Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas с
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов cobas
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
123, 123, 2000, 66, 50, 20, 20, 66, 102, 50, 119мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав | метки: пав гипохлорит натрия гидроксид натрия; сурфактант гипохлорит натрия гидроксид натрия; гипохлорит натрия; гипохлорит натрия гидроксид натрия пав; гипохлорит натрия 5% в водном растворе; гидрохлорид натрия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы; пав (поверхностно-активные вещества) гипохлорит натрия гидроксид натрия; суфрактант гипохлорид натрия гидроксид натрия; гидроксид калия (koh) – 1% вода (h2o) – 99%; гидроксид калия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы; трис-hcl - буфер противогрибковые и антибактериальные добавки поверхностно-активные вещества вода; гидроксид калия неионные пав полианионные пав буферы стабилизаторы и т п
NaOH 3 моль/л (приблизительно 12 %); раствор гипохлорита натрия (< 2 % активного хлора); добавленное вещество
Состав набора не менее | метки: naoh 3 моль/л гипохлорит натрия добавки; детергент; naoh 1 моль/л детергент; детергент naoh 1 моль/л
детергент naoh 1 моль/л
Состав: Натрия гипохлорит
0, 2%
Гипохлорит натрия
наличие
Гидроксид натрия
наличие
Раствор промывающий «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор промывающий» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-542-65614693-2024
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
Раствор промывающий
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Функциональное назначение
в качестве очищающего реагента для отмывки и дезинфекции иглы пробозаборника трубок и магистралей прибора
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
4.0-0.1, 4.0+0.1л
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав
Гидроксид натрия – 0,2 %, ProClin 950 – 0,0097 %, Вода очищенная (дистиллированная) – 0,7903 %
7.3. В состав входит
гидроксид натрия
Раствор очищающий CELLCLEAN AUTO для гематологического оборудования Sysmex для диагностики in vitro
"Сисмекс Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Частичное совпадение
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов серий xn xn-l
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
4мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Не соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
гипохлорит натрия (доступная концентрация хлора 5,0 %)
Очищающий концентрированный раствор для
автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-006-34065548-2025
ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для глубокой очистки дозирующих и детектирующих систем автоматического гематологического анализатора «Technology Solution GEM 60»
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
60мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Гипохлорит натрия
наличие
Состав
гипохлорит натрия
7.3. В состав входит
гипохлорит натрия
Содержание Гипохлорита натрия
0, 10%
Концентрация гипохлорита натрия
0, 10%
Раствор очищающий щелочной «Лидлаб Двина Щелочной очищающий раствор» для анализаторов автоматических биохимических «Лидлаб Двина» серии b и с по ТУ 20.59.52-356-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов серии b и с
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
2000 ± 50мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Раствор промывочный для кондиционирования пробозаборных игл после их очистки во флаконе к анализаторам гемостаза автоматическим cobas t (Probe Cond. / Probe Conditioner cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов cobas
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
12мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость
анализаторах cobas t
Штрих код для опознавания анализатором реагента
наличие
Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента
соответствие
Наличие штрих-кода для автоматического распознавания реагента анализатором
соответствие
Реагент для снижения поверхностного натяжения в инкубационной бане на анализаторах и модулях биохимических cobas с (ЕСО-D)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 702 ₽/ед.
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
соответствие
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
Соответствует
Требуемое значениеДа
Значение товара
да
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
Значение товара
для анализаторов cobas
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=102см[3*]; мл
Значение товара
60мл
Состав: гипохлорит натрия (5%) в водном растворе, стабилизирующий компонент. Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex XP 300, имеющегося у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
реагент должен быть совместим с анализатором cobas имеющимся в наличии у заказчика
Аурамин-родамин/Аурамин O/Труант краситель ИВД, набор
Аурамин-родамин/Аурамин O/Труант краситель ИВД, набор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество выполняемых тестов не менее 100
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Метиленовый синий, не менее 0,25 % не менее 100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, известный как флуоресцентный краситель труант, аурамин-родамин или аурамин О (Auramine-rhodamine/Auramine O/Truant stain), предназначенный для демонстрации Mycobacteria в биологических/клинических образцах
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Раствор аурамина О и родамина С не менее 100 мл;
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Регистрационное удостоверение РФ: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Солянокислый спирт не менее 100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Срок годности не менее 1 года
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Реагенты диагностические
Количество в 1 флаконе генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) ≥100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество определений ≥100
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество флаконов основного карболового ≥ 1 флак
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Количество флаконов раствора Люголя ≥1 флак
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Грама
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Состав набора: Количество флаконов генцианового фиолетового карболового (генциан-виолет) ≥1 флак
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
раствор Люголя ≥ 100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
фуксин основной карболовый (фуксин Циля) ≥ 10 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Реагенты диагностические
Время инкубации ≤10 минут
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Калибровочный раствор белка 0,2 г/л ≥1 фл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Калибровочный раствор белка 1 г/л ≥1 фл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Линейная область определения ≥0,02 (нижняя граница) - ≥4,0 г/л (верхняя граница)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Не менее 500 мл готового реагента и не мене 2-х калибраторов (1 Х 500 Р + 2 Х 5 мл калибраторы)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем Раствора красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере ≥500 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем флакона Калибровочного раствора белка 1 г/л ≥4 и ≤5,5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объем флакона Калибровочного раствор белка 0,2 г/л ≥4 и ≤5,5 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере ≥1 фл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Стабильность проб после окрашивания ≥30 минут
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Реагенты диагностические
Масло иммерсионное терпеновое
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—
Объемом для микроскопии окрашенных мазков ≥100 мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
—