Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом на
анализаторах ECL для диагностики in vitro (Cancer Antigen 125 (eCLIA) / CA125)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 34 369 ₽ (25 990 ₽ – 35 501 ₽)
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 3000 (не соответствует (число))
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антигена СА 125 "MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-630-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 5
Аналитическая чувствительность, единица действия биологической активности на миллилитр
1Ед/мл
Верхняя граница линейности набора, Ед/мл
4000Ед/мл
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
1месяц
Количество образца для анализа (сыворотка крови)
25мкл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения СА 125 методом иммунохемилюминесцентного
анализа («ДС-CLIA-СА 125»)
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 а в сыворотке крови
соответствие
Количество картриджей, входящих в состав набора
1
Аналитическая чувствительность, единица действия биологической активности на миллилитр
1Ед/мл
Картридж с реагентами
1штука
Калибратор низкого уровня
10Ед/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
на анализаторе KleeYa®
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 (MAGLUMI® CA 125 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3, 3, 3шт.
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Наличие в составе набора метки АБЭЛ для получения хемилюминесцентного сигнала
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена СА 125
соответствие
Аналитическая чувствительность, единица действия биологической активности на миллилитр
2,00Ед/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 125 в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "СА 125-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-669-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 а в сыворотке крови
соответствие
Контрольный материал в составе набора
1,0 мл
Количество картриджей, входящих в состав набора
1
Контрольный образец и калибраторы в составе набора
наличие
Аналитическая чувствительность, единица действия биологической активности на миллилитр
1.0Ед/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
25, 50, 100определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для количественного определения ракового антигена СА 125 в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB методом иммунохемилюминесцентного анализа
Набор реагентов для количественного определения онкомаркера CA 125 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CA 125 II Реагенты (Alinity i CA 125 II Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Аналитическая чувствительность, единица действия биологической активности на миллилитр
0.3U/mL
Верхняя граница линейности набора, Ед/мл
1000.0U/mL
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
До окончания срока годности
Количество образца для анализа (сыворотка крови)
75pL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
мониторинга терапевтического ответа у пациенток с эпителиальным раком яичника
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 "Cancer Antigen 125 (CA125)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 а в сыворотке крови
соответствие
Контрольный материал в составе набора
высокий уровень 1х1 0 мл низкий уровень 1х1 0 мл
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Контрольный образец и калибраторы в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 «Cancer Antigen 125 (СА 125)» методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии СМ для диагностики in vitro
Набор реагентов для определения CA 125 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 125II)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор низкого уровня
2.0мл
Калибратор высокого уровня
2.0мл
Верхняя граница линейности набора, Ед/мл
600,0Ед/мл
Количество образца для анализа (сыворотка крови)
50мкл
Диапазон температуры хранения невскрытого реагента
2, 8°С
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100, 500тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации СА 125 в сыворотке и плазме (с ЭДТА и лития гепарином) крови человека с помощью анализаторов иммунохимических серии Ateliica (Ateliica IM Analyzer) с целью облегчить ведение пациентов с раком яичников
Набор реагентов для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом на
анализаторах ECL для диагностики in vitro (Carbohydrate Antigen 19-9 (eCLIA) / CA19-9)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 40 929 ₽ (25 300 ₽ – 40 929 ₽)
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человек»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 19-9 (MAGLUMI® CA 19-9 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3шт.
Калибратор высокого уровня
1,0мл
Картридж с реагентами
1шт.
Калибратор низкого уровня
1,0, 1,0, 1.0мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 19-9 "MagnoLIA СА 19-9", по ТУ 21.20.23-652-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
количественное определение ракового антигена СА 19-9 в сыворотке и плазме крови человека
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 19-9 «Cancer Antigen 19-9 (СА19-9)» методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена в сыворотке крови человека (CA19-9 CLIA Microparticles (CA19-9)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Калибратор низкого уровня
20Ед/мл
Калибратор высокого уровня
1000Ед/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения онкомаркера СА 19-9 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "СА 19-9XR Реагенты (Alinity i CA 19-9XR Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 1000
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов architect i
Набор реагентов для определения СА 19-9 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM СА 19-9)
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 250тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
кассета с реагентами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100
Количество флаконов
3
Количество уровней
2
Количество флаконов в упаковке
4
Количество флаконов в наборе
3
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
анализаторы Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформы модульные MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Набор реагентов для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным
методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Carcinoembryonic Antigen (eCLIA) / CEA)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 12 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 25 801 ₽ (20 924 ₽ – 26 833 ₽)
Цена по закупке13 750 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови че»
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.004мМЕ/мл
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Total Prostate Specific Antigen (eCLIA) / tPSA)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 16 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 23 663 ₽ (13 464 ₽ – 38 945 ₽)
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=96 - <=108 шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме к»
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=108шт
Значение товара
20, 100, 200, 500, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro простат-специфического антигена (ПСА) на иммунохимических анализаторах AxSYM и ARCHITECT i.
«Эбботт Айлэнд Диагностик Дивижн» (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контрольный образец с известным содержанием общего ПСА
наличие
Количество флаконов с калибровочными образцами
6флаконов
Контрольный образец с известным количеством аналита
наличие
Контрольный образец с определенной концентрацией аналита
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=108шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Free Prostate Specific Antigen (eCLIA) / fPSA)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 6 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 39 320 ₽
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плаз»
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - <=108 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
20, 100, 200, 500, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro простат-специфического антигена (ПСА) на иммунохимических анализаторах AxSYM и ARCHITECT i.
«Эбботт Айлэнд Диагностик Дивижн» (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов с калибровочными образцами
6флаконов
Контрольный образец с известным количеством аналита
наличие
Контрольный образец с известным содержанием общего ПСА
наличие
Контрольный образец с определенной концентрацией аналита
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=108шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Нейронспецифическая енолаза ИВД, реагент
Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
—
Цитокератин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100шт
Значение товара
—
Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
—
Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411 и платформ модульных Modular Analytics-XYZ GS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 159 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 25 395 ₽
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 100
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 142 контракта
Цена за единицу в контрактах: 14 345 ₽ (7 420 ₽ – 37 904 ₽)
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом | метки: соответствие
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина | метки: соответствие
соответствие
Контрольный материал в составе набора | метки: наличие
наличие
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови околоплодная жидкость; сыворотка крови человека гепаринизированная плазма и плазма с эдта
сыворотка и плазма человека
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100, 50, 30 тестов (соответствует)
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы
для выявления in vitro онкомаркёров и тиреотропного гормона на иммунохимических анализаторах AxSYM в ARCHITECT i
Эббот Лэбораториз, Диагностическое подразделение, (Abbott Laboratories, Diagnostic Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 135 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 26 158 ₽ (12 069 ₽ – 99 640 ₽)
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
500 шт; 100 ШТ; 2000 шт (+1)
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Цена за единицу в контрактах: 10 328 ₽
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина | метки: соответствие
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина | метки: соответствие
соответствие
Контрольный материал в составе набора | метки: наличие
наличие
Предел обнаружения
0,5МЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (AFP (CLIA)), набор 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом | метки: соответствие
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови околоплодная жидкость; сыворотка крови человека гепаринизированная плазма и плазма с эдта
сыворотка крови человека гепаринизированная плазма и плазма с эдта
Предел обнаружения
0,400МЕ/мл
Вид метки идентификации: RFID-метка | метки: наличие
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200тестов
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.004мМЕ/мл
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
соответствие
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Предел обнаружения
0,5нг/мл
Состав
Реагент Ra; Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-AFP антителами в ТРИС-буфере с консервантами. Реагент Rb: Конъюгат щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти - AFP антителами в буфере с консервантами. Реагент Rc: ТРИС-буфер с консервантами
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина | метки: соответствие
соответствие
Предел обнаружения
0,5нг/мл
Контрольный материал в составе набора
наличие
Тип образца для исследования: сыворотка; плазма | метки: соответствие
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения альфа-фетопротеина "MagnoLIA АФП" по ТУ 21.20.23-624-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Предел обнаружения
1,5МЕ/мл
Калибратор низкого уровня
100МЕ/мл
Калибратор высокого уровня
200МЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200определений
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины (P-AFP CLIA Microparticles (P-AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом
в сыворотке крови
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Предел обнаружения
0,5нг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 50*2тестов
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (AFP CLIA Microparticles (AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Предел обнаружения
3,0нг/мл
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 100тестов
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Реагенты (Alinity i AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке, плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом
соответствие
для количественного определения альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена альфа-фетопротеина
соответствие
Предел обнаружения
0.04ng/mL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 1200
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1207 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 49 465 ₽ (30 643 ₽ – 137 680 ₽)
Цена по закупке40 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
105 ШТ; 100 ШТ; 150 ШТ (+2)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 982 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке40 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 150 ШТ; 400 ШТ
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 610 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке40 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
500 ШТ; 2000 ШТ; 100 ШТ (+2)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 132 контракта
Цена за единицу в контрактах: 77 207 ₽ (57 767 ₽ – 96 647 ₽)
Цена по закупке40 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Количество флаконов АПТВ-Эл-реагента
5
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
600 ШТ; 100 ШТ; 1000 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 1000, 2000 тестов (соответствует)
Набор реагентов для количественного определения D-димера электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (D-Dimer STAT (eCLIA) / D-Dimer STAT)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 31 758 ₽
Цена по закупке40 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
документация
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 тестов
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroid stimulating hormone (Electrochemiluminescence immunoassay) / TSH)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 19 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 11 000 ₽ (7 006 ₽ – 21 648 ₽)
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
набор реагентов для количественного определения териотропного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro thyroid stimulating hormone electrochemiluminescence immunoassay / tsh
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 11 693 ₽ (6 271 ₽ – 12 650 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=96 - <=100 шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
набор реагентов для количественного определения териотропного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro thyroid stimulating hormone electrochemiluminescence immunoassay / tsh 100 тестов
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 9 958 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=96 - <=100 шт
Значение товара
100 шт
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro thyroid stimulating hormone electrochemiluminescence immunoassay /tsh 100 тестов 03-r05b110-00010
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 9 220 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=96 - <=100 шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Набор реагентов in vitro для количественного определения тиреотропного гормона (MAGLUMI® TSH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Считывание реагента с помощью RFID-метки
да
Контрольный материал в составе набора-Низкий уровень
1.5мл
Контрольный материал в составе набора-Высокий уровень
1.5мл
Калибратор-низкий уровень
1.5мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ЛЮМО-БЕСТ) по ТУ 9398-534-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Калибратор-низкий уровень
0мМЕ/л
Калибратор-высокий уровень
100мМЕ/л
1.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
96определений
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulatingHormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе Mindray серии CL, имеющемся у заказчика.
соответствие
1.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0,009мкМЕ/мл
Аналитическая чувствительность, условная единица
0,005мкМЕ/мл
количественное определение тиреотропного гормона
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов in vitro для определения тиреотропного гормона (MAGLUMI® TSH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Считывание реагента с помощью RFID-метки
да
Контрольный материал в составе набора-Низкий уровень
1.5мл
Контрольный материал в составе набора-Высокий уровень
1.5мл
Калибратор-низкий уровень
1.5мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
1.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
1.1МЕ/л
Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL
соответствие
1.6 Стабильность реагента:
21 день после вскрытия
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100, 200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (ТТГ-Ультима) по ТУ 21.20.23-202-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Калибратор-низкий уровень
0.25мМЕ/л
Калибратор-высокий уровень
4.0мМЕ/л
1.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=96 - <=100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии ультима
Набор реагентов для количественного определения общего тироксина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Total Thyroxine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay) / T4)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 5 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 9 331 ₽ (7 100 ₽ – 12 212 ₽)
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анал»
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии immulite 2000
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав набора
3 флакона (4 мл каждый) контролей ARCHITECT Progesterone Controls содержат прогестерон подготовленный в обработанной сыворотке крови человека
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100, 400, 500, 2000тестов
Количество выполняемых тестов, шт
100, 400, 500, 2000тестов
Количество уровней,шт
низкий, средний, высокий
Количество уровней
3
Количество флаконов
3флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для оценки точности и воспроизводимости анализов
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 10 131 ₽ (5 968 ₽ – 15 652 ₽)
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 100 исследований (соответствует)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 367 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ; 900 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Реагенты в кассете для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys T3 cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 78 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 50 298 ₽ (33 589 ₽ – 80 872 ₽)
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
200 ШТ; 300 ШТ; 200 тестов
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Набор реагентов для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Total Triiodothyronine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay) / T3)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 6 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 9 331 ₽ (7 617 ₽ – 12 212 ₽)
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения общего трийодтиронина "MagnoLIA общий Т3", по ТУ 21.20.23-579-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
не входит в комплект поставки
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
1месяц
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения трийодтиронина (Т3 общий) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (total T3 (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
не входит в набор
Метод определения
конкурентный формат иммунохемилюминесцентного анализа
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200тестов
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Free Thyroxine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay)/FT4)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 31 контракт
Цена за единицу в контрактах: 10 605 ₽ (5 460 ₽ – 21 846 ₽)
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — соответствие (соответствует)
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
набор реагентов для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro free thyroxine kit electrochemiluminescence immunoassay / ft4
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 7 006 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и калибраторов, предназначенный для количественного определения in vitro свободного тироксина (FT4) в сыворотке или плазме крови человека с помощью иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора:
наличие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов "Лидлаб Амур свободный Т4" для количественного определения свободного тироксина (свободный Т4, fТ4) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-228-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и калибраторов, предназначенный для количественного определения in vitro свободного тироксина (FT4) в сыворотке или плазме крови человека с помощью иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Применение: | метки: для определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl; для количественного определения свободного тироксина; для количественного определения свободного тироксина в клиническом образце на анализаторах серии cl
для количественного определения свободного тироксина
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Форма выпуска: | метки: кассета с реагентами
картридж
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения свободного тироксина (свободный Т4, fT4) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro
Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного тироксина (MAGLUMI® Free T4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Набор реагентов и калибраторов, предназначенный для количественного определения in vitro свободного тироксина (FT4) в сыворотке или плазме крови человека с помощью иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Считывание реагента с помощью RFID-метки
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 50тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения свободного тироксина "MagnoLIA свободный Т4", по ТУ 21.20.23-528-98539446-2020
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и калибраторов, предназначенный для количественного определения in vitro свободного тироксина (FT4) в сыворотке или плазме крови человека с помощью иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Аналитическая чувствительность, пмоль/л
1пмоль/л
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для автоматического анализатора MagnoLIA
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (FT4 (CLIA)) в сыворотке крови на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе серии Maglumi для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
2.5 Инструкция по применению
наличие
количественное определение свободного тироксина
соответствие
Аналитическая чувствительность, условная единица
1,5мг. мл
Метод определения
конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 50тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека (FT4 CLIA Мicroparticles (FT4)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Аналитическая чувствительность, пмоль/л
2,0пмоль/л
2.5 Инструкция по применению
наличие
штрих-кодированная кассета с реагентами
наличие
Предел количественного определения (нг/дл)
0,19425нг/дл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии autolumo
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав набора
3 флакона (4 мл каждый) контролей ARCHITECT Progesterone Controls содержат прогестерон подготовленный в обработанной сыворотке крови человека
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 400, 500, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для оценки точности и воспроизводимости анализов
Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Free Triiodothyronine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay) / FT3)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 24 контракта
Цена за единицу в контрактах: 10 762 ₽ (5 628 ₽ – 21 318 ₽)
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов серии ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (не соответствует)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Количество флаконов реагента
6
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (FT3 Assay (CLIA))
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
соответствие
1.5 Инструкция по применению
наличие
Состав набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100, 200тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (MAGLUMI® Free T3 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
наличие
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
наличие
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Реагент для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
30
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов MAGLUMI
Набор
реагентов для
количественного определения свободного T3 иммунохемилюминесцентным
методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Т3 Свободный Реагенты (Alinity i Free T3 Reagent Kit)»
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора
наличие
1.5 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, пг/мл
0.95пг/мл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов Alinity i
Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина (MAGLUMI® Free T3 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
наличие
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
наличие
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Реагент для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
30
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов MAGLUMI
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Т3 свободный) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (FT3 (CLIA)), набор 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Набор включает: Картридж с реагентом R1, R2 (2 шт), Калибратор 1, Калибратор 2, Инструмент для вскрытия картриджа, Инструкция по применению
Набор реагентов и калибраторов, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (ТЗ свободный) в сыворотке или плазме крови с помощью иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Считывание реагента с помощью RFID-метки
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
1.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов maccura i
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
5.5 Инструкция по применению
наличие
2.3 Состав набора:
соответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов серии immulite 2000
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroglobulin (Electrochemiluminescence Immunоassay) / Tg)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 25 212 ₽ (16 111 ₽ – 32 954 ₽)
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализ»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
тиреоглобулин ивд набор иммунохемилюминесцентный анализ является медицинским изделием
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 23 030 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro thyroglobulin electrochemiluminescence immunоassay /tg 100 тестов 03-r05a110-00014
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 23 695 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Набор реагентов in vitro для количественного определения тиреоглобулина (MAGLUMI® Thyroglobulin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3шт.
Контрольный материал в составе набора
высокий уровень 1,0 мл низкий уровень 1,0 мл
Метод определения
Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа
Калибратор
низкий уровень 1,0 мл высокий уровень 1,0 мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека (TG CLIA Microparticles (TG)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100
количественное определение тиреоглобулина
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys Tg II)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
количественное определение тиреоглобулина
соответствие
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
кассета с реагентами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
2.3 Состав набора:
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
анализаторы Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформы модульные MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов "Лидлаб Амур ТГ" для количественного определения тиреоглобулина (ТГ, Tg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-234-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
количественное определение тиреоглобулина
соответствие
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100, 200, 500, 1000
Метод определения
«сэндвич» иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА)
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100+3 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения тиреоглобулина (ТГ, Tg) в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «ЛИДКОР», Россия) для оценки функции щитовидной железы.
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Тиреоглобулин Реагенты (ARCHITECT
Thyroglobulin Reagent Kit)»
"Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
количественное определение тиреоглобулина
соответствие
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100 или 500
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 или 500
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе ARCHITECT iSystem
Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Метод определения
количественный двухстадийный сэндвич метод
количественное определение тиреоглобулина
соответствие
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroid Peroxidase
Antibody (Electrochemiluminescence Immunoassay) / Anti-TPO)
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 27 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 31 427 ₽ (18 278 ₽ – 45 500 ₽)
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (Анти-ТПО-Ультима). По ТУ 21.20.23-217-23548172-2024
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
1.0МЕ/мл
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии ультима
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
кассета с реагентами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
анализаторы Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформы модульные MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Набор реагентов "Лидлаб Амур Анти-ТПО" для количественного определения антител к тиреопероксидазе методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на парамагнитных частицах в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе автоматическом "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-271-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
3МЕ/мл
Контрольный материал в составе набора
входящие в комплект не предусмотрены, требуются отдельно
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализатора лидлаб амур
Набор реагентов in vitro для количественного определения антител к микросомальной фракции тироцитов (Anti-TM) в сыворотке и плазме крови человека (Anti-TM (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Считывание реагента с помощью RFID-метки
наличие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3шт.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализатора maglumi
Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе (MAGLUMI® Anti-TPO (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Считывание реагента с помощью RFID-метки
наличие
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализатора maglumi
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе тиреотропного гормона в сыворотке крови человека (Anti-TPO CLIA Microparticles (Anti-TPO)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
4МЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии AutoLumo
Набор реагентов для определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Anti-Thyroid Peroxidase (Atellica IM aTPO))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
Количество образца для анализа (сыворотка крови)
30мкл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 500тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов иммунохимических серии Atellica
Реагенты в кассете для количественного определения антител к тиреопероксидазе иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Anti-TPO), в вариантах исполнения на 100, 300 тестов
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке34 000 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
оценка функционального состояния щитовидной железы
наличие
Количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
0, 9.0МЕ/мл
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 300тест
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов cobas е 411 cobas е 601 cobas е 602
Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 213 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 15 648 ₽ (10 158 ₽ – 34 727 ₽)
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 штук
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroglobulin (Electrochemiluminescence Immunоassay) / Tg)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 36 155 ₽ (29 945 ₽ – 43 560 ₽)
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Набор
реагентов для количественного определения антител к тиреоглобулину
электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro
(Thyroglobulin
Antibody
(Electrochemiluminescence Immunoassay) / Anti-TG)
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 17 145 ₽ (15 724 ₽ – 18 745 ₽)
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 600тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии immulite 2000
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 375 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
кассета с реагентами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100
Количество уровней
2
Количество флаконов в упаковке
4
Количество флаконов в наборе
3
Количество флаконов
3
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
анализаторы Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas е 411 (Rack/Disk) и платформы модульные MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 367 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Объем реагента
6.5мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ; 900 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Набор реагентов in vitro для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (MAGLUMI® NT-proBNP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 209 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 67 851 ₽ (3,98 ₽ – 127 808 ₽)
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100; 100 шт; 100 Штука
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах "ARCHITECT i"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 109 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 167 230 ₽ (80 725 ₽ – 233 980 ₽)
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 ШТ; 500 шт (+2)
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для
диагностики in vitro (N-terminal pro B-type Natriuretic Peptide STAT eCLIA / NT-proBNP STAT)
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 26 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 66 186 ₽ (36 423 ₽ – 74 934 ₽)
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Тест-системы и контрольные материалы для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
РНС Corporation (ПиЭйчСи Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке77 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
60
Набор реагентов для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Cortisol (eCLIA) / Cortisol)
"Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 46 000 ₽ (34 753 ₽ – 56 707 ₽)
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 50, 100 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — Для анализаторов ECL (соответствует)
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
кассета с реагенами для количественного определения кортизола cortisol иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии cl для диагностики in vitro. производитель шэньчжень майндрэй био-медикал электроникс ко.
Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 9 713 ₽ (9 712 ₽ – 9 714 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro cortisol eclia /cortisol 100 тестов
Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 51 402 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro cortisol eclia /cortisol в варианте исполнения 100 тестов
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 39 300 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro cortisol eclia /cortisol
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 50 853 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Реагенты в кассете для количественного определения кортизола в моче иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Cortisol III Urine cobas e analyzers/CORT 3 U)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Состав набора
кассета с реагентами-1
Предел количественного определения, Мкг/мл
0.00363мкг/мл
Метод определения
принцип конкуренции
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.:
12недель
Реагенты в кассете для количественного определения кортизола иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме крови и слюне человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Cortisol II)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
кассета с реагентами-1
штрих-кодированная кассета с реагентами.
наличие
Предел количественного определения, мкг/мл
0.00109мкг/мл
Метод определения
принцип конкуренции
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.:
12недель
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Кассета с реагентами для количественного определения кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
60, 100, 200тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
штрих-кодированная кассета с реагентами.
наличие
Состав:
парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьими igg в трис буфере конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в мэс буфере поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в трис буфере с консервантом
Применение
для количественного определения кортизола в клиническом образце на анализаторах серии cl
Метод определения
конкурентное связывание
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.
28дней
Набор реагентов in vitro для количественного определения кортизола (MAGLUMI® Cortisol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения кортизола в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах MAGLUMI
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал в составе набора | метки: высокий уровень 1х1 0 мл низкий уровень 1х1 0 мл; низкий уровень 1х1 0 мл высокий уровень 1х1 0 мл
низкий уровень 1х1 0 мл высокий уровень 1х1 0 мл
Калибратор | метки: низкий уровень 1х1 0 мл высокий уровень 1х1 0 мл
низкий уровень 1х1 0 мл высокий уровень 1х1 0 мл
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена кортизола | метки: соответствие
соответствие
Образец для анализа | метки: сыворотка плазма крови моча; сыворотка крови человека гепаринизированная плазма и плазма с эдта моча
сыворотка плазма крови моча
Предел количественного определения, Мкг/мл
0.004Мкг/мл
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения кортизола "MagnoLIA Кортизол", по ТУ 21.20.23-599-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения кортизола в сыворотке и плазме крови человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA»
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С.
1месяц
Набор реагентов для количественного определения кортизола в сыворотке и плазме крови или моче человека (Cortisol CLIA Microparticles (Cortisol)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Предел количественного определения, Мкг/мл
0,1мкг/дл
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения кортизола в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (Cortisol (CLIA)) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа | метки: сыворотка плазма крови моча; сыворотка крови человека гепаринизированная плазма и плазма с эдта моча
Сыворотка или плазма крови человека
Состав набора
Картридж с реагентом R1, R2, R3
Предел количественного определения, Мкг/мл
0,25мкг/дл
Вид метки идентификации: RFID-метка | метки: наличие
наличие
Образец для анализ | метки: сыворотка плазма крови моча
Сыворотка или плазма крови человека
Набор реагентов для количественного определения кортизола иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови или моче человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Кортизол Реагенты (Alinity i Cortisol Reagent Kit)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке45 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Частичное совпадение
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 1000
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов alinity i
Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты в кассете для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ) в плазме иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys ACTH cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 108 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 67 155 ₽ (48 249 ₽ – 114 649 ₽)
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов in vitro для количественного определения адренокортикотропного гормона (MAGLUMI® ACTH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 98 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 17 859 ₽ (9 392 ₽ – 32 150 ₽)
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 шт; 100
в поставках; по документации — 100, 50, 30 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
штрих-кодированная кассета с реагентами
наличие
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
100
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена АКТГ
соответствие
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 56 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 55 002 ₽ (32 927 ₽ – 65 571 ₽)
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 шт; 200 ШТ; 600 (+2)
в поставках; по документации — 200, 600 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
1.7 Стабильность контрольных материалов:
Стабильны 30 дней (после вскрытия) при 2-8°С или 6 месяцев (аликвотами) при -20°С
Кассета с реагентами для количественного определения адренокортикотропного гормона (АСТН) в ЭДТА плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 31 контракт
Цена за единицу в контрактах: 30 487 ₽ (21 324 ₽ – 69 654 ₽)
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 Штук; 200 шт; 100 (+1)
Наборы реагентов, калибраторов и сыворотка контрольная для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 17 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 53 785 ₽ (46 782 ₽ – 62 246 ₽)
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 100 штук; 100
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
1.7 Стабильность контрольных материалов:
соответствие
Реагенты диагностические in vitro для иммунохимического анализатора ARCHITECT
"Эбботт Лэбораториз" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 225 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 2000 ШТ; 400 ШТ (+2)
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 125 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 42 813 ₽ (7 956 ₽ – 300 640 ₽)
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 2000 шт; 500 ШТ
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Цена за единицу в контрактах: 9 700 ₽ (7 400 ₽ – 17 273 ₽)
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (Elecsys HBsAg II cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 39 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 11 487 ₽ (9 547 ₽ – 20 799 ₽)
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ
набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита b hbsag в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e elecsys hbsag ii cobas e analyzers в вариантах исполнения i. набор реагентов и калибраторов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита b hbsag в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas
Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 10 728 ₽ (10 728 ₽ – 11 488 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 шт
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке17 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
20, 100, 200, 500, 600тестов
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA))
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 25 919 ₽
Цена по закупке20 625 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 625 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
2.1 Набор реагентов in vitro для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме человека иммунохемилюминесцентным методом
соответствие
Для качественного определения антител к вирусу гепатита С
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Метод определения
Электрохемилюминесцентныйиммуноанализ ECLIA
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке20 625 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
96ячеек
Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
Реагенты предназначены только для IN VITRO диагностики.
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
пленка
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Дополнительные компоненты в составе набора
Пленка
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматического ИХЛА-анализатора "Люминит" (Антипаллидум-суммарные антитела-Люминит)" по ТУ 21.20.23-162-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
108образцов
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество контрольных образцов
4
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для качественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека
Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения суммарных антител к Treponema pallidum "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-503-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
100определений
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 5шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для качественного иммунохемилюминесцентного определения суммарных антител к Treponema pallidum
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (Антипаллидум-ИХЛА-Ультима)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
100, 400определений
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Контрольный материал в составе набора
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии ультима
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека (Anti-TP CLIA Microparticles (Anti-TP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
100, 200, 500, 100тестов
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество контрольных образцов
2флак.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Syphilis cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
100, 200, 300тестов
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
соответствие
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом
соответствие
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
соответствие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов сobas е 411 сobas е 601 сobas е 602
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
20, 100, 200, 500, 600тестов
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество контрольных образцов
3, 6флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100, 200тестов
Количество образца для анализа
50мкл
Количество контрольных образцов
2
Количество картриджей, входящих в состав набора
2шт.
Количество калибровочных образцов
2
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом
соответствие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество картриджей, входящих в состав набора
2шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов для качественного определения общих антител к
возбудителю сифилиса (T.pallidum)
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
1200
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Тест с использованием Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител (IgG и IgM) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i
соответствие
Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 16,8 мл, микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Конъюгат: 2 х 16,3 мл, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 нг/мл / (анти-IgM) 1.34 нг/мл. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Разбавитель теста: 2 х 28,7 мл, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты
соответствие
Качественное определение антител к Treponema pallidum
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов alinity i
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100 - <=110шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
Предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител (IgG или суммарных антител) к Treponema pallidum
наличие
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
соответствие
Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum
наличие
Предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител (IgG или суммарных антител) к Treponema pallidum
наличие
Описание набора реагентов
Контроли для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках системы ARCHITECT при качественном определении антител к Treponema pallidum
Антитела к Treponema pallidum
наличие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов системы ARCHITECT iSystem
Набор реагентов для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Ferritin (Electrochemiluminescence Immunoassay)/Ferritin)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 16 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 23 886 ₽ (15 199 ₽ – 36 045 ₽)
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализатора»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — для анализаторов ecl (соответствует)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения ферритина (Ferritin (FERR)) в сыворотке или плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина (MAGLUMI® Ferritin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ферритина
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ферритина
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов maglumi
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ферритина "MagnoLIA Ферритин" по ТУ 21.20.23-627-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Кассета с реагентами
1, 2шт.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA»
Набор реагентов для количественного определения ферритина «Ferritin (FER)» методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Калибратор (низкий уровень), объем
1мл
Калибратор (высокий уровень), объем
1мл
Материал контрольный (низкий уровень), объем
1мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения ферритина «Ferritin (FER)» методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии СМ для диагностики in vitro
Набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке крови человека (Ferritin CLIA Microparticles (Ferritin)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор (низкий уровень), объем
1,0мл
Калибратор (высокий уровень), объем
1,0мл
Материал контрольный (низкий уровень), объем
1,0мл
Материал контрольный (высокий уровень), объем
1,0мл
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ферритина
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения ферритина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Ферритин Реагенты (Alinity i Ferritin Reagent Kit)»
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ферритина в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 1200тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для определения ферритина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ferritin (Atellica IM Fer))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке21 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
90, 450тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для использования при диагностике in vitro для количественного определения ферритина в сыворотке крови человека и плазме с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 419 ₽ (8 091 ₽ – 30 765 ₽)
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 100 исследований (соответствует)
Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты (MAGLUMI® FA (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 183 контракта
Цена за единицу в контрактах: 21 581 ₽ (11 551 ₽ – 44 087 ₽)
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 исследований
Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов иммунологических ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411(Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 89 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 32 011 ₽ (25 428 ₽ – 55 209 ₽)
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав
РТ1 Реагент для предварительной обработки образца 1; РТ2 Реагент для предварительной обработки образца 2; М Микрочастицы, покрытые стрептавидином; R1 Протеин, связывающий фолат-Ки(Ьру)2+3; R2 Фолат-биотин
Количество флаконов в наборе
4
Количество флаконов в упаковке
4
Количество флаконов с калибратором
4
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
2недели
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ; 100
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Набор реагентов для количественного определения фолатов электрохемилюнесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Folate (Electrochemiluminescence Immunoassay)/Folate)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 15 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 22 000 ₽ (17 616 ₽ – 33 250 ₽)
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
1шт.
Состав
Подготовительный реагент 2 (РТ2), Подготовительный реагент 3 (PT3), Реагент MB, Реагент RB, Реагент RA
Калибратор низкого уровня
1мл
Калибратор высокого уровня
1мл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Набор реагентов для количественного определения фолата иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Folate III cobas e analyzers/FOL 3)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав набора
Кассета с основными реагентами: М, R1, R2, 1 шт. в упаковке. Кассета с реагентами для предварительной обработки: РТ1, РТ2, 1 шт. в упаковке;
Предел количественного определения, Мкг/мл
0.002Мкг/мл
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
300тестов
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
300тестов
Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, cobas 6000, cobas 8000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
кассета с реагентами
Предел количественного определения, Мкг/мл
0.12Мкг/мл
Количество флаконов в наборе
5
Количество флаконов калибратора
4
Количество флаконов с калибратором
4
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100тестов
Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты (MAGLUMI® Folate (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Состав набора
Картридж с реагентами, Контроль 1, Контроль 2, Лента для запечатывания картриджа с реагентами, Наклейки со штрих-кодами для контроля 1, Наклейки со штрих-кодами для контроля 2, Сертификат отдела контроля производителя, Инструкция по применению
Контрольный материал в составе набора
наличие
Калибратор
низкий уровень 1,0 мл, высокий уровень 1,0 мл
Метод определения
количественный
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов для количественного определения фолата в сыворoтке крови человека (Folate CLIA Microparticles (Folate)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
14дней
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
50, 100исследований
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100исследований
Набор реагентов для количественного определения фолата иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме и эритроцитах крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Фолат Реагенты (ARCHITECT Folate Reagent Kit)»
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
30дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 500
Набор реагентов для определения фолата на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Folate (Atellica IM Fol))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
14, 108, 28дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
140, 700тестов
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения фолата в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (Folate (CLIA)) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Предел количественного определения, Мкг/мл
0,0012мкг/мл
Состав
Картридж с реагентами R1, R2, R3; Картридж с реагентами PT1, PT2; Калибратор 1 (Cal 1); Калибратор 2 (Cal 2); Инструмент для вскрытия картриджа; Инструкция по применению; Этикетки флаконов
Калибратор низкого уровня
3,00, 4,00нг/мл
Калибратор высокого уровня
10,50, 13,50нг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Vitamin B12 (eCLIA) / Vitamin B12)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 20 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 32 320 ₽ (22 431 ₽ – 40 000 ₽)
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 50, 100 (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
набор реагентов для количественного определения витамина в12 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro vitamin b12 eclia /vitamin b12 в вариантах исполнения ii. набор реагентов для количественного определения витамина в12 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro vitamin b12 eclia /vitamin b12 в варианте исполнения 100 тестов 03-r05b840-00012
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 34 185 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения витамина В12 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Vitamin B12 II)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Предназначен для количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
да
Предел количественного определения (пг/мл)
150пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Применение | метки: для количественного определения витамина в12 в клиническом образце на анализаторах серии cl
для количественного определения витамина в12 в клиническом образце на анализаторах серии cl
Предназначен для количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
да
Предел количественного определения (пг/мл)
150пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
количественное определение витамина В12 в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом
Набор реагентов "Лидлаб Амур Витамин В12" для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-222-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Предназначен для количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
да
Предел количественного определения (пг/мл)
30пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур»
Набор реагентов in vitro для количественного определения витамина В12 (MAGLUMI® Vitamin B12 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Предел количественного определения (пг/мл)
50,0пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
15.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®
Набор реагентов для количественного определения концентрации витамина B12 в сыворотке крови человека (Vitamin B12 CLIA Microparticles (Vitamin B12)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел количественного определения (пг/мл)
75пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
15.5 Инструкция по применению
наличие
Калибратор низкого уровня
0пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для определения витамина В12 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Vitamin B12 (Atellica IM VB12))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Предел количественного определения (пг/мл)
54пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
15.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 500тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для диагностики in vitro c целью количественного определения концентрации витамина В12 в сыворотке и плазме крови человека (ЭДТА и гепарин) с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer)
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (VB12 (CLIA)) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение: для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека
наличие
Предел количественного определения (пг/мл)
150пг/мл
для количественного определения витамина В12
соответствие
Предназначение: для количественного определения витамина В12
соответствие
15.5 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Реагенты диагностические in vitro для выявления активного витамина В12, тестостерона и гликозилированного гемоглобина на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке29 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
6.5 Инструкция по применению
наличие
Калибратор низкого уровня
5.5% HbAic
6.3.1 Картридж с реагентами
100, 500тестов
Количество флаконов калибратора
6флаконов
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 400тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Набор реагентов для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Insulin (Electrochemiluminescence Immunoassay) / Insulin)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 18 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 33 033 ₽ (24 955 ₽ – 43 692 ₽)
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 22 400 ₽ (9 279 ₽ – 37 975 ₽)
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 100 исследований (соответствует)
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэнчьжень Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 190 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 22 250 ₽ (11 141 ₽ – 37 186 ₽)
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100; 100 ШТ; 100 Штука (+1)
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 189 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
кассета с реагентами
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
2.3 Состав набора:
соответствие
2.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 штук
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Реагенты в кассете для количественного определения инсулина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е (Elecsys Insulin)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 130 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 52 060 ₽ (36 041 ₽ – 101 658 ₽)
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
10.4 Инструкция по применению
наличие
Минимальная определяемая концентрация инсулина, мкМЕ/мл
0.2мкЕ/мл
Метод определения
количественный сэндвич-метод
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100 тестов; 100
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Набор реагентов "Лидлаб Амур Инсулин" для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-240-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
10.4 Инструкция по применению
наличие
Минимальная определяемая концентрация инсулина, мкМЕ/мл
0,4мкМЕ/мл
Метод определения
количественный
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения инсулина "MagnoLIA Инсулин", по ТУ 21.20.23-737-98539446-2024
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Аналитическая чувствительность не более 0,2 мкМЕ/мл
соответствие
10.4 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность
0,14 мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200
Набор реагентов для количественного определения инсулина в сыворотке крови человека (Insulin CLIA Microparticles (Insulin)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Калибратор Низкий уровень
25мкМЕ/мл
Калибратор: Высокий уровень
500мкМЕ/мл
10.4 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 50*2тестов
Набор реагентов для количественного определения инсулина человека иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Инсулин Реагенты (Alinity i Insulin Reagent Kit)»
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для анализаторов серии MAGLUMI имеющимся у Заказчика
Набор реагентов для количественного определения инсулина человека иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i
10.4 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Диапазон линейности, мкМЕ/мл
1.6, 300.0pU/mL
Калибровочный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200
Набор реагентов для определения инсулина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Insulin (Atellica IM IRI))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Калибратор Низкий уровень
2.0мл
Калибратор: Высокий уровень
2.0мл
10.4 Инструкция по применению
наличие
Диапазон линейности, мкМЕ/мл
0,5, 300,0мЕд/л
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100тестов
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.004мМЕ/мл
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке27 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Набор реагентов для количественного определения С-пептида электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (C peptide (Electrochemiluminescence Immunoassay) / C-peptide)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 32 716 ₽ (32 716 ₽ – 33 616 ₽)
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0310200000326003042 с тем же требованием
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Кассета с реагентами для количественного определения С-пептида (C-Peptide (CLIA) / (C-Peptide)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами | метки: соответствие
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
штрих-кодированная кассета с реагентами. | метки: наличие
наличие
Аналитическая чувствительность
≤0 01 нг/мл
Состав | метки: реагент ra парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными антителами к с-пептиду в hepes-буфере с консервантами реагент rb конъюгат моноклональных мышиных антител к с-пептиду с щелочной фосфатазой в mes-буфере с консервантами; реагент ra парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными антителами к с-пептиду в hepes-буфере с консервантами реагент rb конъюгат моноклональных мышиных антител к с-пептиду с щелочной
Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами. Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С>пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200тестов
Набор реагентов для количественного определения С-пептида иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме крови и моче человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «C-Peptide Реагенты (Alinity i C-Peptide Reagent Kit)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Аналитическая чувствительность
0.03ng/mL
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
До окончания срока годности
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
200шт.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200шт.
Реагенты в кассете для количественного определения содержания С-пептида иммунохемилюминесцентным методом в моче, сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических сobas е (Elecsys C-Peptide)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения С-пептида в моче, сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах
соответствие
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
соответствие
Аналитическая чувствительность
Сыворотка и плазма: 0.007 нмоль/л (0.02 нг/мл) Моча: 0.067 нмоль/л (0.2 нг/мл)
штрих-кодированная кассета с реагентами.
наличие
Метод определения
сэндвич-метод
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов "Лидлаб Амур С-пептид" для количественного определения С-пептида в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-241-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
56суток
Стабильность реагента после вскрытия при от +2 до +8°С
56суток
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
100, 200, 500, 1000тестов
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100шт.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Набор реагентов in vitro для количественного определения С-пептида (MAGLUMI® C-Peptide (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения C-пептида в сыворотке, плазме и моче человека методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для анализаторов серии MAGLUMI имеющимся у Заказчика
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Аналитическая чувствительность
≤0 01 нг/мл
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3шт.
Метод определения
количественный сэндвич-метод
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения С-пептида в сыворотке, плазме крови и моче на анализаторе LUMILAB "С-пептид-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-684-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность
≤0 01 нг/мл
Метод определения
сэндвич-иммунохемилюминесцентного анализа
Калибратор низкого уровня
1, 2шт.
Калибратор высокого уровня
1, 2шт.
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100+2 не по ТЗ
Набор реагентов для количественного определения С-пептида в сыворотке и плазме крови или моче человека (C-Peptide CLIA Microparticles (C-Peptide)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
«сэндвич»-метод
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
28дней
Стабильность реагента после вскрытия при от +2 до +8°С
28дней
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
100, 100тестов
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
100 и 50*2тестов
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 100тестов
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке26 750 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 5 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке37 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 3,0 нг/мл
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ
Набор реагентов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (25-OH Vitamin D Total (Electrochemiluminescence Immunoassay)/25-OH VD)
«Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.» («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке37 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 3,0 нг/мл
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 3,0 нг/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
1.7 Стабильность контрольных материалов:
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Parathyroid Hormone (Electrochemiluminescence Immunoassay))/ PTH)
"Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 35 519 ₽ (30 150 ₽ – 64 950 ₽)
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентиым методом в сыворотке или плазме (с антикоагулян»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 50, 100 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов серии ECL
в поставках; по документации — для анализаторов серии ecl (соответствует)
набор реагентов для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ecl для диагностики in vitro paratyrioid hormone electrochemiluminescence immunoassay /pth
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 33 344 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов серии ECL
набор реагентов для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ecl для диагностики in vitro paratyrioid hormone electrochemiluminescence immunoassay /pth 100 тестов
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 33 524 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов серии ECL
Набор
реагентов Sharay PTH (CLIA) для количественного определения интактного
паратиреоидного гормона (ПТГ 1-84) методом иммунохемилюминесцентного анализа на
анализаторах автоматических серии Sharay на 100 тестов
C-Luminary Biotechnology Co., Ltd. (Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор для количественного определения ПГ методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц.
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Наборы реагентов и калибраторов для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
84дня
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
56дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора, сутки
56дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов cobas e
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.004мМЕ/мл
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Набор реагентов "Лидлаб Амур Паратиреоидный гормон" для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (PTH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-242-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
56суток
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
56суток
Стабильность компонентов набора на борту анализатора, сутки
56сутки
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
диагностика гипер- и гипокальциемических состояний, оценка состояния метаболизма костной ткани
Набор реагентов in vitro для количественного определения биоинтактного паратиреоидного гормона ПТГ (1‑84) (MAGLUMI® PTH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Вид метки идентификации реагента: RFID метка
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Лента для запечатывания картриджа с реагентами
3, 3шт.
Калибратор низкого уровня
1,5, 1,5мл
Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С
6недель
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализатора maglumi
Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (MAGLUMI® Intact PTH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (pth) [интактного цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа; набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения паратгормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека; набор реагентов in vitro для количественного определения паратиреоидный гормон (pth) в сыворотке и плазме человека; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения паратиреоидного гормона (pth) [интактного цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
набор реагентов in vitro для количественного определения паратиреоидный гормон (pth) в сыворотке и плазме человека
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | метки: соответствие
соответствие
Набор для количественного определения ПГ методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. | метки: соответствие
соответствие
Вид метки идентификации реагента: RFID метка | метки: наличие
наличие
Форма выпуска | метки: готовые к применению
готовые к применению
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (Intact РТН) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических анализаторах MAGLUMI®.
Реагенты в кассете Elecsys PTH для количественного определения интактного паратиреоидного гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e, модели
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов количественного определения интактного паратиреоидного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах
наличие
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
наличие
штрих-кодированная кассета с реагентами.
наличие
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Стабильность компонентов набора на борту анализатора, сутки
28дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 300тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов cobas e
Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (MAGLUMI® Calcitonin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 186 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 39 500 ₽ (15 783 ₽ – 84 279 ₽)
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 шт; 100 Штука; 100 исследование (+1)
в поставках; по документации — 100, 50, 30 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа; изделие in vitro диагностики предназначенное для количественного определения кальцитонина в сыворотке и плазме крови человека
изделие in vitro диагностики предназначенное для количественного определения кальцитонина в сыворотке и плазме крови человека
Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа | метки: соответствие
соответствие
Назначение | метки: для количественного определения кальцитонина (ct); для анализаторов maglumi; для анализаторов серии maglumi; для анализатора иммунохемилюминесцентного immulite 2000; для иммунохимического анализатора серии cl; набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (ct) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа; количественное определение кальцитонина в сыворотке методом хемилюминесцентного иммуноанализа (clia); для количественного определения кальцитонина (ст) в сыворотке и плазме крови человека; для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии maglumi; для анализаторов серии cl
для количественного определения кальцитонина (ct)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | метки: соответствие
соответствие
Область применения | метки: для количественного определения кальцитонина
для количественного определения кальцитонина
Реагенты в кассете для количественного определения кальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Calcitonin cobas е analyzers)
в вариантах исполнения:
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 107 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 33 293 ₽ (22 199 ₽ – 56 998 ₽)
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 тестов (+1)
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав
Микрочастицы, покрытые стрептавидином, антитело к hCT-биотин, антитело к hCT-Ru(bpy)3+
Реагенты готовы к использованию
наличие
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 74 контракта
Цена за единицу в контрактах: 24 497 ₽ (15 783 ₽ – 56 328 ₽)
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100; 100 ШТ; 200 ШТ (+1)
в поставках; по документации — 100, 200 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
соответствие
Состав
Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к кальцитонину (СТ) в MES-буфере с консервантами; Конъюгат моноклональных антител к кальцитонину со щелочной фосфатазой в HEPES-буфере с консервантами
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
56суток
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 56 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 84 059 ₽ (77 481 ₽ – 84 192 ₽)
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 шт; 200 ШТ; 600 (+2)
в поставках; по документации — 200, 600 тестов (соответствует)
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
1.7 Стабильность контрольных материалов:
Стабильны 30 дней (после вскрытия) при 2-8°С или 6 месяцев (аликвотами) при -20°С
набор реагентов для количественного определения кальцитонина ct в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl для диагностики in vitro 2 x 50 тестов в составе - кассета с реагентами - 2 шт. - инструкция по применению - 1 шт. - лист целевых значений материала контрольного - 1 шт.
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Цена за единицу в контрактах: 28 198 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения кальцитонина "MagnoLIA Кальцитонин" по ТУ 21.20.23-664-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 500
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Метод определения:
количественный одностадийный сэндвич анализ
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
1месяц
Набор реагентов для определения кальцитонина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Calcitonin (Atellica IM CALCT))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный материал в составе набора
отсутствует
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена кальцитонина
соответствие
Реагенты готовы к использованию
соответствие
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
1.7 Стабильность контрольных материалов:
соответствие
Набор реагентов «Лидлаб Амур Кальцитонин» для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-505-65614693-2024
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора
отсутствует
Состав
Картридж (в составе: Реагент парамагнитных микрочастиц (R1), Реагент меченых антител (R2), Реагент для разведения образцов (R3)), Калибратор 1 (CAL1), Калибратор 2 (CAL2), Калибратор 3 (CAL3)
Метод определения:
количественный
Набор реагентов для количественного определения кальцитонина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Calcitonin (eCLIA)/СТ)
"Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Назначение | метки: для количественного определения кальцитонина (ct); для анализаторов maglumi; для анализаторов серии maglumi; для анализатора иммунохемилюминесцентного immulite 2000; для иммунохимического анализатора серии cl; набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (ct) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа; количественное определение кальцитонина в сыворотке методом хемилюминесцентного иммуноанализа (clia); для количественного определения кальцитонина (ст) в сыворотке и плазме крови человека; для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии maglumi; для анализаторов серии cl
для количественного определения кальцитонина (ст) в сыворотке и плазме крови человека
Область применения | метки: для количественного определения кальцитонина
клиническая лабораторная диагностика
Контрольный материал в составе набора | метки: наличие
наличие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена кальцитонина | метки: соответствие
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена кальцитонина | метки: соответствие
соответствие
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения кальцитонина (Сalcitonin / CT) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (СT (CLIA)) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке30 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена кальцитонина
соответствие
Калибратор низкого уровня
14,4, 21,6пг/мл
Калибратор высокого уровня
461,6, 692,4пг/мл
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 17 462 ₽ (6 707 ₽ – 33 111 ₽)
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 100 исследований (соответствует)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 367 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ; 900 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 312 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 23 744 ₽ (9 642 ₽ – 50 312 ₽)
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 100 штук; 2000 ШТ (+1)
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 63 контракта
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 400 шт
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Follicle-stimulating Hormone (Electrochemiluminescence Immunoassay) / FSH)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 14 835 ₽ (12 408 ₽ – 24 278 ₽)
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации
фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови для автоматических
ИХЛА-анализаторов серии Ультима (ФСГ-Ультима)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
Картридж с реагентами, Калибровочный образец 1 (К1), Калибровочный образец 2 (К2), Калибровочный образец 3 (К3), Контрольный образец 1 (КО1), Контрольный образец 2 (КО2)
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0,3, 200мМЕ/мл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28суток
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов "Лидлаб Амур ФСГ" для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ, FSH) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-224-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0,15мМЕ/мл
Метод определения
прямой сэндвич-иммунохемилюминесцентный анализ
5.6 Стабильность реагента:
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "ФСГ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-629-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0.2мМЕ/мл
Метод определения
сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
25, 50, 100определений
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 22 347 ₽ (6 929 ₽ – 25 074 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 367 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 200 ШТ; 900 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 312 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 30 779 ₽ (9 407 ₽ – 89 120 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав набора
3 флакона (4 мл каждый) контролей ARCHITECT Progesterone Controls содержат прогестерон подготовленный в обработанной сыворотке крови человека
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100 штук; 2000 ШТ (+1)
в поставках; по документации — 100, 400, 500, 2000 тестов (соответствует)
Реагенты в кассете для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys LH)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 142 контракта
Цена за единицу в контрактах: 25 017 ₽ (11 450 ₽ – 33 854 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
1мМЕ/мл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
16, 8недель
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100 тестов; 100
в поставках; по документации — 300, 100 тестов (соответствует)
Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Luteinizing Hormone (Electrochemiluminescence Immunoassay) / LH)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 13 542 ₽ (8 721 ₽ – 14 522 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения лютеинизирующего гормона человека "MagnoLIA ЛГ"
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0.05мМЕ/мл
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
1месяца
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
100определений
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (LH (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
25, 50, 100, 200тестов
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ЛГ
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200тестов
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "ЛГ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-630-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0.2мМЕ/мл
Метод определения
сэндвич вариант иммунохемилюминесцентного анализа
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
25, 50, 100определений
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена ЛГ
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
25, 50, 100определений
Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона ЛГ/LH на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии lmmulite 2000 (lmmulite 2000 LH)
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
95дней
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена ЛГ
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ЛГ Реагенты (Alinity i LH Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел количественного определения (мМЕ/мл)
0.12mlU/mL
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
200, 1200тестов
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 1200
Набор реагентов для определения лютеинизирующего гормона на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Luteinizing Hormone (Atellica IM LH))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
110, 550тестов
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
110, 550тестов
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Аналитическая чувствительность, МЕ/мл
15пг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
200, 600тестов
Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 169 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 21 451 ₽ (9 677 ₽ – 30 770 ₽)
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
200 ШТ; 100 ШТ; 200 Штука (+2)
Набор реагентов для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Prolactin (Electrochemiluminescence Immunoassay) / PRL)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 15 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 23 096 ₽ (12 408 ₽ – 26 209 ₽)
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
набор реагентов для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro prolactin electrochemilumines-cence immunoassay / prl в варианте исполнения 100 тестов
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 14 522 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке16 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
6.5 Инструкция по применению | метки
наличие
Состав набора
Каждый АВТОДЕЛФИЯ СТ4набор содержит реагентов необходимых для 96 определений.
1.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Образец | метки
сыворотка, плазма крови с гепарином
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
96определений
Набор реагентов для количественного определения тестостерона электрохемилюменисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Testosterone (Electrochemiluminescence Immunoassay) / TESTO)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 7 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 14 375 ₽ (12 200 ₽ – 17 735 ₽)
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализат»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов серии ECL
в поставках; по документации — для анализаторов серии ecl (соответствует)
Реагенты в кассете для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (Elecsys Testosterone II cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 161 контракт
Цена за единицу в контрактах: 29 618 ₽ (20 402 ₽ – 49 053 ₽)
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 штук
Назначение
Соответствует
документация
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения общего тестостерона в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминисцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 24 789 ₽ (20 163 ₽ – 29 834 ₽)
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
6.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (нмоль/л)
0.347нмоль/л
6.3.1 Картридж с реагентами
2x50, 2x100тестов
Стабильность компонентов набора на борту анализатора
28дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — 100, 200 тестов (соответствует)
Назначение
Соответствует
документация
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов серии cl
в поставках; по документации — для анализаторов серии cl (не соответствует)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Вид метки идентификации реагента
штрих-код
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100исследований
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов accesssystem
Набор реагентов "Лидлаб Амур Тестостерон" для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-236-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
6.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (нмоль/л)
0.20нг/мл
Калибратор низкого уровня
0, 0.5нг/мл
6.3.1 Картридж с реагентами
2, 4, 10, 20шт.
Калибратор высокого уровня
8.5, 11.5нг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 200, 500, 1000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализатора лидлаб амур
Набор реагентов in vitro для количественного определения тестостерона (MAGLUMI® Testosterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Контрольный материал в составе набора-Низкий уровень
1.00нг/мл
Контрольный материал в составе набора-Низкий уровень
2.00нг/мл
Контрольный материал в составе набора- Высокий уровень
6.00нг/мл
Контрольный материал в составе набора- Высокий уровень
6.00нг/мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
30, 50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для анализаторов MAGLUMI
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения тестостерона "MagnoLIA Тестостерон", по ТУ 21.20.23-593-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
6.5 Инструкция по применению
наличие
Предел количественного определения (нмоль/л)
0.69нмоль/л
6.3.1 Картридж с реагентами
170х17.5х49.8мм
Количество картриджей с реагентами в упаковке
1, 2шт.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
Для автоматического анализатора MagnoLIA
Набор реагентов для количественного определения тестостерона "Testosterone (T)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
6.5 Инструкция по применению
наличие
Наличие в составе набора контролей с низкой и высокой концентрацией антигена тестостерона
соответствие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена тестостерона
соответствие
6.6 Стабильность реагента:
соответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
50, 100тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для количественного определения тестостерона методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии СМ
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах Maccura i (Testosterone (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
6.5 Инструкция по применению
наличие
Наличие в составе набора калибраторов с низкой и высокой концентрацией антигена тестостерона
соответствие
4. Метод определения
конкурентный формат иммунохемилюминесцентного анализа
6.3.1 Картридж с реагентами
6,0 ± 0,3мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
25, 50, 100, 200, 50, 100, 200, 400тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализатора maccura i
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке15 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
5.2 Назначение: для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Состав набора
3 флакона (4 мл каждый) контролей ARCHITECT Progesterone Controls содержат прогестерон подготовленный в обработанной сыворотке крови человека
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100, 400, 500, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для оценки точности и воспроизводимости анализов
Набор реагентов для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Progesterone (Electrochemiluminescence Immunoassay) / PROG)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке14 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Нет данных
Требуемое значение>=100 - шт
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 500 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
6.5 Инструкция по применению | метки
наличие
Состав набора
Каждый АВТОДЕЛФИЯ СТ4набор содержит реагентов необходимых для 96 определений.
1.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Образец | метки
сыворотка, плазма крови с гепарином
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
96определений
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
11. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Предел количественного определения (мкМЕ/мл)
0.005мкМЕ/мл
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт.
200
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 600тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
1.7 Стабильность контрольных материалов:
Стабильны 30 дней (после вскрытия) при 2-8°С или 6 месяцев (аликвотами) при -20°С
Контрольный материал в составе набора
наличие
5.5 Инструкция по применению
наличие
2.3 Состав набора:
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов серии immulite 2000
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах "ARCHITECT i"
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке28 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов, шт
100, 500тестов
Количество флаконов
6
Количество уровней калибраторов в упаковке
6
Количество уровней концентрации аналита
6
Количество флаконов с калибратором
6
Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов
6
Количество флаконов с калибратором
6
Количество флаконов калибратора в упаковке
6
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии ECL
Значение товара
для анализаторов серии architect i
Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH)
"Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 22 495 ₽
Цена по закупке23 625 ₽/ед.
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Соответствует
документация
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
по документам РУ: «Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме ( с а»
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке23 625 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение100шт
Значение товара
100
Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: кассета с реагентами; калибратор (низкий уровень); калибратор (высокий уровень); материал контрольный (низкий уровень); материал контрольный (высокий уровень); Этикетки для запечатывания флаконов; Этикетка результатов значений материалов контрольных; Инструкция по применению
Интегральный картридж
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
входят калибраторы и контроли
1.7 Стабильность контрольных материалов:
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке23 625 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение100шт
Значение товара
200, 600тестов
Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
для анализаторов серии immulite 2000
2.3 Состав набора:
соответствие
5.5 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
1.7 Стабильность контрольных материалов:
Стабильны 30 дней (после вскрытия) при 2-8°С или 6 месяцев (аликвотами) при -20°С
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
для анализаторов серии immulite 2000
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Interleukin-6 (Electrochemiluminescence Immunoassay)/IL-6)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 25 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 49 028 ₽ (30 753 ₽ – 74 488 ₽)
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100; 100 тестов
в поставках; по документации — 100 тестов (соответствует)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 760 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 149 554 ₽ (98 892 ₽ – 151 133 ₽)
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для диагностики in vitro
наличие
Состав набора
Комплект реагентов Access Free ТЗ, номер по каталогу А13422: 100 определений, 2 комплекта, 50 тестов в комплекте
5.5 Инструкция по применению
наличие
Количество флаконов реагента
6
1.7 Стабильность контрольных материалов:
четырех месяцев
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 1000 ШТ; 200 ШТ (+2)
в поставках; по документации — 100 исследований (соответствует)
Реагенты в кассете для количественного определения интерлейкина‑6 (IL‑6) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys IL-6 cobas e analyzers/IL6)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 44 контракта
Цена за единицу в контрактах: 91 346 ₽ (61 463 ₽ – 136 143 ₽)
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения интерлейкина 6 в образцах человеческой крови, стабилизированной ЭДТА или гепарином. Время анализа - 18 минут. Диапазон измерения 1.5-5000 пг/мл. Стабильность после вскрытия в течение 12 недель при +2 +8°C , стабильность на борту анализатора в течение 4 недель.
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Состав набора
кассета с реагентами-1 шт
13.4 Инструкция по применению
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 100 штук
в поставках; по документации — 100 (соответствует)
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для определения IL6 (интерлейкин 6) для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Этикетка результатов значений материалов контрольных
2карты
Этикетки для запечатывания флаконов
6этикеток
Количество флаконов материала контрольного (низкий уровень)
2флакона
13.4 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100тестов
Реагенты VITROS IL-6 в кассете (VITROS IL-6 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения интерлейкина-6 методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов калибратора (низкий уровень)
2флакона
Количество флаконов калибратора (высокий уровень)
2флакона
13.4 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, пг/мл
≤ 1 5
Объем флакона калибратора (низкий уровень)
1,0мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Кассета с реагентами для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентым методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
13.4 Инструкция по применению
наличие
Состав
Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными anti-il-6 антителами (мышиными) в tris буфере конъюгат моноклональных антител (мышиных) к il-6 c щелочной фосфатазой в mes буфере
Метод определения
количественный сэндвич-метод
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов in vitro для количественного определения интерлейкина 6 (MAGLUMI® IL-6 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
13.4 Инструкция по применению
наличие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Объем флакона калибратора (высокий уровень), мл
2,0, 1,5, 1,5мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 50, 30тестов
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина 6 иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (IL-6 Assay (CLIA))
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Количество флаконов материала контрольного (низкий уровень)
1шт
Контрольный материал в составе набора
наличие
Объем флакона калибратора (низкий уровень)
1,0мл
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
50, 100тестов
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 в сыворотке и плазме крови человека (IL-6 CLIA Microparticles (IL-6)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Количество флаконов материала контрольного (низкий уровень)
2флакона
13.4 Инструкция по применению
наличие
Аналитическая чувствительность, пг/мл
≤ 1 5
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 50*2тестов
Набор реагентов для количественного определения человеческого интерлейкина-6 "Human Interleukin-6 (IL-6)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
соответствие
Количество флаконов калибратора (низкий уровень)
1шт
Количество флаконов калибратора (высокий уровень)
1шт
Количество флаконов материала контрольного (низкий уровень)
1шт
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100+1 не по ТЗ
a16369 интерлейкин 6 реагент access il-6
Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 145 133 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке65 625 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Нет данных
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
—
Набор реагентов для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human Epididymal Protein 4 (eCLIA) / HE4)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 11 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 40 250 ₽ (28 942 ₽ – 69 720 ₽)
Цена по закупке37 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы
для выявления in vitro онкомаркёров и тиреотропного гормона на иммунохимических анализаторах AxSYM в ARCHITECT i
Эббот Лэбораториз, Диагностическое подразделение, (Abbott Laboratories, Diagnostic Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 135 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке22 875 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
500 шт; 100 ШТ; 2000 шт (+1)
"Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие."
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления онкомаркеров на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 49 контрактов
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке26 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 500 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для
количественного определения антигена плоскоклеточного рака
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах ARCHITECT «SCC Реагенты (ARCHITECT SCC Reagent Kit)»
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 30 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 60 486 ₽ (29 111 ₽ – 124 601 ₽)
Цена по закупке26 500 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Cancer Antigen 72-4 (eCLIA) / CA72-4)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 41 388 ₽ (27 466 ₽ – 53 066 ₽)
Цена по закупке35 625 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение100 шт
Значение товара
100 ШТ
Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ≤ 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов ECL
Значение товара
Для анализаторов ECL
Набор реагентов in vitro для количественного определения антител к рецептору ТТГ (MAGLUMI® TRAb (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 54 контракта
Цена за единицу в контрактах: 41 540 ₽ (2 ₽ – 70 437 ₽)
Цена по закупке67 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ттг в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e elecsys anti-tshr cobas e analyzers/atshr варианты исполнения 100 300 тестов 1. набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ттг в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е elecsys anti-tshr cobas е analyzers/atshr вариант исполнения 1
Поставлялся по контрактам: 29 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 192 651 ₽
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке67 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ттг в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e elecsys anti-tshr cobas e analyzers/atshr вариант исполнения 100 тестов 08496609190
Поставлялся по контрактам: 5 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 141 592 ₽ (82 763 ₽ – 148 380 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке67 375 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 244 контракта
Цена за единицу в контрактах: 48 400 ₽ (8 070 ₽ – 430 100 ₽)
Цена по закупке16 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 500 ШТ; 2000 шт (+2)
Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
реагенты контрольные материалы калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркеров сифилиса и вич инфекции на иммунохимическом анализаторе architect i 1. architect вич аг/ат комбо реагент architect hiv ag/ab combo reagent
Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 213 444 ₽ (11 680 ₽ – 224 687 ₽)
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке16 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
2000 шт; 100 ШТ; 500 ШТ
Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 144 144 ₽
Цена по закупке16 250 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
1200 ШТ
Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 312 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 35 903 ₽ (35 903 ₽ – 43 840 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ; 100 штук; 2000 ШТ (+1)
Набор реагентов in vitro для количественного определения эстрадиола (MAGLUMI® Estradiol (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗
· Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 183 контракта
Цена за единицу в контрактах: 19 404 ₽ (8 202 ₽ – 19 404 ₽)
Цена по закупке15 125 ₽/ед.
Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ